Особенности строения асфальтенов

Все органические молекулы, в том числе и молекулы асфальтенов, обладают общим свойством — поглощать электромагнитное излучение. Поглощение весьма селективно, т. е. излучение определенной длины волны данной молекулой сильно поглощается тогда как излучение других длин волн поглощается слабо или совсем не поглощается. Область поглощения называется полосой, а совокупность полос поглощения данной молекулы является характеристичной для этой молекулы и не может быть продублирована никакой другой молекулой, даже весьма близкого строения. Однако в молекулах органических соединений, особенно сильно выраженной ароматической природы, бывают случаи когда способностью поглощать электромагнитную энергию обладает не вся молекула, а только определенная группа атомов, входящих в ее состав в то время как остальная часть молекулы остается инертной в отношении этого излучения. Важно подчеркнуть, что характер поглощения этой группой атомов не изменяется существенно даже при структурном видоизменении всей молекулы. Это дает возможность определять некоторые структурные элементы в молекулах просто сравнением их спектра со спектрами молекул известного строения. Поэтому для успешного решения молекулярно-структурных проблем с помощью электронных спектров необходимо весьма подробно знать спектральные характеристики различных поглощающих групп атомов. Это положение напоминает положение хромофорных групп в молекулах органических веществ, ответственных за их окраску. [c.211]

Особенности строения асфальтенов [c.290]

Для оценки химического состава сырья коксования применяется обычно метод разделения остатка на отдельные компоненты с оценкой качества остатков по содержанию в нем каадого компонента -парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, смол и асфальтенов. При этом не учитываются особенности строения молекул компонентов, влияющие на характер химических превращений сырья при коксовании. [c.25]

По химическому составу битумы представляют собой смесь углеводородов (в основном гибридного строения) и асфальтосмолистых веществ, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят кислород, сера, азот и незначительные количества металлов V, N1, Ре, Со и др. Битумы характеризуются групповым составом, процентным содержанием в них химически однородных фракций— масел, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Сочетание этих веществ образуют коллоидную структуру, в которой дисперсионной средой являются масла и смолы, а дисперсной фазой — асфальтены. Соотношение фаз" в системе и определяет физико-химические и физико-механические свойства битума. Масла и смолы улучшают его упругопластические свойства, особенно при низких температурах, асфальтогеновые кислоты повышают адгезию. Асфальтены сообщают битуму пластичность, снижают температуру хрупкости и повышают атмосферостойкость в битуме они являются основным структурообразующим компонентом. Сопоставление свойств и группового состава различных битумов дает основание считать, что битумы с повышенным содержанием смол и асфальтенов более водо- и ат- [c.30]

Асфальтены сохраняют частично и физическую структуру, могут содержать два или несколько кольчатых фрагмента, ориентированных друг относительно друга и связанных несколькими, в том числе перекрещивающимися связями [17, 34]. Эта особенность строения, очевидно, может быть перенесена и на ОМУ. В обзоре [34] сопоставляются сходство и различие угольных и нефтяных асфальтенов. Как те, так и другие представляются плоскими структурными единицами, содержащими ароматические и алициклические кольца, имеющие заместители. Эти структурные единицы ассоциируют в частицы таким образом, что плоскости, образованные ароматическими атомами углерода, подходят друг к другу на расстояние (0,35—0,37) мкм, в то время как алифатические цепи отстоят друг от друга на 0,55—0,6 мкм. Такие частицы, имеющие, следовательно, в небольшой степени кристаллический характер, в свою очередь ассоциируют, образуя коллоидную мицеллу. Основные различия между нефтяными и угольными асфальтенами определяются элементным составом и содержанием металлов [34] [c.95]

Отсутствие информации о химическом составе парафинов, смол и асфальтенов в АСПО и их свойствах не позволяет прогнозировать состав растворителя, исходя из состава отложений. Целью нашей работы является определение особенности строения состава нефтяных отложений. [c.171]

В сырых нефтях могут содержаться ВМС столь сложного и, главное, столь различного состава и строения, что традиционное разделение их на смолы и асфальтены, основанное на использовании недостаточно специфических свойств (растворимости, сорби-руемости), в сущности означает включение в единые категории веществ, обладающих лишь внешними признаками сходства, что особенно заметно при сопоставлении ВМС из различных источников. Этим обусловливается невозможность описания структуры и свойств нативных смол и асфальтенов из различных нефтей единой моделью. [c.199]

Асфальтены являются высокомолекулярными гетероциклическими соединениями с высокой реакционной способностью, состоят из сильно конденсированных структур, богаты непредельными и представляют собой типичные коллоиды. Кроме того, в асфальтенах содержится наибольшая часть таких химически высокоактивных гетероатомов, как кислород, сера, железо, а также ванадий, никель, азот и титан в активной форме в виде порфириновых соединений. Строение кокса из асфальтенов отображает структуру исходных асфальтенов, так как распределение электрических (возможно, и спиновых) плотностей у исходного сырья оставляет свои следы [15] в виде структурных особенностей в карбоидных (полимерных) образованиях, несмотря на сложность последующих деструктивных превращений при коксовании. [c.27]

Сложная многокомпонентная смесь неуглеводородных компонентов нефти была разделена на несколько фракций более или менее однородных но составу и свойствам веществ. Это несколько упрощало изучение их строения. К середине нашего столетия были разработаны и испытаны новые физические методы, позволяющие решать ряд структурно-молекулярных вопросов, касающихся сложных органических веществ. Удачно подобранный комплекс таких методов позволил приступить непосредственно к изучению строения молекул нефтяных асфальтенов. Корреляция полученных данных с прямыми химическими исследованиями делает особенно достоверными сведения о химическом строении молекул нефтяных [c.91]

Наиболее трудной проблемой, с которой постоянно приходится сталкиваться в химии высокомолекулярных нефтяных соединений, в том числе и асфальтенов, является процесс выделения подлежащих исследованию компонентов в возможно более чистом виде и определение их молекулярной структуры. Задача оказывается особенно трудной в тех случаях, когда вещества эти обладают сложным строением и незначительные детали структуры их молекул, включая взаимное пространственное расположение функциональных групп, ароматических и нафтеновых конденсированных систем, оказывают существенное, а иногда и определяющее влияние на свойства этих веществ. [c.205]

С ЭТОЙ ТОЧКИ зрения асфальтенами можно считать все компоненты нефтяных дисперсных систем, которые обладают ярко выраженным свойством парамагнетизма независимо от строения и химических свойств. Другая особенность асфальтенов - присутствие в их составе ароматических структур. Это объясняется тем, что неспаренные электроны ассоциированы с делокализованными п-электронами конденсированной ароматической системы [30]. С другой стороны, ароматические структуры могут создавать существенные стерические затруднения для рекомбинации радикалов, делая их стабильными. [c.34]

При малых Са.г материальный вклад нативных асфальтенов в образование пека или кок са незначителен, но должна быть высокой их активирующая роль в процессе карбонизации, что следует из особенностей их химического состава и строения [54,59], обусловливающих их высокую термореактивность [4,5]. В этом же аспекте следует отметить, что концентрация ПМЦ в асфальтенах на 1.Г.З порядка больше, чем в остальных ВМС гудронов [56...58] в них концентрируются металлы и другие микроэлементы, в том числе являющиеся катализаторами карбонизации органического вещества [4...6,32] наконец, асфальтены служат основной причиной образования микрогетерогенных систем из гудронов и тем они также активируют карбонизацию [34,51.177,178]. [c.138]

Необходимость разработки многочисленных, столь не сходных между собой моделей макромолекул вызвана не только и не столько расхождениями взглядов различных исследователей на структуру асфальтенов, сколько невозможностью описать единой моделью особенности ВМС различного происхождения. Так, если слоистая модель удовлетворительно согласуется с результатами анализа упоминавшихся выше нефтей [395, 1030—10351, то крайне сомнительно соответствие ее реальной макроструктуре асфальтенов из таджикской нефти (Кичик-Бель) [396], очень слабо метаморфизован-ной,смолистой, сернистой,высокоцикличной. Кичикбель-ские асфальтены, не выделяясь по средней молекулярной массе, обладают очень большими размерами изолированных частиц (см. табл. 7.2) и в рентгеновских спектрах не дают сколько-нибудь четко выраженных пиков отражения, характерных для упорядоченных структур (см. рис. 7.1, кривая 2). Этп ас-фальтепы совершенно не проявляют способности к набуханию при растворении, хотя именно такое поведение типично для слоистых макрочастиц. Макромолекулы этих ВМС вероятно, должны иметь монослойное строение. [c.188]

По данным табл. 4.4 предложена гипотетическая формула асфальтенов гидрогенизатов [38], учитывающая в основном особенности их химического строения [c.99]

Исследования последних лет и особенно богатая практика освоения под разработку нефтяных и газовых месторождений в новых районах и стратиграфических комплексах доказывают необходимость более полного учета геолого-физических особенностей залежей и обусловленных ими микрофильтрационных и химикомолекулярных процессов при проектировании технологических мероприятий (в промышленной разведке, вскрытии и освоении пластов, при прогнозах технико-экономических показателей разработки и внедрении методов повышения нефтеотдачи пластов). Такая тенденция в работах по нефтяным и газовым месторождениям твердо наметилась и реализуется. В последние годы открыто и осваивается разработкой много месторождений углеводородов с осложненными физико-геологическими условиями, близкими к аномальным. Их влияние на технологические решения велико, а необходимость учета на всех стадиях работ очевидна. Речь идет о таких факторах, с которыми ранее нефтепромысловые специалисты вообще не сталкивались или знали об их влиянии весьма мало. К ним относятся аномальные термобарические условия вза лежах на больших глубинах (свыше 5000 м), особенности строения коллектора глубинных залежей, необычность характера фильтрации в пластах нефти, обладающей сложными реологическими свойствами, повышенной и высокой вязкостью, большим содержанием смол, парафинов и асфальтенов. Слабоизученными и неучитываемыми особенностями являются также многофазность и неоднородность насыщения коллекторов углеводородами (нефтегазовые и нефтегазоконденсатные залежи) содержание в газонасыщенных частях залежей остаточной (погребенной) нефти, существование сложного емкостного пространства коллектора (трещиновато-кавернозно-пористого) и т. д. Особенно сложно учитывать факторы при работах по повышению нефтеотдачи, так как поведение агентов воздействия по многим методам не изучено до конца даже в простых пластовых условиях. [c.172]

Особенности применения ЭХ дпя разделения нефтепродуктов связаны в первую очередь со сложностью состава разделяемой смеси. В состав нефтепродуктов входят соединения различного химического строения, имеющие соответственно и молекулы разной конфигурации, обладающие различной растворимостью, адсорбционной способностью и т.д. Полимеры же, дня исследования которых в первую очередь разрабатывалась и широко использовалась эксклюзионная хроматография, представляют собой довольно однородную в химическом отношении смесь, компоненты которой различаются главным образом размером молекул. Другим не менее важным обстоятельством, обусловливающим особое поведение нефтепродуктов при эксклюзионном разделении, является коллоидная структура тяжелых остаточных нефтепродуктов (гудроны, битумы) и вьщеленных из них высокомолекулярных соединений (асфальтенов). При растворении этих продуктов в разных растворителях, при разной степени разбавления могут наблюдаться явления диссоциации-ассоциации коллоидных частиц, приводящие к дополнительным осложнениям при интерпретации результатов ЭХ-разделения. [c.74]

При атмосферном давлении часть нефти не перегоняется без глубоких нревраш еннй. Остаточный продукт — мазут — состоит из тяжелых углеводородов и обогащен но сравнению с исходной нефтью смолами, асфальтенами, карбенами и карбоидами. Эти вещества отличаются от углеводородов, составляющих основу нефти и нефтепродуктов, более высокими молекулярной массой, соотношением атомов углерода и водорода в молекуле, присутствием в них атомов кислорода, а иногда также серы и азота. Они нерастворимы или ограниченно растворимы в парафиновых углеводородах и более растворимы в ароматических. Растворимость падает в ряду смолы — асфальтены — карбены — карбоиды. Карбены и особенно карбоиды практически нерастворимы и существуют в виде дисперсных углистых частиц. Растворимость смол и асфальтенов в нефтяных маслах связана со строением их молекул и возрастает с уменьшением молекулярной массы. [c.314]

В литературе достаточно широко распространено мнение о том, что с ароматичностью асфальтенов прямо связана концентрация в них ПМЦ. В основе этого лежит известное положение об асфальтенах как о поли-сопряженной системе. Наличие системы полисопряжения способствует стабилизации неспаренного электрона, что и приводит к появлению ПМЦ. Анализ наших данных не дает оснований для такого однозначного вывода. Действительно, для асфальтенов некоторых месторождений (Федоровское, Самотлорское) такая связь намечается. Однако рассмотрение совокупности месторождений показывает полное отсутствие этой связи. Вероятно, причина в особенностях строения асфальтенов нефтей. Разными авторами предложено множество различных моделей строения асфальтенов [13 . При их рассмотрении нетрудно убедиться, что при одной и той же степени ароматичности они должны существенно различаться по своим парамагнитным свойствам. При этом наибольшей концентрацией ПМЦ обладает структура, состоящая из системы полисопряженных блоков, изолированных друг от друга насыщенными структурами. В этом случае каждый такой блок, или участок в общей макромолекуле, будет представлять собой своеобразный "свободный радикал", а наличие между ними насыщенных фрагментов будет препятствовать передаче электрона, т.е. их "рекомбинации". [c.93]

Только на основе глубокого изучения физических свойств, элементного состава, химического строения, особенно определения состава и количества гетероатомов, природы их связи и положения в общей структуре молекул, направлений химических превращений можно разработать пути химико-технологической переработки этих сложных компонентов нефти. Изучение химического строения асфальтенов с использованием большого комплекса современных экс-перн.ментальных методов должно составить одно из основных направлений научного решения поставленной проблемы. [c.108]

Особняком стоят представления Нелленштейна [63, 64 J о строении асфальтенов. Он считает, что асфальтены представляют собой микроскопические частицы графитного углерода, окруженные свободными радикалами и находящиеся в виде коллоидных растворов в смеси смол и масел. Это совершенно неправдоподобное представление о химической природе асфальтенов, особенно в нативном состоянии, не подтверждается экспериментальными данными и не встретило поэтому поддержки со стороны других исследователей. [c.517]

До последнего времени нет однозначных данных о структурных особенностях строения молекул асфальтенов. Предлагаются все новые модели структуры средней молекулы асфальтенов. Наибольшее признание получила многоблочная модель. Согласно этой модели, молекулы асфальтенов состоят из нескольких полициклических структурных единиц (блоков), связанных между собой углеродными, сульфидными или эфирными мостиками. Ядра асфальтеновых макрочастиц имеют слоистое строение (расстояние между слоями 0,35—0,37 нм). Полиядерные слои образуют двумерные, почти планарные образования ( листки ) со средним диаметром 0,85—1,5 нм, формирующие квазикристаллические пачки из 4—6 слоев общей толщиной 1,6—2,0 нм. Пространственно упорядоченные пачки полиаре-новых ядер обрамлены алициклическими и алкильными фрагментами, среднее расстояние между которыми 0,55—0,6 нм. [c.111]

Схематическое изображение слоистой структуры приводилось во многих публикациях [6, И, 12, 1038] для иллюстрации на схеме 7.1 воспроизведен вариант, предложенный авторами работы [1038] для макроструктуры асфальтенов из битума ромашкинской нефти. В рамках — фрагменты, составляющие отдельные слои. Штрихами показаны химические связи между атомами, расположенными в различных слоях. Конечно, строение фрагментов, сос-ставляющих отдельные слои макромолекул, должно отличаться несоизмеримо большим разнообразием. Кроме того, надо учитывать, что сведения об этих структурных особенностях получены с помощью рентгеноспектрального анализа кристаллических веществ и что за образование многослойных кристаллитов и плоскопараллельную укладку полициклоароматических блоков могут быть ответственны не только связывающие слои углеводородные или гетероатомные цепочки, но и взаимно ориентирующие я—л-взаимодействия непосредственно не связанных конденсированных ароматических систем. [c.187]

В балансе добываемых нефтей непрерывно повышается доля сернистых и высокосернистых, а также тяжелых высокосмолпстых нефтей. Лишь за последние несколько лет доля этих нефтей в балансе добычи в нашей стране нефтей увеличилась с 75% до 80— 82% [15]. Соответственно возрастает роль водородных каталитических процессов, позволяющих за счет десульфуризации и насыщения водородом перерабатываемых нефтей получить высококалорийные топлива с хорошими эксплуатационными качествами. Задачи переработки нефти все усложняются. Возникают новые сложные научные и технические задачи, обусловленные как характером сырья, так и требованиями экономики. Комплексная химическая переработка нефти, обеспечивающая максимальное ее использование, а в пределе — безостаточное использование ее как сырья, требует глубокого изучения химического состава и строения всех компонентов нефти и особенно наиболее сложной и наименее изученной ее части — смол и асфальтенов. Потребуется проведение обширных и всесторонних фундаментальных и прикладных научных [c.18]

Изменения в структуре углеродного скелета свидетельствуют о реакции дегидроконденсации, преимущественно за счет гексамети-леновых колец. Особенно рельефно проявляется такой характер изменения углеродного скелета в смолисто-асфальтеновых веществах в процессах высокотемпературной переработки нефти. Этим и обусловлено различие в свойствах и строении нативных асфальтенов и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, полученных на различных стадиях высокотемпературной переработки нефти. Несмотря на аналогию в строении углеродного скелета, наблюдается резкое качественное различие в элементном составе высокомолекулярных углеводородов нефти и нефтяных смол. Первые имеют чисто углеводородную природу, т. е. полностью состоят из атомов углерода и водорода, вторые относятся к высокомолекулярным неуглеводородным компонентам нефти и, кроме углерода и водорода, содержат в своем составе О, 8, N и металлы, суммарное содержание которых может достигать 10% и более. В высокомолекулярных же углеводородах лишь в случае сернистых и высокосернистых нефтей могут присутствовать более или менее значительные примеси сераорганических соединений, близких по строению углеродного скелета к высокомолекулярным углеводородам. [c.40]

Наши экспериментальные исследования показали [2], что при длительном нагревании уже при 300—350° С глубокие химическпе изменения претерпевают не только смолы и асфальтены, но и высокомолекулярные углеводороды, особенно в случае сернистых и высокосернистых нефтей. Смолы и асфальтены, первичные и вторичные, заметно различаются по элементному составу, строению и свойствам. В этом смысле совершенно справедливо утверждение американских исследователей [3] о том, что, хотя содержание асфальтенов часто включается в спецификации на асфальт, все же сомнительным является заключение, что можно строго выдержать зависимость между эксплуатационными свойствами асфальтов и содержанием в них асфальтенов. [c.92]

Путь создания искусственных моделей не всей молекулы асфальтенов, а ее основных структурных звеньев позволяет более надежно и полно воспроизвести в синтетической модели состав, свойства и строение реальных объектов исследования. Учитывая, что первой стадией высокотемпературных превращений асфальтенов должен быть процесс распада их на основные фрагменты, особенно по связям атомов углерода с гетероатомами, фрагменталь-ное моделирование позволит вплотную подойти к выяснению химизма реакций превращения асфальтенов. Иными словами, открывается наиболее короткий и прямой путь для изучения научных основ химической переработки и использования смолисто-асфальтеновой части нефтей, так как именно эта часть нефти (высокомолекулярные неуглеводородные соединения) используется наименее эффективно, и поэтому именно она является основным источником дальнейшего повышения степени использования нефти. [c.107]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Структура циклоалкановых фрагментов. При изучении химического строения смолисто-асфальтеновых веществ особенно сложно установить структурные параметры циклоалка- нов. Чтобы подтвердить наличие этих структур, исследователи использовали различные методы доказательства и методологию исследования. В работе [354] на основании данных ЯМР сделано заключение о том, что в асфальтенах имеются структуры типа тетралина. Масс-спектромСтрическим анализом показано наличие 5-кольчатых конденсированных фрагментов [299]. [c.168]

Общий тип структурной единицы смол и асфальтенев. Сложность и разнообразие химического строения САВ, а также отсутствие единой методологии не только анализа, но и интерпретации экспериментальных данных, усложнили возникновение единых взглядов на многие структурные характеристики. Современный уровень знаний о САВ, применение интегрального структурного анализа дает возможность определить структурно-групповые параметры, дающие некоторое представление о структурной организации САВ, иногда имеющих отдаленное отношение к реально существующей картине. Можно с определенной долей вероятности установить количество структурных единиц, найти число всех атомов, их относительное расположение в молекуле, содержащейся в усредненном продукте, выделенном из нефти определенного месторождения. Все применяемые для анализа структуры методы основываются на предположениях, базирующихся на данных, полученных при исследовании более летучих фракций нефти и они вряд ли применимы для САВ. Однако наглядность в представлении экспериментальных данных и необходимость упорядочения логических выводов приводила многих исследователей к мысли о построении гипотетических моделей молекул смол, а особенно асфальтенов [233, 242], которые по существу являются научной абстракцией. [c.275]

Исследование средних характеристик электроннй структуры методами интегральной электронной спектроскопии многокомпонентных систем, описанными в работах [46-48], свидетельствует о своеобразии электронного строения АСВ (табл. I.I). Установлены следующие особенности асфальтенов и их концентратов. [c.12]

Учитывая, что для слабопроницаемых карбонатных коллекторов проблема повышения нефтеотдачи особенно актуальна, так как геологофизические условия этих объектов неблагоприятны для применения существующих методов улучшения полноты выработки запасов нефти, для промысловых экспериментов композиции на основе НПАВ выбраны залежи нефти в карбонатных отложениях каширо-подольских горизонтов Вятской площади Арланского месторождения. Породы-коллекторы рассматриваемого объекта характеризуются высокой неоднородностью, осложнены трещиноватостью, сложным строением пустотного пространства, представленного трещинами, кавернами и порами. Нефти характеризуются повышенной плотностью, значительной вязкостью, высоким содержанием структурообразующих компонентов - асфальтенов, смолистых веществ и парафинов. [c.36]

Необходимо отметить, что структурные фрагменты, характеризующие химическое строение фракций ароматических масел, смол и асфальтенов, термодинамически устойчивы, поскольку в процессе окисления сохраняется структурное ядро фрагмента - нафтено-ароматическая конденсированная система из 5-6 циклов (табл. 3). При этом однотипность структурной организации наиболее вероятных фрагментов, характеризующих молекулярное строение различных компонентов тяжелых нефтяных остатков, не только отражает их генетическое родство, но и обусловливает возможность интенсивного протекания термоокислительных превращений по схеме масла--Усмолы— асфальтены. Основной особенностью этого процесса является возрастание доли ароматических элементов структуры как в пределах самих фракций, так и в результате термоокислительного перехода ароматичбЬких фракций масел через промежуточную стадию образования омол в асфальтены (см.табЛ.2). [c.370]

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол (число углеродных атомов 80—100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов (число углеродных атомов 80—100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по аидимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтенов с близкими молекулярными весами на успех достаточно совершенного разделения компонентов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей но типу молекул, а не но их размерам, так как асфальтены равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью ароматичности и большей конден-сированностью полициклического ядра, что видно из более высокого соотношения С Н. Легче и полнее отделяются асфальтены от смол у нефтей парафино-циклопарафинового основания, значительно труднее — у нефтей асфальтенового основания, т. е. богатых ароматическими углеводородами, особенно в высококипящих фракциях Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталитической переработки, легче и полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемпературных процессах. [c.447]

Ранее этим же методом нами охарактеризованы смолы, выделенные из различных нефтей, в том числе и смолы, соосажда-ющиеся с асфальтенами и логически (и по нашему предположению) являющиеся наиболее высокомолекулярными, или при-пограпичными с наиболее низкомолекулярпыми асфальтенами [3]. Теперь мы убедились, что это так и есть. Наши ранние исследования ММР смол, выделенных из нефтей после удаления асфальтенов, показали, что их молекулы располагаются только в низкомолекулярной зоне, а смолы, хорошо отмытые от асфальтенов в аппарате Сокслета тем же растворителем, т. е., как мы их называли, соосаждающиеся с асфальтенами, такн е имеют две зоны — НМ и ВМ, правда, последняя составляет всего 10— 15 отн.% (рис. 9). Таким образом, мы еще раз убедились в том, что асфальтены являются особым классом соединений, которые в силу особенностей своего химического состава и строения немыслимы без ассоциативных явлений, приводящих к образованию ассоциатов, одним из свидетельств существования которых [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология