Фенол характеристика

Полученные физико-химические закономерности и корреляции, основанные на частотах у(ОН), представляют интерес для идентификации молекулярных структур фенолов, характеристики конформационных эффектов. [c.36]

В качестве растворителя для полезных компонентов масла применяют пропан, для нежелательных—смесь крезола и фенола. Характеристика пропана приведена выше. Фенол как растворитель для очистки масел также описан выше, а его свойства представлены, в табл. 6. [c.30]

Для синтеза резольных клеев было взято два образца фенолов, характеристика которых приведена в табл. 1. [c.83]

Фенолы. Из фенолов для синтеза фенолоформальдегидных олигомеров обычно используют фенол и его алкилзамещенные производные, а также некоторые двухатомные фенолы, характеристики которых приведены в табл. 3.1. [c.165]

Фракции Содержание фенолов. % Характеристика фенолят [c.449]

Для исследования в качестве исходного сырья были взяты де-парафинированные рафинаты масел трансформаторного и ИС-12 эти продукты дополнительно фракционировали или депарафини-ровали в лабораторных условиях. Кроме того, был испытан образец утяжеленного конденсаторного масла, аналогичного трансформаторному, но менее глубоко очищенный фенолом. Характеристика этих продуктов представлена в табл. 2. [c.107]

При повышенном мольном соотношении фенола и ацетона по сравнению со стехиометрическим возрастает скорость образования дифенилолпропана, понижается выход побочных продуктов и улучшаются характеристики целевого вещества. При выборе оптимального соотношения для промышленных синтезов следует учитывать, что повышение этой величины вызывает необходимость рециркуляции большого количества фенола, а это приводит к увеличению потерь фенола и повышению энергозатрат, если фенол регенерируют дистилляцией. [c.67]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Растворимость в органических растворителях. Для выбора наиболее рационального метода введения антиоксиданта в каучук важной характеристикой является его растворимость в органических растворителях, особенно углеводородах (табл. 7). В некоторых случаях низкая растворимость антиоксидантов в растворителях может исключить возможность его применения. Фенольные антиоксиданты имеют более высокую растворимость в углеводородах (особенно ароматических), чем аминные. Таким образом, их введение в каучук в виде растворов потребует применения меньших количеств растворителя. Переход от моно- к бис- и трис-фенолам сопровождается снижением их растворимости, особенно в алифатических углеводородах. Таким образом, преследуя цель снизить летучесть антиоксидантов, одновременно приходится встре- [c.644]

Схема очистки представлена на рис. 4.5. Физико-химические характеристики узких фракций дистиллята представлены в табл. 4.9. Условия очистки следующие производительность по сырью 30 т/ч массовое отношение фенола к сырью 1,6 1,0 производительность по растворителю 30-1,6 = 48 т/ч содержание фенола в рафинатной фазе 25% (масс.) на П1 ступени, 20% (масс.)—на II и 15% (масс.)—на I ступени растворитель содержит 94,5% (масс.) фенола и 5,5% (масс.) воды. Продукты [c.263]

Расчет проведен на системе обводненный фенол — четвертая масляная фракция западно-сибирских нефтей. Продукты разделения фракция 1 — парафиновая, фракция 2 — парафино-нафтеновая, фракция 3 — легкая ароматика, фракция 4 — средняя ароматика, фракция 5 — тяжелая ароматика. Их характеристика дана в табл. 4.10. При расчете процесса определяли влияние различных факторов (табл. 4.11—4.14). [c.278]

Исходные данные объем выброса (3 =15 000 м ч температура выброса 15 °С температура в реакторе 250 °С ПДК фенола 0,01 мг/м ПДК ацетона 0,35 мг/м катализатор—АП-56 имеет следующую характеристику диаметр частиц 0,003 м, длина частиц 0,005 м, форма — цилиндрическая, порозность слоя катализатора в=0,375 требуемая степень очистки по веществу с меньшей ПДК, т. е. по фенолу, — 0,998. [c.311]

Характеристика спиртов и фенолов [c.191]

В ТО же время более высокая избирательность этого растворителя позволяет наиболее полно извлечь из сырья полициклические ароматические углеводороды и смолы, что дает возможность получать масла с более высоким индексом вязкости, но меньшей стабильностью против окисления. Характеристика депарафинированных масел, предварительно очищенных НМП и фенолом, приведена ниже [c.111]

Возможности практического использования нефтяных фенолов, особенно высокомолекулярных, со всей очевидностью вытекают из тех их характеристик (ингибирующих свойств), которые уже упоминались нами выше. Эти возможности применения нефтяных компонентов до настоящего времени на практике не реализованы, хотя для тех же целей специально вырабатываются значительные количества синтетических стабилизаторов и антиоксидантов. [c.119]

Физико-химическая характеристика блоксополимеров на осиове двухатомных фенолов и их фракций [c.134]

Процессы селективной очистки масел растворителями используются для удаления полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, имеющих низкий индекс вязкости, а также смолистых веществ и соединений, содержащих серу, азот, кислород, которые ухудшают эксплуатационные свойства масел. Целевой продукт процесса — рафинат. Экстракт, который является побочным продуктом, может быть использован при производстве сажи, трансмиссионных масел, битума и для других целей. Наибольшее распространение в качестве селективных растворителей в процессах очистки масел получили фенол и фурфурол. Характеристики этих растворителей приведены в табл. 5.11. Фенол превосходит фурфурол по растворяющей способности, но уступает по селективности, [c.290]

Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов. К этой группе относится катализатор (индекс 53—U11), используемый в одностадийном процессе гидрирования фенола в циклогексанон [62]. Его характеристика [c.413]

Независимо от схемы, по которой протекает гидрокрекинг, результаты его обычно оценивают по достигнутой степени расщепления. В первом приближении во всех случаях эта степень может количественно определяться по уравнению (8). Однако для более полной характеристики процесса целесообразно оценивать также интенсивность гидрирования, например, путем определения скорости присоединения водорода к типичным сероорганическим, кислород- и азотсодержащим соединениям. Во всех формах гидрокрекинга количество сероорганических соединений можно косвенно учитывать по общему содержанию серы в сырье и в продуктах реакции. Кислород- и азотсодержащие соединения условно учитывают по содержанию в сырье фенолов и оснований. [c.146]

Характеристики масла <и о 5 = 2 нитробензол фенол фурфу- рол [c.400]

Основными физическими характеристиками нефтей, их фракций и нефтепродуктов являются плотность и молекулярный вес. Для определения плотности применяют различные пикнометры. Чтобы установить молекулярный вес, измеряют температуру замерзания какого-либо чистого вещества, которое является растворителем (бензол, циклогексан, фенол и др.). Затем определяют температуру замерзания растворителя при добавлении в него исследуемой нефтяной фракции или нефтепродукта. Раствор замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель. По этой разнице температур можно вычислить молекулярный вес исследуемого вещества. [c.232]

В наибольших количествах фенол расходуется в производстве фенолоальдегидных, главным образом, фенолоформальдегидных смол, служаш,их сырьем для изготовления пресс-порошков, разнообразных слоистых пластиков, лаков, клеевых смол [35, с. 262— 345]. Доля их в общем производстве синтетических материалов и пластических масс постоянно уменьшается, но в большинстве отраслей промышленности эти продукты занимают прочные позиции. В США за период с 1960 по 1969 г. выпуск возрос с 290 до 535 тыс. т [26], в 1977 г. он составил 635 тыс. т [9], а к 2000 г. предполагают увеличение их производства до 3 млн. т [3]. Фенолоальдегидные смолы и композиции на их основе обладают рядом важных особенностей по сравнению со многими другими продуктами, а именно большей термостойкостью, хорошими адгезионными и клеющими свойствами при неплохих диэлектрических характеристиках. К тому же они относятся к числу дешевых синтетических смол и широко применяются в машиностроении, электротехнической, строительной промышленности. На их основе готовят клеи и связующие для производства древесно-волокнистых плит, водостойкой фанеры, эффективных абразивных материалов 1 т фенопластов заменяет в изделиях, соответственно, 5 т стали, 4,9 т чугуна или 1,3 т древесины [15]. [c.58]

В последнее время появились работы, посвященные улучшению приборных характеристик и устранению недостатков метода полевой ионизации [197]. Это позволило определить коэффициенты относительной чувствительности многих фенолов и их три-фторацетатов [197], аренов [198], что позволяет применить метод полевой ионизации для количественного определения отдельных компонентов в нефтях. [c.135]

Сырые фенолы, получаемые после разложения фенолятов, имеют следующий состав,% масс. фенол - 20-30% о-крезол —8—10 м-крезол — 18—20 п-крезол —11—13 ксиленолы -15-20 высококипящие фенолы -12-15%. Кроме того, сырые водные фенолы содержат на общую массу 10-12% воды. В табл.9.8 представлены основные характеристики наиболее ценных фенола, крезолов и ксиленолов. [c.351]

Среди зарубежных антиоксидантов большое место занимают присадки амин-ного типа л ,л -диалкил-и(зра-фениленди-амины. Они представляют собой окрашенные (от желтого до красного цвета) жидкости, поставляемые в растворителе или без него. Аминные присадки используются самостоятельно или в синергической смеси с экранированными фенолами. Характеристика продуктов фирмы Ethyl orp. представлена в табл. 4.58. [c.381]

Селективная экстракция фенолом. Характеристики фенольной экстракции аналогичны экстракции фурфуролом. Селективность фенола в значительной степени зависит от содержания воды. Парафиновые углеводороды могут быть выделены из насыщенного безводного раствора путем добавления воды [4.1]. Температура кипения азеотропной смеси составляет 99,5 °С. В процессе фенольной экстракции сырье сначала пропускают через абсорбционную колонну для улавливания микропримесей фенола из отработавшего пара на установке, и затем оно поступает в центробежный экстрактор (рис. 49). Фенол удаляют из рафината испарением и последующей отгонкой водяным паром. Фаза экстракта из центробежного экстрактора через нагреватель направляется в сушильную колонну, в которой из экстракта удаляют воду в виде водно- [c.68]

Описан также метод бумажной хроматографии , позволяющий определять примеси в количестве менее 0,03% без предварительного их концентрирования. Пробу дифенилолпропана (метанольный раствор) наносили на фильтровальную бумагу, пропитанную трикрезилфосфатом. В качестве элюэнта использовали водный раствор тринатрийфосфата. Для проявления окраски хроматограмму опрыскивали раствором фторбората п-нитробензолдиазония. Концентрацию каждой примеси рассчитывали, определяя ее оптическую плотность. На хроматограмме было обнаружено девять компонентов, из которых были идентифицированы ранее известные фенол, дифенилолпропан и его орто-пара-изомер, соединение Дианина и трис-фенол I. Сделано предположение о присутствии трис-фенола II и орто-орто-изомера дифенилолпропана. Однако эти компоненты выделены не были и поэтому данные об их характеристике отсутствуют. Этот метод не дает возможности определять фенол и поэтому для обнаружения фенола авторы применяли метод Коппешаара (стр. 194). [c.187]

Эффективность стабилизации топлива антиокислительной присадкой зависит от ее кинетических характеристик (емкости, эффективности) и концентрации в топливе. Поэтому контроль за содержанием присадки в топливах чрезвычайно важен. Азотсодержащие присадки, в частности производные га-фени-лендиаминов, можно определить в топливах методами химического анализа качественно в концентрации 0,0005% (масс.) 278] и количественно в концентрации 0,001% (масс.) и выше 278, 120, с. 196—205]. Чувствительность описанных в литературе методов химического, спектрального, полярографического анализа фенолов в топливах [278—285, 120 с. 196—205] не ниже 0,01% (масс.). [c.137]

Процессы пропановой деасфальтизацин и фенольной очистки предопределяют качественную характеристику базовой основы товарных масел. От глубины очистки пропаном и фенолом зависит углеводородный химический состав получаемых масел. В процессе экстракции для каждого вида сырья подбирают кратность соотношения растворителя, состав растворителя, температурные условия разделения и другие параметры процесса. [c.212]

Растворяющая способность растворителя обусловлена структурными особенностями его молекул. В порядке возрастания растворяющей способности (ПО отношению к одной и той же масляной фракции растворители образуют следующий ряд аяилинСфурфуроле фенол < нитробензол. Их характеристика приведена ниже [c.53]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Важнейшими задачами этих методов являются снижение полярности и повышение летучести соединений для облегчения их хроматографического разделения или введение в состав молекул специфических групп, характеристики которых орособствуют более надежной идентификации по масс-спектрам. Обширный рб-зор по современным методам перевода высококипящих ГАС (кислот, фенолов, спиртов и др.) в более летучие производные дан в работе [344]. [c.41]

Для анализа и сравнения динамических характеристик нами были исследованы колонна отбензинивания нефти на АВТ с S-образными тарелками и перекрёстноточной насадкой, колонна очистки фенола-сырца в производстве фенол-ацетон с ситчатыми тарелками и секционированной перекрёстноточной насадкой. При исследованиях оценивались инертность колонн и влияние управляющих воздействий на амплитуду, время достижения максимальных отклонений и на время выхода на стационарный режим [I]. В качестве возмущающих воздействий рассматривались изменения расхода сырья, теплоподвода, тепло-съёма по величине и последовательности их подачи [2]. [c.15]

Характеристики 2-гидро- метпл- Сензол п-кре-30 л фенол 2-ампно- -4-нитро- фенол ани- лин древесный дегоп. [c.331]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

В тех случаях, когда расходуемые в производственном процессе сырье, материалы и полуфабрикаты имеют различную Р1лажность, концентрацию, содержание основного (полезного) р ен1ества, расходные ко-зффициенты рассчитываются исходя и.- особенностей характеристики материально-сырьевых ресурсов, предусмотренной ГОСТом, ТУ или РТУ. Например, расходные коэффициенты по таким видам сырья, как фенол, крезол и другие, в производстве пластических масс устанавливаются в пересчете на 100%-ное содержание их, фосфорная кислота — на 95%-иое содержание пятиокиси фосфора, аммиачная вода — иа 25 %-ное содержание аммиака и т. д. В производстве химических волокон, где расходуемое сырье для выпуска продукции имеет большую гигроскопичность, расходные коэффициенты устанавливаются по кондиционному весу, т. е. весу с заранее установленной нормой влажности. Так, в производстве вискозного волокна норма влажности целлюлозы (исходного сырья) установлена 12%, корда-капрона —до 0,2% и т. д., в производстве пластических масс — полистирола суспензионного — 67о, древесной муки — 5,3% и т. д. [c.142]

В табл. 9.4 приведены сведения о характеристиках фракций, получаемых на типовых установках, перерабатывающих смолу, приготовленную из углей Кузбасса, а в табл. 9.5 — смолу Авдеевского коксохимического завода из углей Донбасса. Последняя в период проведения балансовых исследований отличалась высокой степенью пиролизованности (плотность 1209—1213 кг/м содержание, % фенолов — 1,0-1,4 нафталина — 9,5—10,5 нерастворимых в толуоле — 10,3-12,0 в хинолине - 7,5-9,0 золы - 0,11-0,20). [c.324]

НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

Итак, из среднедистиллятных нефтяных фракций и топлив могут быть выделены и индивидуализированы не только карбоновые кислоты и фенолы, но и продукты автоокисления углеводородов спирты и кетоны. Эти соединения отличаются своеобразной химической структурой — имеют циклическое строение с боковыми ненасыщенными цепями. При автоокислении углеродный скелет углеводородов не изменяется. Выделенные карбоновн1е кислоты представляют собой насыщенные соединения циклической структуры. Их молекулярный вес значительно больше, чем углеводородов, из которых они извлечены. Общие характеристики кислородных соединений нефтепродуктов, полученных различными технологическими методами из нефтей различных месторождений, очень схожи. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология