Продукты разложения и горения полимерных материалов

Наличием циановодорода, фосгена, хлора и оксида углерода (П) может определяться общая токсичность продуктов разложения или горения данного полимерного материала. Содержание сотых долей объемного процента цианида водорода, фосгена, хлора, окислов азота и десятых долей цианида водорода, оксида углерода (II), сернистого газа в продуктах разложения или горения приводит к резкому увеличению суммарного индекса токсичности. - [c.20]

Для предотвращения или хотя бы замедления горения полимерного материала можно применять как физические, так и химические способы воздействия на процессы в конденсированной и газовой фазах, а также на тепломассообмен между ними а) замедление теплоподвода, ухудшение условий подвода окислителя и отвода продуктов пиролиза (физический барьерный механизм) б) увеличение стока теплоты из зон горения (например, через теплопроводящую подложку) в) изменение структуры полимера с целью замедления его разложения и ингибирования пламенных реакций. [c.53]

К числу химических факторов необходимо отнести химический недожог полимерного материала, т. е. неполноту сгорания веществ, образовавшихся при разложении материала вследствие недостатка окислителя. Величина химического недожога определяется по наличию в составе продуктов горения или разложения углерода, водорода, углеводородов, смоляных веществ, сажи. Величина химического недожога зависит от природы полимерного материала и условий, при которых протекает горение. [c.6]

Состав продуктов горения и разложения зависит главным образом от природы полимерного материала, а количественное содержание продуктов—от условий горения (температуры окружающей среды, количества поступившего воздуха на процесс горения). [c.7]

По каждому из названных показателей оценивают опасность того или иного полимерного материала в условиях пожара, причем раздельно полученные результаты пока не объединяются каким-либо единым критерием опасности дыма. По этой причине оценка полимерного материала по дымообразующей способности (плотность дыма) отличается от оценки его по токсичности продуктов горения или разложения. Такое раздельное исследование опасности дыма связано с техническими трудностями определения общей опасности дыма. [c.9]

Суммарный токсичный эффект продуктов разложения и горения полимерных материалов используется некоторыми исследователями для разработки критериев оценки потенциальной опасности, которую полимерный материал может проявить в условиях пожара. [c.21]

Экзотермические гомогенные химические реакции горения газообразных продуктов разложения и внещних газов сосредоточены в узкой области (область IV), которая характеризуется наиболее высокой температурой и высокой световой эмиссией. Толщина этой зоны невелика и при термическом анализе процессов сгорания ее с приемлемой степенью точности можно считать специфической поверхностью, на которой тепловые и диффузионные потоки имеют скачки. Эту поверхность принят называть фронтом пламени. Зона интенсивного разложения конденсированного вещества (область II) отделяется от газовой фазы поверхностью, на которой протекают следующие процессы гетерогенное окисление полимерного материала кислородом, сублимация или испарение вещества, терморазложение (пиролиз, деструкция). Эта зона в случае стационарного горения полимера перемещается вместе с разлагающейся поверхностью с определенной для данных условий и полимерного материала ско )остью, которую принято называть скоростью выгорания полимера. Толщина зоны интенсивного разложения вещества сравнительно невелика, а температура Гр невысока. [c.29]

Для метода комплексной оценки потенциальной опасности полимерного материала необходймо знание кинетики процесса разложения и горения. Скорость разложения и горения полимерного материала способна существенно изменить потенциальную опасность материала быстро разлагающиеся или сгорающие материалы, образующие менее токсичные продукты разложения или горения, обладающие меньщей дымообразующей способностью, как правило, представляют большую опасность, чем материалы, разлагающиеся с меньшей скоростью. [c.76]

Определение дымообразующей способности полимерных материалов проводится с целью не только разработки классификации, но и изыскания путей подавления дымообразования в процессе их разложения и горения. Однако оценка опасности материала по этому показателю является односторонней. Она не учитывает-ни состава продуктов разложения или горения, ни скорости процесса. На практике может оказаться, что материал с низкой дымообразующей способностью Ао токсичности продуктов разложения или горения будет более опасен, чем материал с большей дымообразующей способностью, но с менее токсичными продуктами горения. [c.71]

Учитывая опасность образующихся продуктов при разложении и горении полимерных материалов для жизни человека, исследователи стремятся найти критерий для оценки, по которому можно было бы заранее оце нить опасность того или иного полимерного материала при пожаре. При этом оценка опасности полимерного материала по продуктам разложения или горения про- [c.72]

Кроме биологической оценки опасности полимерного материала ho токсичности продуктов горения проводится оценка опасности на основе химического анализа количественного состава продуктов разложения или горения. Это так называемый химический метод оценки потенциальной опасности полимерных материалов, которую они могут проявить в условиях пожара. [c.75]

Процесс горения и разложения полимерных материалов при пожаре —единственный источник дымообразования, образования токсических продуктов, теплового эффекта. Чтобы более объективно оценить потенциальную опасность полимерного материала в условиях пожара, необходимо критерии опасности материалов рассматривать при их совместном воздействии, т. е. оценивать опасность полимерного материала комплексным показателем. [c.76]

Таким образом, галогенсодержащие полимерные материалы исследовались достаточно полно. Исследования состава продуктов горения, термоокислительного разложения проводились при различных температурах и различных соотношениях между воздухом, поступающим на горение или термоокислительное разложение, и массой испытуемого материала. Исследовалась дымообразующая способность материалов, при этом отмечалось, что она зависит от композиционного состава полимерного материала. Меньше внимания уделялось скорости разложения и горения материалов. [c.98]

Наличие азота в материалах приводит к образованию специфических продуктов разложения и горения — цианистого водорода, аммиака, окислов азота и др. Количественный состав продуктов горения и разложения, скорость процессов и дымообразующая способность при прочих равных условиях зависят от природы полимерного материала. [c.100]

За рубежом О. полимеров, как и в СССР, оценивают по скорости горения образца, а также по времени его самостоятельного горения после нескольких последовательных поджиганий. При определении О. полимеров нек-рыми методами используют образцы большого размера так, метод ASTM Е84-61 используется для определения О. строительных материалов и конструкций. Для полной характеристики возгораемости полимерного материала определяют температуры воспламенения, тления, самовозгорания, самонагревания, а также способность к дымовыделению, образованию раскаленного плава и токсичность продуктов разложения. [c.202]

В большинстве случаев при горении полимеров и полимерных материалов горючие продукты деструкции и разложения разбавляются негорючими продуктами, а также частицами, ингибирующими горение. Следует отметить [25], что если зона догорания достаточно велика, происходит разделение во времени стадии горения в зонах пламени и догорания и, таким образом, появляется пятая стадия — стадия догорания. Вследствие больших тепловых потерь скорость горения становится очень малой и материал начинает остывать раньше, чем превратится в газообразные продукты сгорания. Этому способствует ряд физических и химических процессов, в частности усадка, плавление и коксование, причем первые два явления могут способствовать или препятствовать горению, коксование же обычно приводит к затуханию материала. [c.21]

Суммируя токсичности продуктов горения и разло-жёния, можно получить общую токсичность продуктов разложения или горения полимерного материала ИТпм = X, + X, + Хз +. .. + Х или ИТп = хх., [c.19]

Каждый индивидуальный продукт разложения или горения полимерного материала может иметь свой индекс токсичности. Целесообразным представляется определить индекс токсичности одного объемного процента индивидуального продукта горения или разложения, что позволщ сравнить токсичности продуктов горениямеЖ ду собой. Так, для однопроцентного диоксида углерода индекс токсичности [c.19]

Как уже отмечалось, дисперсная фаза дыма теснейшим образом связана с продуктами разложения или горения полимерных материалов. Поэтому при поисковых исследованиях дымоподавнтелей, очевидно, необходимо учитывать и другие критерии опасности материала суммарный индекс токсичности, скорость процесса разложения или горения, долю летучих веществ и т. д. [c.71]

Проблема создания и использования органических покрытий пониженной горючести своими корнями уходит в эпоху Римской империи, когда древесину для снижения горючести подвергали пропитке уксусом и вымачиванию в водно-гдинистой суспензии. Химические способы огневой зашиты горючих объектов совершенствовались на протяжении многих лет. Снижения горючести деревянных изделий и кон рукций, тканей и других материалов на основе природных полимеров добивались за счет введения тех или иных огнезащитных средств, которые подбирали с таким расчетом, чтобы под действием сильного нагревания они разлагались с выделением негорючих газов и предпочтительно с поглощением теплоты. В результате над поверхностью защищаемого материала создавалась своеобразная газовая подушка, способствующая разбавлению летучих горючих продуктов термодеструкции полимера и препятствующая доступу кислорода в зону горения. Кроме того, часть теплоты, подведенной к полимерному материалу, поглощалась огнезащитной добавкой за счет ее разложения и испарения. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология