Нитроанилин антидиазотат

От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения диазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]

Работой М. И, Розовой установлена различная склонность дназосоединений к изомеризации в антидиазотаты под влиянием обработки щелочью, причем выяснена во многих случаях зависимость способности к изомеризации от полярности заместителей в ядре. Так как изомеризация связана с поляризацией пары атомов азота вследствие перехода дублета электронов к одно.му из двух атомов (ближайшему к ядру), а такой переход стимулируется ионизацией атома кислорода, то заместители, по характеру и положению содействующие такому сдвигу дублета, благоприятствуют изомеризации, а заместители противоположной полярности затрудняют ее 82. Зная индукционный эффект (—I) нитрогруппы (гл. I, стр. 59), можно следующим образом представить общую схему сдвигов электронов в диазосоединении из я-нитроанилина (в связи с таутомерным эффектом) [c.486]

Для облегчения приготовления растворов солей диазония в том виде, в каком они требуются для синтеза ледяных краситслей, в продажу под названием и и т р о з а м и и о в ы й к р а с н ы й поступает устойчивый антидиазотат (стр. 587) /г-нитроанилина. Чтобы получить пригодный для сочетания раствор соли диазония, красильщику достаточно растворить этот препарат в воде и подкислить ,1инералыюй кислотой, так как в присутствии избытка минеральной кислоты аитиди-азотаты превращаются в соли диазония. [c.613]

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Определение анилина в присутствии нитроанилина разработано Терентьевым Этот метод основан на том, что диазотиро-ваниые нитроанилшш при действии щелочи легче переходят в неспособные к сочетаниям антидиазотаты, чем анилин, который можно прямо оттитровать -нафтолом. [c.709]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко для определения невошедшего в реакцию форманилида в процессе его нитрования и основан на различном отношении к щелочи диазобензола и нитродиазобензолов, образующихся при диазотировании анилина и нитроанилинов. Эти амины образуются в результате омыления соляной кислотой реакционной массы, получающейся в процессе нитрования форманилида и содержащей нитроформ-анилиды с небольшой примесьюформанилида. В то время как диазобензол в щелочном растворе сохраняет способность образовывать азокраситель при сочетании с Аш-кислотой, нитродиазобензолы в этих условиях превращаются в несочетающиеся антидиазотаты. [c.371]

Превращение ароматического амина в антидиазотат протекает тем легче, чем слабее выражен основной характер ароматического амина нитроанилины, хлоранилины, сульфокислоты ароматических аминов реагируют уже в пределах 10—50°, в то время как для аминов, не имеющих электрофильных групп, как, например, толуидин, а-нафткламин, бензидин, требуется повышение температуры до ПО—120 и высокая концентрация едкой щелочи. [c.121]

Разные диазосоедннепия в зависидюсти от строения и природы заместителей в ароматическом ядре относятся с различной легкостью к превращению в анти-форму диазо-тата. Так, по данным Н. Н. Вознесенского и В. И. Израильсона соли диазония из о- и п-нитроанилина образуют антидиазотаты уже на холоду, из ж-нитроанилина—не образуют нитрозамина ни на холоду, ни при нагревании, а соли диазония пз хлоранилинов требуют продолжительного нагревания для образования антидиазотатов . [c.429]

Схемы распределения электронной плотности показывают, что диазосоединепие из я-нитроанилина должно переходить в антидиазотат легче, а диазосоединение из п-толуидина труднее, чем диазобензол. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология