Оранжевый пропиловый

Для хроматографического анализа с использованием пластинок силуфол UV-254 веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы л -ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, п-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5 1) метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2 1 1) л1-нитробен-зойная кислота (2-бутанол - 3% водный раствор аммиака 5 2). [c.65]

Метил-1-пропиловый..... Желтовато-оранжевая [c.161]

Жидкий продукт присоединения азотноватой окиси к Диэтиловому эфиру малеиновой кислоты представлял желтое, малоподвижное масло. Продукт при хранении густел и разлагался, выделяя газы, вызывающие резь в глазах и слезотечение. Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе. Слабо растворялось в бензоле, дихлорэтане, диоксане, уксусной кислоте не растворялось в воде, в петролейном эфире. В спиртовых и водных растворах едких щелочей продукт растворялся при этом раствор разогревался и окрашивался в оранжевый цвет, выделяя значительное количество соли азотистой кислоты. [c.306]

Гель, полученный в присутствии метилового оранжевого. . этилового оранжевого. . . пропилового оранжевого путилового оранжевого. . [c.171]

Метиловый оранжевый ЭтиловБШ оранжевый Пропиловый оранжевый Бутиловый оранжевый [c.62]

Применение. В цитохимии и гистохимии для выявления и определения SH-rpynn [1, 2]. Количество SH-rpynn, вступающих в реакцию С реактивом, а, следовательно, чувствительность метода зависят от выбора растворителя. Число реагирующих SH-rpynn с ртутным оранжевым, растворим в диметилформамиде, больше, чем в растворах в толуоле и н-пропиловом спирте [Пирс, 721], В зависимости от содержания сульфгидрильных групп в исследуемом объекте окраска полученного соединения варьирует от бледно-оранжевой до более темной оранжево-красной. [c.344]

Ход анализа. Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливаю.т 20 мл 17,5%-ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1,5 ч при 20° С, после чего отжимают целлюлозу до 2,8—3-кратного веса. Полученную алкалицеллюлозу после измельчения на лабораторной зерновой мельнице в течение 2 мин помещают в термостат с температурой 29—30° для предсозревания на 18 ч. Затем в течение 2 ч при 30° проводят ксантогенирование в стеклянной пробирке емкостью 50 мл с притертой пробкой и краником, при расходе сероуглерода 36% от веса целлюлозы. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 мин вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксантогената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32%-ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Для микроскопического исследования готовят несколько препаратов каждого образца с общим числом волокон от 100 до 150. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. На основании полученных результатов могут быть построены кривые набухания, причем на оси ординат наносят процент волокон, имеющих данную стадию набухания (Р), а на оси абсцисс откладывают стадии набухания с первой по восьмую М) . [c.407]

Получение хлористого ди-м-пропоксибора [80]. Алл ил-н-пропиловый эфир (5,94 г) в 10 мл пентана добавлен по каплям при —80° С в течение 20 мин. к 3,48 г ВС з в 5 ли н-пентана. Нижний желтый слой отделен при 20° С гмесь является гомогенной и окрашена в оранжевый цвет. Перегонка при 20 С/15 мм пяля жидкий конденсат, из которого в ре- [c.258]

Жидкий продукт представлял малоподвижное, тяжелее воды, кислой реакции желтое масло, Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, слабо растворялось в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане не растворялось в воде, петролейном эфире. При хранении продукт густел, разлагался, выделяя азот в окисленной форме. С водными и спиртовыми растворами щелочей продукт давал оранжевые растворы, при этом выделялась калийная соль азотистой кислоты. Анализ на азот дал результат (7.51%), соответствующий смеси, состоящей из двуазотного и одноазотного процзводных. [c.308]

Ацетамидо- 5 - нитро - 2,6 - диизопропилтолуол. 38.3 г 4-амино-2,6-диизопропилтолуола влили тонкой струей без охлаждения в 150 мл уксусного ангидрида и перемешивали при максимальной температуре разогрева реакционной массы (45—50°), 15 мин., затем снизили температуру до 18° и за 1 час прилили 18.3 мл 73% HNO3. Перемешивали 0.5 часа и вылили реакционную массу при помешивании стеклянной палочкой в 750 мл воды. Отфильтровали кристаллический нитроацетанилид, промыли на фильтре большим объемом холодной воды и высушили в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Получили 49 г оранжевого порошка. Его поместили в аппарат Сокслета и отмыли диизо-пропиловым эфиром до прекраш ения окрашивания последнего. В патроне осталось 37 г светлого продукта. Кристаллизацией из этанола получили крупные светло-желтые иглы, т. пл. 167—167.5°. Веш ество краснеет при длительном стоянии на свету. Найдено % С 64.8 Н 8.25 N 9.75. 15H22N2O3. Вычислено % С 65.03 Н 8.01 N 10.0. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология