Щавелевая кислота динитрил

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

ЦИАН м, N — N. Динитрил щавелевой кислоты, плохо растворимый в воде газ применяется как горючее для газовой резки и сварки металлов, в органическом синтезе и др. [c.490]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Динитрофенилгидразин, х.ч., раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл (примечание 1) отвешивают 0,1 г щавелевой кислоты (х.ч.) и 0,02 г 2,4-динитро-фенилгидразина и приливают до метки метанол. Колбу закрывают пробкой и энергично перемешивают содержимое. Дают осесть нерастворившейся части на дно. Для анализа берут пипеткой сверху совершенно прозрачную жидкость фильтрование не требуется. [c.466]

Синтетически пульвиновая кислота очень легко получается при конденсации бензилцианида с эфиром щавелевой кислоты и последующем омылении образовавшегося динитрила [c.652]

При этой реакции, которой посвящен обзор 17а], важно, чтобы генерируемые ионы карбония были достаточно стабильны, поскольку нитрильная группа — плохая ловушка для ионов карбония. Так, спирты (особенно третичные, некоторые вторичные, а также бензиловый и аллиловый), несопряженные ненасыщенные кислоты, гало-генолефины, бициклические олефины и ненасыщенные кетоны (с низким выходом) присоединяются к нитрилам [8, 9]. Цианистый водород, генерируемый in situ с олефинами или другими источниками ионов карбония, превращается в N-алкилформамиды. Из алкенов метилкротонат и малеиновая кислота, а из нитрилов — динитрил щавелевой кислоты и фенилацетонитрил, по-видимому, не вступают в реакцию. С подходящими полифункциональными спиртами или нитрилами по реакции Риттера можно получать гетероциклические соединения [101. [c.413]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

Последняя реакция доказывает сгроение дициана. Он представляет собой динитрил ш,авелевон кислогы и может бьггь превращен снова в щавелевую кислоту нри кислотном омылении. [c.335]

Ниже приведены методы синтеза наиболее важных дикарбоиовых кислот. Некоторые методы применимы для получения лишь отдельных кислот (например. щавелевой или янтарной). Однако большинство из них представляет собой методы, использовавшиеся для синтеза монокарбоновых кислот. Так, например, если гидролиз нитрила дает монокарбоновую кислоту, то при гидролизе динитрила образуется дикарбоновая кислота если окисление метилбензола приводит к бензойной кислоте, то окисление диметилбензола дает фталевую кислоту. [c.861]

Устранение щелочности с целью повышения выходов 3-арилгидроксиламина возможно производить просто введением в реакционную смесь кислоты (уксусной, щавелевой или минеральной). При таком видоизменении восстановление в растворе хлористого кальция дает хорошие выхода и при применении динитро- (соотв. хлорнитро-) производных в качестве исходных материалов. Количество кислоты — около 0,5 эквивалента по отношению к нитросоеди-ненню. При этих условиях можно работать и при повышенной температуре, на кипу [c.138]

Устранение щелочности с целью повышения выходов р-арилгидроксиламина возможно осуществить введением в реакционную смесь кислоты (уксусной, щавелевой или какой-либо минеральной). При таком видоизменении процесса хорошие выходы получены при восстановлении и динитро-, а также хлорнитропроизводных в присутствий хлористого кальция. Количество добавляемой кислоты составляет около 0,5 эквивалента по отношению к нитросоединению. При этих условиях можно работать и при повышенной температуре, даже при температуре кипения . [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология