Анисовая кислота эфиры с фенолами

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Копденсация простых эфиров фенолов с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия применялась настолько часто, что обзор реакций этого типа занимает значительную часть главы, посвященной реакциям Фриделя—Крафтса с галоидангидридами кислот (см. стр. 294). Хотя многие другие галоидированные соединения также конденсируются с простыми эфирами фенолов и хлористым алюминием, обменивая галоид на оксифенильную группу, все же данные, касающиеся выходов и скоростей реакций, недостаточно исчерпывающи, для того чтобы позволить сделать общие выводы относительно влияния алкоксильной группы на алкилирование по Фриделю—Крафтсу. Однако тот факт, что метиловый эфир анисовой кислоты и анисовый альдегид алкилируются легко, тогда как метиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид в эту же реакцию ие вступают, указывает на активирующее влияние алкоксильной грзшпы. [c.181]

Дезалкилирование эфиров фенолов было впервые осуществлено К. М. Зайцевым, получившим нагреванием с иодистоводородной кислотой п-оксибензойную кислоту из анисовой (п-метоксибензойной) кислоты . Иодистоводородная, а также бромистоводородная кислоты и в настоящее время являются наиболее широко применяемыми агентами дезалкилиро-вания. Дезалкилирование действием галоидоводородных кислот идет с отщеплением галоидного алкила [c.516]

Аналогичным образом из аллил-3-С -фенилового эфира (примечание Г) получают [4] о-аллил-1-С -фенол (т. кип. 104° при 14—15 мм рт. ст., выход 93,5%, пв 1,5428), о-эстрагол-а-С [т. кип. 90—95° при 10 мм рт. ст. (температура воздущной бани), выход 93%], 3-(о-метоксифенил)пропандиол-1,2-[3-С ] [т. кип. 100—110° при 0,1 мм рт. ст. (температура воздушной бани), т. пл. 60—61,5°, выход 78%] и формальдегид. Имеются указания [2, 4], что при расщеплении аллиланизола перманганатом в щелочной среде образуется о-анисовая-С кислота (т. пл. 100—101°), молярная удельная активность которой не отличается от активности исходного вещества. Райан [2] описал аналогичные синтезы о-эстрагола-а-С (т. кип. 87—89,5° при [c.151]