Малеиновая кислота динитрил

При этой реакции, которой посвящен обзор 17а], важно, чтобы генерируемые ионы карбония были достаточно стабильны, поскольку нитрильная группа — плохая ловушка для ионов карбония. Так, спирты (особенно третичные, некоторые вторичные, а также бензиловый и аллиловый), несопряженные ненасыщенные кислоты, гало-генолефины, бициклические олефины и ненасыщенные кетоны (с низким выходом) присоединяются к нитрилам [8, 9]. Цианистый водород, генерируемый in situ с олефинами или другими источниками ионов карбония, превращается в N-алкилформамиды. Из алкенов метилкротонат и малеиновая кислота, а из нитрилов — динитрил щавелевой кислоты и фенилацетонитрил, по-видимому, не вступают в реакцию. С подходящими полифункциональными спиртами или нитрилами по реакции Риттера можно получать гетероциклические соединения [101. [c.413]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты в отличие от фумаро-динитрила (9.42) не образует КПЗ с циклогексеном. [c.252]

Динитрил азо-(2-мети.1)пропионовой кислоты. К-изобутиловый эфир малеиновой кислоты. [c.23]

Однако нужно отметить, что толан из промежуточного комплекса вытесняется только при действии достаточно сильных олефиновых я-кислот, таких как динитрил малеиновой кислоты и диметилмалеат. [c.281]

Формилянтарный эфир ( VI) получают из янтарного эфира с выходом 60—70% [212]. Для янтарной кислоты известен метод каталитического гидрирования малеиновой кислоты, синтезируемой из бензола [213]. Описан метод получения динитрила янтарной кислоты из акрилонитрила при действии водного раствора цианистого калия и сернокислого магния с выходом 80—85% [214] при гидролизе нитрила легко получается янтарная кислота. [c.400]

Тетразапорфин содержит четыре атома азота вместо метиновых групп. Окрашенный в пурпурный цвет комплекс с магнием образуется при нагревании динитрила малеиновой кислоты с пропилатом магния (Линстед, 1952 г.) [c.614]

Акрилонитрил, метакрилонитрил и другие ненасыщенные алифатические нитрилы получены окислительным дегидрированием нитрилов соответствующих жирных кислот на контактах, содержащих Ag, Си, Аи, Р1, Р(1, Ки, 1г, Сг, Ш, а также на фос-формолибдатах висмута или олова [81, 82]. Для этих же целей могут быть использованы графит, уголь, окислы, фосфаты или сульфиды многих металлов с переменной валентностью [83]. Из динитрила янтарной кислоты, пропуская его в смеси с кислородом в мольном соотношении 1 (0,25 Ч- 1,0) при 450—550 °С над катализатором из окислов ванадия, молибдена или хрома, промотированном гидроокисями щелочных металлов, при степени конверсии динитрила 57% получали смесь динитрилов фумаро-вой и малеиновой кислот с селективностью соответственно 39 и 32,% [84]. [c.53]

Янтарная кислота, которую практически получают гидрированием малеинового ангидрида или фумаровой кислоты (с. 183) или перегонкой отходов янтаря, как и другие двухосновные карбоновые кислоты, синтезирована взаимодействием дигалогеноалканов с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося динитрила [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология