Азотистая сть солей

Соль анилина Азотистая Соль диазония [c.395]

Белки являются основным продуктом питания. Животный организм получает белки только из пищевых продуктов. Белковые вещества в растениях образуются за счет азотистых солей почвы и азота атмосферы. [c.209]

Усвоение иона аммония из неорганических азотистых солей (например, из сернокислого аммония) вызывает необходимость нейтрализации освобождающегося аниона, так как в противном случае происходит сильное подкисление среды и, как следствие, инактивирование образовавшейся амилазы. [c.139]

Если в составе сточной воды органического вещества много, то на его окисление может израсходоваться весь имеющийся запас кислорода. Тогда в воде начнутся процессы гниения с выделением газообразных продуктов, в частности метана и сероводорода. Процесс окисления идет при температуре 20°С с определенной скоростью, и поэтому по наступлению момента загнивания можно определить соотношение между общим содержанием в воде кислорода, находящегося в растворенной форме или в составе азотистых солей, и БПК, т. е. кислородом, необходимым для окисления имеющегося в воде органического вещества. Это соотношение, выраженное в процентах, называется стойкостью или стабильностью воды. Стойкость в процентах может быть получена по формуле [c.106]

Неодинакова также степень устойчивости одного и того же растения по отношению к различным элементам. Избыток минеральных солей сказывается отрицательно на всхожести семян. Семена льна, конопли, гороха и близких к ним по чувствительности растений совершенно не прорастают при внесении азотистых солей из расчета 2,5 кг почвы. При дозе 1 г кг почвы всхожесть снижалась на 50%. У злаков такого рода явления обнаруживались лишь при дозах в 5—10 раз больших. [c.406]

У растений, у которых эфирное масло добывается из соцветий или семян (кориандр, анис, шалфей, фенхель и др.), подкормка азотистыми солями во второй половине вегетации задерживает [c.406]

Зная эти особенности, можно регулировать размещение основной массы корней в почве. Например, в засушливых местностях внесение фосфатов в верхние слои почвы может способствовать-проникновению корней в более глубокие, богатые влагой зоны почвы, развитие же корней можно стимулировать путем внесения в эти зоны почвы азотистых солей. [c.407]

Реакция на тирозин реактивом Миллона (смесь азотнокислых и азотистых солей ртути в концентрированной азотной кислоте) обусловлена наличием фенольной группы в молекуле тирозина. При добавлении к белку реактива Миллона сначала образуется осадок (действие солей тяжелого металла ртути), который при нагревании окрашивается в малиново-красный цвет. [c.52]

Азотистый баланс — разница между количеством азота, поступающим с пищей, и количеством азота, выделяемого почками в виде мочевины и азотистых солей. Он является показателем состояния белкового и аминокислотного обмена. [c.227]

Удовлетворительного объяснения механизма этой реакции еще не имеется. Выход нитросоединения и эфира азотистой кислоты в большей степени зависит от примененного иодида и соли азотистой кислоты. Кроме соли серебра, аналогично ведет себя также нитрит ртути [138]. Нитрит калия при реакции с алкилиодидами дает исключительно эфиры азотистой кислоты [139]. Алкилбромиды или хлориды мало или совсем непригодны для проведения данной реакции. [c.314]

Большую опасность представляют собой твердые осадки (например, продукты полимеризации, осмоления), самовоспламеняющиеся на воздухе или разлагающиеся со взрывом в определенных условиях в закрытой аппаратуре. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре производства дихлорамина, вызванные термическим разложением осадка и воспламенением при контакте с кислородом воздуха, в производстве этиленпропиленового каучука и в других производствах. Опасность взрывчатого разложения осадков и твердых отложений органических продуктов значительно увеличивается, если в их составе содержатся нестабильные кислородсодержащие веществ , такие, как соли азотной и азотистой кислот, перекисные соединения, хлораты и перхлораты и другие активные-окислители, усиливающие взрывчатое разложение в аппаратуре. [c.294]

Механизм показывает два пути перехода от нитрозобензола в нитрофенол. При высоких концентрациях азотной кислоты и низких концентрациях азотистой кислоты реакция идет преимущественно по механизму через окисление и перегруппировку. Для растворов с низкой концентрацией азотной кислоты и высокой концентрацией нитрита реакция протекает преимущественно через образование соли диазония. [c.564]

Выход соли диазония из нитрозобензола или из фенилртуть- нитрата в 50%-ной азотной кислоте и 0,05 N азотистой кислоте ничтожный. [c.565]

Процесс оксинитрования, если он идет через соль диазония, включает стадию нитрования фенола. Эта. реакция, как показал Инголд с сотрудниками [17], ускоряется азотистой кислотой. Реакция эта сложная, так как она идет одновременно по двум механизмам реакция нулевого порядка идет по нитроний-ионному механизму (она тормозится азотистой кислотой) и по особому механизму, управляемому кинетическим законом [c.565]

Если растворять диоксид азота в щелочах, то образуется смесь солей азотной и азотистой кислот, наиример [c.411]

Азотистая кислота и нитриты, действуя в качестве восстановителей, окисляются при этом в азотную кислоту или ее соли. Действуя в качестве окислителей, они восстанавливаются при этом до N0 или более низких степеней окисления азота в зависимости от характера восстановителя. Гидроксиламин восстанавливается до аммиака, а окисляется до свободного азота или до NjO. Гидразин сильный восстановитель, но сам может восстановиться, подвергаясь действию водорода в момент выделения. [c.154]

Азотистые соединения легко выделяются из нефти с помощью серной кислоты. При перегонке некоторых азотистых нефтей уже при сравнительно низких температурах (200—250° С) замечается сильный запах аммиака. Предполагается, что он выделяется из аммиачных солей нафтеновых кислот. [c.104]

Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступные источники азота —ионы аммония. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в 11МИН0- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофныс бактерии мо-гут использовать в качестве источника азота не только аммиак, но и азотистые соли, причем наряду с азотом бактерии часто используют и кислород в качестве акцептора водорода. [c.100]

Получение азота. Азот можно выделить из воздуха путем связывания кислорода легко окисляющимися веществами. В технике с этой целью пропускают воздух над раскаленными медными стружками, которые, окисляясь, поглощают кислород. Азот получается также при переработке жидкого воздуха. Полученный этими способами азот не чист он содержит примеси инертных и других газов. Чистый азот можно получить разлон ением некоторых азотистых солей, например нитрита аммония NH4N02, по уравнению [c.227]

Didyimiitrat п азотнокислый дидим, нитрат дидима (смесь азотистых солей неодима и празеодима). [c.115]

Химические удобрения. Что касается применения химических препаратов для удобрений, то основную и главную роль в борьбе за повышение урожайности играют, как известно, удобрения минеральные. Однако за последние годы начали применяться также и органические удобрения в виде медленно растворимых комплексных азотных удобрений, предотвращающих потерю азотистых солей с почвенными водами. Такими удобрениями являются некоторые поликонденсированные или полиме- [c.329]

Для очистки сточных вод целлюлозных и бумажных фабрик были проведены опыты очистки на биофильтрах [22]. Окислительная мощность упомянутой установки была вначале неудо-влетворительно11, что объяснялось значительньши колебаниями загрузки фильтра, влиянием хлора, а также слишком низкой температурой сточных вод. После того, как эти недостатки были устранены, удалось достичь нри длительной эксплуатации 65%-ного эффекта очистки при условии подкормки азотистыми солями. Хотя от перегрузки свободной щелочью и сульфидами биофильтр быстро оправился, но на практике следовало бы этого избегать путем выравнивания концентрации сточных вод [22]. [c.488]

Дальнейшую очистку сточных вод, подвергнутых предварительному осветлению в отстойниках-усреднителях лучше всего производить на почвенных фильтрах. Необходимая площадь для таких установок составляет на каждые 100 ж сутки сточных вод приблизительно 0,25 га. Также можно применять и искусственные методы биологической очистки, в особенности в том случае, если к производственным стокам после соответствующего предварительного осветления присоединить бытовые сточные воды. При этом в первую очередь следует упомянуть о применении биофильтров [5]. Мейер (Меуег) [6] сообщает об опытах по очистке сточных вод в аэротенках. Из общего количества сточных вод, равного 7000 сутки, 5000 ж приходится на отбельное производство. Не прибавляя питательных солей (как это делается по магдебургскому Ф-методу), удалось разрушить органические вещества на 95 %. Однако следует отметить необходимость прибавления небольшого количества фекальных вод, как азотистых солей, при этом лучше всего придерживаться следующего соотношения Р N БПКб как 1 2 60. [c.520]

Вольфрам устойчив в холодных и горячих растворах плавиковой кислоты, а также в разбавленной до 40% серной кислоте. В кипящей H2SO4 С>40%), т. е. в более концентрированной кислоте, вольфрам будет нестойким. Он не корродирует в холодной и горячей воде. В отсутствие кислорода водные щелочные и аммиачные растворы не действуют на вольфрам. В присутствии кислорода и других окислителей в расплавленных щелочах и в расплавах азотистых солей вольфрам сильно корродирует. [c.17]

Противоморозные добавки в бетоне — хлористые или азотистые соли калия или цатрия или их смеси в количестве 3—5 % массы цемента, снижающие температуру замерзания воды в бетонной смеси. Одновременно некоторые из этих добавок ускоряют и процёсс твердения бетона. Однако применение про-тивоморозных добавок не допускается в ряде случаев, в частности, в конструкциях, подвергающихся динамическим воздействиям, к которым можно отнести фундаменты насосных и газоперекачивающих агрегатов. [c.135]

Остановимся на них несколько подробнее. Культура дрожжевых клеток Torula utilis, растущая на среде Ридера, синхронизировалась (40—70% синхронизации) путем удаления из среды некоторых питательных компонентов (азотистых солей или азотистых солей и сахарозы) на 1—3 ч. После добавления солей наступал латентный период, длившийся 30—50 мин, после чего возникала первая волна почкования приблизительно через 1,5 ч наблюдался прирост абсолютного количества клеток. Вторая волна размножения возникала через 2,5— 3 ч. Волнам делений предшествовали вспышки излучения. Излучение опережало первую волну почкования приблизительно на 20—30 мин. [c.170]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Азотистая кислота и нитриты, выступая в качестве восстапОБИтелей за счет иона N02, окисляются до азотной кислоты или ее солей [c.166]

Так, азот образует соединения, в которых степень его окисленности изменяется от —3 (аммиак и соли аммония) до +5 (азотная кислота и ее соли). Азот, входящий в состав аммиака, может выступать только в качестве восстановителя, азот азотной кислоты— только в качестве окислителя. Азотистая же кислота HNO2 и ее соли, где степень окисленности азота равна - -3, вступают в реакции как с сильными окислителями, так и с сильными восстановителями. В первом случае она окисляется до азотной кислоты, во втором — восстанавливается обычно до оксида азота N0. [c.271]

Соли азотистой кислоты — нитриты — образуют кристаллы хорошо растворимые в воде (за исключением нитрита серебра) Нитрит натрия NaNO применяется ири производстве различные красителей, [c.412]

Окислением этих азотистых соединений Мэбери получил тетракар-боксилпиридиновую и тетрака,рбоксилметилп1фидиновую кислоты. Окислением азотной кислотой и перегонкой кальциевых солей образующихся кислот можно получить р-метилхинолин. [c.162]

Для выделения кислоты кислые отбросы необходимо подвергнуть-кипячению с водой, сопровождающемуся растворением сульфок.ис.лот, солей азотистых оснований и смолообразных продуктов. Эти продукты, сообщаюпще кислоте темное окрашивание, при концентрации окисляются ею с образованием сернистого ангидрида. [c.196]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]