Полиядерные ароматические молекулы размеры

Рис. 16.5. Зависимость логарифма коэффициента емкости колонны, заполненной силикагелем с гидроксилированной поверхностью (5 = 600 м /г размер зерен 10 мкм элюент н-гексан 22°С) от числа атомов углерода в молекулах полиядерных ароматических углеводородов и их алкилзамещенных

Ароматичность углей, типы и размеры ароматических структур в углях и производных углей всегда представляли интерес. Первое спектроскопическое исследование ароматичности было выполнено Брауном и Хиршем [16], которые показали, что отношение содержания алифатических атомов водорода к содержанию ароматических атомов водорода может быть получено из оценки интенсивностей полос валентных колебаний СН-связей. После учета ОН-групп по данным элементарного анализа угля вычисляли соотношение алифатических атомов водорода к ароматическим. В предположении, что алифатические атомы углерода находятся в СНг-группах, было вычислено содержание углерода в алифатических молекулах. Затем по разности было получено содержание углерода в ароматических молекулах. Результаты показывают, что в угле, содержащем 84 /о углерода, находится 72% атомов углерода, принадлежащих ароматическим соединениям с одним бензольным кольцом и (или) с полиядерными структурами. Содержание ароматических атомов углерода быстро возрастает с увеличением содержания углерода в угле и достигает 92% в угле, содержащем 93% углерода. Степень замещения в ароматических кольцах для угля, содержащего 84% углерода, очевидно, высока, и ароматические структуры включают в себя в основном от одного до трех бензольных колец. В угле, содержащем 93% углерода, степень замещения меньше и ароматические структуры состоят из большего числа конденсированных бензольных колец, что согласуется с уменьшением содержания алифатических цепей в этих углях [16]. [c.196]

В работах [457] исследованы закономерности удерживания полиядерных ароматических углеводородов (ПАУ) на гидроксилированном силикагеле и на том же силикагеле с привитыми к поверхности аминными и нитрильными группами. Ранее было известно, что удерживание ПАУ в ЖХ увеличивается с увеличением размера молекул. [c.231]

Однако основными характерными особенностями асфальтенов остаются их высокая ароматичность и наличие конденсированных структурных элементов. Еще почти полвека назад Х иллмен и Барнетт высказали предположение о том, что молекулы нефтяных асфальтенов должны иметь конденсированные системы, состоящие не более чем из 5 ароматических колец [20]. Современные исследования Йена и сотрудников, которые использовали такие методы анализа, как рентгеновскую дифракцию, масс-спектрометрию и парамагнитный резонанс, показали, что в состав молекул асфальтенов входят ароматические системы, состоящие из двумерных дискообразных пластин, имеющих диаметр в пределах от 8,5 до 15 А. Эти величины соответствуют размерам пери-конден-сированных полиядерных ароматических углеводородов приблизительно с 7—18 кольцами. Большинство из них имеет короткие алкильные заместители [60, 61]. В молекулу может входить от 3 до 7 таких пластин, соединенных между собой алкильными цепочками, состоящими из 4—5 атомов углерода [62]. Вероятно, степень ароматичности асфальтенов находится в пределах от 30 до 50% [56 63], в насыщенных частях молекул углерод в метильных группах составляет 10—11% , а в метиленовых—19—21% [63], Это говорит о небольшой длине алкильных цепочек. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология