Ртутный оранжевый

При экстрагировании водного раствора ртутной соли раствором дитизона в хлороформе образуется оранжевый дитизонат ртути, растворимый в хлороформе. В слабокислой среде ацетатного бу< ра и в присутствии комплексона 1П и роданида калия реакция ртути с дитизоном практически специфична. Избыток свободного дитизона из экстракта удаляют встряхиванием с разбавленным раствором аммиака и измеряют оптическую плотность раствора дитизоната ртути в хлороформе. [c.294]

Для выделения света определенной длины волны при фотохимических исследованиях в настоящее время в основном используют светофильтры. По принципу действия различают абсорбционные, интерференционные и дисперсионные светофильтры. Наибольшее распространение получили абсорбционные светофильтры стеклянные и жидкостные. Стеклянные светофильтры обладают по сравнению с другими рядом преимуществ, к которым в первую очередь следует отнести устойчивость к световым и тепловым воздействиям, а также однородность и высокое оптическое качество. Ассортимент цветных стекол достаточно широк и почти во всех случаях позволяет решать задачу предварительной монохроматизации или отсечения нежелательной (особенно коротковолновой) части спектра. Промышленность выпускает наборы оптического стекла (ГОСТ 9411-75) размером 80x80 мм или 40x40 мм. Комбинации из нескольких стеклянных светофильтров позволяют получать довольно узкополосные фильтры для всей видимой и ближней ультрафиолетовой части спектра. Принятые обозначения стеклянных светофильтров указывают спектральную область пропускания УФС — ультрафиолетовое стекло, ФС — фиолетовое стекло, ОС — синее стекло, СЗС — сине-зеленое стекло, ЗС — зеленое стекло, ЖЗС — желто-зеленое стекло, же — желтое стекло, ОС — оранжевое стекло, КС — красное стекло-, ПС — пурпурное стекло, НС — нейтральное стекло, ТС — темное стекло, БС — бесцветное стекло. Спектральные характеристики некоторых светофильтров приведены на рис. 5.13, а в табл. 5.1 указаны комбинации из стеклянных светофильтров для выделения наиболее ярких линий ртутного спектра. [c.247]

Применение, В микроскопии в качестве растворителя трудно растворимых в воде субстратов (фосфаты азотолов и др.), некоторых красителей (ртутный оранжевый и др.), а также в качестве вещества для приготовления буферных растворов. [c.136]

Прибор эвакуируют примерно до 30 мм ртутного столба и затем ставят колбу Клайзена на кипящую водяную баню. Смесь плавится и принимает оранжевую окраску. Кипение начинается приблизи- [c.355]

Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

Способ позволяет также определять содержание примеси хлорида в мельчайших кристаллах нитрата натрия, а также обнаруживать и определять растворимые галоидные соли в смеси. При обработке влажным воздухом и растворении кристалла с бихроматом серебра в первую очередь реагирует иодид, образуя лимонно-желтый круг (центр пятна), затем осаждаются бромид и хлорид серебра, образуя два концентрических бесцветных слоя. Пятно проявляют на солнечном свете [60] или лучами -ртутно-кварцевой лампы. В результате частичного восстановления галогениды серебра приобретают разную окрашу иодид серебра — оранжево-желтую, бромид серебра — сине-фиолетовую и хло рид серебра — розовую. Под микроскопом измеряют площадь каждой зоны и по калибровочному графику определяют содержание каждого галоида. [c.166]

Ход определения. Вариант А (проба содержит более 0,1 лгг никеля в 1 л). В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы с концентрацией никеля 1—25 мг/л или соответственно разбавленной пробы, если концентрация никеля превышает 25 мг/л. Пробы, содержащие 0,1 — 1 мг никеля в 1 л, концентрируют выпариванием досуха 250 мл на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты. Остаток после выпаривания смачивают соляной кислотой и после растворения в дистиллированной воде его количественно переводят в мерную колбу ёмкостью 50 мл. Пробу в колбе, если это нужно, нейтрализуют раствором аммиака по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл фона, 1 мл раствора желатина и 1 мл раствора сульфита натрия. Затем колбу доливают дистиллированной водой до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают. Часть раствора переливают в полярографическую ячейку и регистрируют кривую при подходящей чувствительности в интервале от —0,9 до —1,4 в по отношению к потенциалу ртутного слоя. Содержание никеля находят по калибровочной кривой. [c.312]

В растворе анализируемой пробы устанавливают pH О, добавляют 1 мл 4%-ного раствора щавелевой кислоты, 20 мл 6,1-10 М раствора метилового оранжевого, устанавливают pH = 2,0 и разбавляют до 100 мл водой, подкисленной до pH = 2,0. Раствор помещают в кварцевый стакан емкостью 400 мл (диаметр 75 мм) и облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРК-4 в течение 15 мин (расстояние от лампы до поверхности облучаемого раствора 30 см). Затем измеряют оптическую плотность облученного анализируемого раствора и холостого раствора. По разности оптических плотностей с помощью калибровочного графика находят содержание железа. [c.100]

Индикация. Определение содержания паров ртути в воздухе основано на реакции образования ртутно-медной иодистой соли состава ul Hgb, вещества красного цвета. Данное вещество, примешиваясь в разных количествах к иодистой меди ul — веществу белого цвета, придает ему окраску от желтовато-розовой до оранжево-красной в зависимости от концентрации ртути. Ниже приводим методику приготовления индикаторных бумажек, применяемых для индикации паров ртути [12]. [c.132]

Чтобы поддерживать кипение раствора, достаточно его нагревать ртутной лампой. Облучение ведут до тех пор, пока в пробе с концентрированной серной кислотой не появится темно-красная флуоресценция. После 45-часового облучения ксилольный раствор приобретает светлый рубиново-красный цвет с зеленоватой флуоресценцией. Раствор сильно упаривают, а выпадающие кристаллы перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Вещество XIV образует желтые иглы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте, давая карминово-красный раствор с интенсивной оранжево-красной флуоресценцией. Т. пл. 228—229". [c.216]

Применение. В цитохимии и гистохимии для выявления и определения SH-rpynn [1, 2]. Количество SH-rpynn, вступающих в реакцию С реактивом, а, следовательно, чувствительность метода зависят от выбора растворителя. Число реагирующих SH-rpynn с ртутным оранжевым, растворим в диметилформамиде, больше, чем в растворах в толуоле и н-пропиловом спирте [Пирс, 721], В зависимости от содержания сульфгидрильных групп в исследуемом объекте окраска полученного соединения варьирует от бледно-оранжевой до более темной оранжево-красной. [c.344]

Механизм реакции при этом методе основан на способности SH-rpynn реагировать с алкильными или арильными ртутными соединениями, образуя меркаптиды. Синтезированный Бенетом для гистохимических целей ртутный оранжевый [1-(4-хлорртутьфенилазо)-2-нафтол] первоначально был назван красным сульфгидрильным реагентом. Этот реагент является азокрасителем, который благодаря содержащейся в нем фенилртутной группе образует с SH-группами окрашенньй меркаптид. [c.77]

Получение мононатриевой соли диизонитрозоацетона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, ртутным затвором и холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 75 мл абсолютного этилового спирта и к нему медленно прибавляют 1,66 г мелконарезанного металлического натрия. После того как натрий полностью прореагирует, к полученному раствору этилата натрия, при сильном перемешивании, приливают раствор из 5 г днизонитрозоацетата в 85 мл абсолютного этилового спирта, Выделяется оранжевый или желтый осадок, который немедленно отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из водно-спиртовой смеси (1 4). С этой целью 6 г мононатриевой соли при нагревании растворяют в 30. ил дистиллированной воды и туда же прибавляют 120 мл этилового спирта. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получают 4 г мононатриевой соли диизонитрозоацетона. [c.44]

Принцип сравнения изображений частиц с кружками известной величины был применен к проекционному микроскопу Сетка наносилась непосредствен но на экран, состоявший из стеклянной пластины, покрытой слоем матового же латниа В качестве источника света применялась 250 ваттная ртутная лампа высокого давления с оранжевым нли зеленым фильтром Измерение числа и раз меров частиц производилось иа статистической основе причем весовое распре деление частиц по размерам определялось с одинаковой точностью во всем диа пазоне размеров Для этого во всех фракциях частиц сохранялся постоянным фактор точности У п (где (1 — средний размер а и — число частиц дан ной функции, подсчитанных на площади а) Было также установлено что ошиб ки, возникающие при сравнении частиц неправильной формы с кружками не значительны для частиц менее 76 мк (за исключением особенно вытянутых) и получено хорошее согласие между результатами мнкроскопирования и седимен тометрического анализа в жидкой среде для частиц диаметром 76—0 3 мк Предварительные опыты показали, что такая же методика применима и при ра [c.228]

Анализируемый раствор (содержащий 1—50 мг урана) восстанавливают в 1 N хлорной кислоте на ртутном катоде и в мерной колбе емкостью 50 мл разбавляют водой до метки. К 5 лгл полученного раствора прибавляют 3 л л 1 H IO4, разбавляют водой до объема 100 мл (pH 1,0—1,8), нагревают до -30° и после прибавления 6—10 капель 0,1%-ного раствора торона титруют 0,0003—0,05 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в оранжево-желтую. [c.99]

В двугорлой колбе на 500 мл, снабженной краном для ввода N2, обратным холодильником с ртутным затвором, растворяют при нагревании и перемешива-вии 11,0 г (42 ммоль) трифенилфосфина в 250 мл 96%-ного этанола. Затем прибавляют раствор 3,26 г (10 ммоль) КгСРйСЦ] в 50 мл воды, при этом тотчас образуется желтая суспензия. Нагревание прекращают, к полученной смеси порциями прибавляют 1,7 г (45 ммоль) NaBH в 30 мл воды и перемешивают теплую суспензию желто-оранжевого цвета еще 1 ч. Осадок отделяют на широком стеклянном пористом фильтре G3, промывают теплым этанолом (50 мл), водой (50 мл), холодным этанолом (50 мл) и сушат 2 ч в вакууме ыасляного насоса. После кристаллизации из смеси толуол — пентан (толуоль-еый раствор предварительно фильтруют через целлюлозу для освобождения от следов Pd) желтый палладиевый комплекс промывают пентаном и 4 ч сушат в высоком вакууме. Выход 9,2—10,4 г (80—90%)- [c.2121]

В круглодонной колбе на 1 л, снабженной краном для ввода азота, суспендируют 12,44 г (10 ммоль) тетракис (трифенилфосфин) платины (см. предыдущую методику) в 500 мл абсолютного этанола, предварительно насыщенного Nj. Затем присоединяют к колбе обратный холодильник с ртутным-затвором и при перемешивании кипятят 5 ч смесь постепенно становится желто-оранжевой. Образовавшийся продукт отделяют еще горячим (стеклянный пористый фильтр G3 с рубашкой для нагрева) промывают теплым абсолютным этанолом (2x50 мл) и сушат в вакууме масляного насоса. Выход 5,9-6,9 г (60-70%). [c.2125]

В колбе на 500 мл, снабженной обратным холодильником Либиха и ртутным затвором, в течение 24 ч нагревают при кипении 11,0 г (0,05 моль) Сг(СО)б и 22,5 г (0,40 моль) КОН в 200 мл этанола. В первые 2 ч внутри холодильника возгоняется Сг(СО)б, который время от времени очищают шпателем в реакциоиную колбу. По окончании реакции выпавший светло-красный осадок отделяют на стеклянном пористом фильтре 04 от оранжевого раствора, отмывают от щелочи этанолом и сушат в высоком вакууме 15 ч при комнатной температуре. Выход 17 г. Полученный таким образом продукт хотя и содержит до 50% К2СО3 и НСО2К, однако вполне пригоден для проведения реакции обмена лигандов. [c.2129]

В колбе на 100 мл, снабженной краном для ввода азота и обратным холодильником с ртутным затвором, растворяют 2,12 г (10 ммоль) Fe( O)j(T -СбНб)С1 (см. методику синтеза) в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 4,0 г (30 ммоль) AI I3 и 5 мл абсолютного ацетонитрила и кипятят эту смесь при перемешивании 1 ч. Последующие операции проводят уже на воздухе, ио быстро. После охлаждения летучие продукты отгоняют в роторном испарителе (0,1 мм рт. ст., 25 °С). Остаток осторожно обрабатывают водой (50 мл) и получившийся оранжевый раствор фильтруют непосредственно в избыток коицеитрированного раствора гексафторофосфата аммония. Выпавший желтый осадок отделяют на стеклянном пористом фильтре G3, высушивают и перекристаллизовывают из смеси ацетон — эфир. Выход 1.3—1.5 г (35—40%). [c.2135]

Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

Харламов, Додин и Манцевич [1041 предложили фото-кинетический метод определения микроколичеств железа. Метод основан на способности железа(П1) катализировать фотоокисление метилового оранжевого кислородом воздуха. Для облучения растворов используют ртутно- [c.98]

Авторы применили разработанный ими фотокинети-ческий метод для определения железа в металлическом никеле. Металлический никель (0,1 г) растворяют в 10 мл 30%-ной хлорной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбе емкостью 100 мл. Полученный раствор (2—5 мл) вносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора метилового оранжевого (0,066 г/л), устанавливают pH = 2,1 и разбавляют водой до метки. Этот раствор переливают в кварцевый стакан емкостью 300 мл и освещают 10 мин ртутно-кварцевой лампой ПРК-4 с рефлектором при непрерывном перемешивании магнитной мешалкой. Расстояние от лампы до поверхности облучаемого раствора 30 см. Затем измеряют оптическую плотность облученного раствора при 510 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В тех же условиях проводят холостой опыт с соответствующим количеством чистой соли никеля (в зависимости от концентрации анализируемого раствора). [c.99]

Все ртутные соединения рекомендуется хранить в темном месте в банках оранжевого стекла с притертымй пробками. [c.90]

Описание методов растворения некоторых металлов, содержащих бор, как, например, сталей, можно найти у N. Ts hisehewski (Ind. Eng. hem., 18, 607 (1926)], который рекомендует обрабатывать сталь разбавленной серной кислотой в колбе с обратным холодильником, окислять 30%-ной HgO , после чего, нейтрализовав большую часть кислоты, подвергать раствор электролизу с ртутным катодом (стр. 165) и титровать едким натром, сначала по метиловому оранжевому, а затем по фенолфталеину, как указано в разделе Методы определения (стр. 834). [c.833]

Пикрат дегидро-л зО-фенилдибензоксантения [18] [ХХУ Па, Х=0С Н,( 0..) 5]. Раствор, содержащий 2 г. иезо-о-хлорфенилднбензоксантана (вещество XXX, в котором группа СбНа заменена группой о-С Н С ) в 1000 мл ледяной уксусной кислоты, кипятят с обратным холодильником, пропуская через раствор ток кислорода, и одновременно облучают его ртутно-кварцевой лампой. Сначала раствор имеет бледно-желтое окрашивание, которое постепенно переходит во все усиливающуюся оранжево-красную флуоресценцию. По истечении 7—8 час раствор приобретает интенсивно-красный цвет, а флуоресценция почти полностью исчезает. Раствор упаривают до 120 мл и оставляют охлаждаться. При этом в осадок выпадает 0,6 г непрореагировавшего исходного вещества. При встряхивании с трех- [c.220]

Ранее было установлено [305], что свет ртутной дуги, пропущенный через фильтр с областью пропускания 330—400 тц, возбуждает в электрохимически активированных фосфорах Na l —Ni яркую оранжево-красную флуоресценцию. Относительно природы центров, ответственных за указанную флуоресценцию, трудно было делать какие-либо предположения, так как в электрохимически [c.190]

Первыми из открытых металлических производных диацетилена были его соли с тяжелыми металлами (Си, Ag, Hg). Медные соли диацетиленов получаются при взаимодействии диацетиленов с солями меди и представляют собой стабильные кристаллические вещества желтого или оранжевого цвета [213]. Они часто используются в синтезах полиинов с помощью реакции окислительной димеризации по Глязеру, а также для получения диацетиленовых производных, например тиофенового ряда, конденсацией с 2,5-дииод-тиофеном [142]. Диацетиленовые производные меди, серебра и ртути, а также комплексные производные, содержащие никель, служат для идентификации диацетиленов, их очистки, разделения и анализа [11, 64, 386—388]. Подобно ртутным солям моноацетиленов ртутные соли типа (КС=С—С=С—)зН образуются при обработке диацетиленов щелочным раствором тетраиодмер-курата калия [552, 553] [c.88]

Микрокристаллоскопическая реакция. В каплю исследуемого раствора, подкисленного уксусной кислотой, внесите кристаллик К2СГ.2О7. Образуются крупные красно-бурые или оранжевые кристаллы Ag. r.207 (см. рис. 30, стр. 298). Открываемы минимум—0,15 1.г, предельное разбавление 1 6600. Соли свинца также дают осадок с бихроматом калия. Однако образуемые им кристаллы РЬСг04 нетрудно отличить от кристаллов Ag2 r207, так как они мельче последних и имеют не оранжевую, а желтую окраску. Реакции мешают соли ртутн. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология