Эманирующая способность зависимость от температуры

Зависимость эманирующей способности от температуры. Эманирующая способность, обусловленная прямой отдачей, не зависит от температуры, поскольку тепловая энергия ( 0,1 эв) очень мала по сравнению с энергиями отдачи ( 100 ООО эв в случае атомов отдачи, образующихся при а-распаде). Что [c.249]

Эманирующая способность, обусловленная процессом отдачи, не зависит от температуры, поскольку тепловая энергия частиц, составляющих твердое вещество — 0,05 эв), мала по сравнению с энергией атома отдачи, образующегося при а-распаде —10 эв). Эманирующая способность, обусловленная диффузней, растет с повышением температуры. Зависимость коэффициента диффузии эманации в данном веществе от температуры (гл. 19, 2) будет выражаться в общем случае формулой D = о [c.758]

Зависимость эманирующей способности, обусловленной диффузией, от температуры обычно выражается уравнением [c.250]

В гл. IX были рассмотрены методы разделения эманирующей способности на составляющие, основанные, во-первых, на независимости процесса отдачи от времени и зависимости процесса диффузии от времени, во-вторых, на независимости процесса отдачи от температуры и зависимости процесса диффузии от температуры и, в-третьих, на использовании двух эманаций. [c.260]

Кривая, представленная на рис. 141, показывает, что до 350° процент выделяющейся эманации из образца хлористого бария сохраняется постоянным. При дальнейшем повышении температуры наблюдается резкое возрастание исследуемой величины, причем в пределах от 500 до 830° имеет место прямолинейная зависимость от температуры. В пределах от 830 до 920° наблюдается понижение эманирующей способности. Выше 920° последняя вновь возрастает, достигая предельного значения. [c.257]

В качестве примера весьма характерной кривой зависимости эманирующей способности от температуры (рис. 4-20) приведены результаты определения величины Е для хлорида бария, выполненные Л. С. Коловрат-Червинским [6]. Выделение радона из плавленного хлорида бария при комнатной температуре составляет —2% от образующегося количества оно почти не изменяется при повышении температуры примерно до 350—400°. В области температур выше 400° эманирующая способность возрастает с повышением температуры (примерно 1% на 4°). При 830° эманирующая способность составляет уже 90% между 830 и 920° она убывает с повышением температуры и доходит примерно до 60%, затем снова быстро возрастает, пока не будет достигнута температура плавления, равная 950°. [c.765]

Кривые нагревания (подобные изображенным на рис. 7-20), выражающие зависимость эманирующей способности от температуры, определены для многих солей (ВаРа, ВаСОз, СаСОз, [c.768]

Чтобы избежать перекристаллизации и изменения поверхности кристаллов во время адсорбции, что могло отразиться на эманирующей способности соли, в качестве адсорбента была использована суспензия, хранившаяся в течение нескольких лет, и адсорбция производилась в течение очень краткого времени — 5 мин. Таким путем исключались перекристаллизация и изменение поверхности адсорбента. В качестве примера приведе-дены кривые зависимости коэффициента эманирующей способности от температур для сокристаллизованных сернокислого и азотнокислого бария и радия. Из рис. 145, 146 видно, что в случае гомогенного распределения изотопов радия эманирование при комнатной температуре ничтожно мало. Резкий скачок на кривой имеет место при температуре разрыхления решетки. В слу- [c.262]

Фиг. 761. Зависимость эманирующей способности смеси РЬО—Si02, реагирующей в твердом состоянии при постоянной температуре 984°С, от времени (Jagits h).

Величины эманирующей способности и Яд исследуемого вещества можно определить в отдельности из экспериментальных данных. В некоторых случаях это сделать легко, так как -экспериментальная зависимость логарифма эманирующей способности от величины, обратной абсолютной температуре, обнаруживает высокотемпературную экспоненту (рис. 2-20, прямая а) и прямую б, параллельную оси абсцисс Е = onst [c.758]

Либер удалось представить дополнительные доказательства наличия пористой структуры хлорида бария, возникающей в результате потери двух полекул воды, а также доказательство перехода от этой пористой структуры к нормальной. Она получила две серии изотермических кривых, выражающих зависимость кажущейся эманирующей способности от времени при постоянной температуре, а именно кривую для хлорида бария, дегидратированного при 150°С, и другую кри зую для хлорида бария, прокаленного при 830°С. При большинстве температур стационарные значения достигались через 15—20 мин. (на рис. 52 нанесены [c.246]

Рис. 52. Зависимость эманирующей способности дегидратированного Bada от температуры.

Образцы 8Юз, содержавшие радиоторий (ТН ), нагревались до 500, 600, 640 и 700 С и выдерживались при этих температурах, причем одновременно снимались кривые зависимости кажущейся эманирующей способности от времени (изотермические кривые). В течение часа кажущаяся эманирующая способность уменьшалась всего лишь на 5—8 /(,. Затем Ягич смешивал эквивалентные коли-чзства активной двуокиси крамния и неактивной окиси свинца и повторял опи- [c.246]

Рис. 55. Зависимость эманирующей способности при комнатной температуре от температуры прокаливания для Y-FeOOH.

Цкменс [213] использовал торон и актинон для изучения изменений, происходящих в -РеООН при его нагревании. Он измерял при комнатной температуре эманирующую способность различных образцов по отношению к торону и актинону, образцы предварительно нагревались до более высоких температур. Полученные им результаты представлены на рис. 55 в форме кривых, выражающих, зависимость эманирующей способности при комнатной температуре от температуры прокаливания ( кривые при комнатной температуре ). На рис. 55 изображена также кривая зависимости от температуры эманирующей способности, обусловленной отдачей (Ео), полученная Цименсом с помощью упомянутого выше графика для Етп и Ели. На рис. 56 представлена кривая, выражающая зависимость удельной поверхности прокаленного -РеООН от температуры прокаливания кривая построена Цименсом по данным, приведенным на рис. 55. [c.252]

Изучая зависимость эманирующей способности карбоната калия от температуры и сохраняя в проведенных опытах постоянную скорость изменения последней, Циммепс показал, что первый пик на кривых К — Т, расположенный при 530°, обусловлен переходом арагонита в кальцит. Второй пик, при 920°, связан с разложением карбоната, так как выделяющийся при этом углекислый газ способствует выделению эманации из кристаллов. [c.258]

Изучение эманирующей способности как функции химической природы соли, влажности, температуры, состояния кристаллической решетки и величины поверхности позволяет сделать некоторые выводы о форме нахождения радиоактивных изотопов в твердом теле. Так, например, раз.тичие в зависимости эманирующей способности хлористого бария—радия и азотнокислого калия—радия (рис. 141, 142) от температуры связано, по-видимому, с тем, что в первом случае имеет место изоморфная сокри-сталлизация бария и радия, а во втором — механическая смесь двух солей. В связи с этим представляло интерес изучить эманирование препаратов, содержащих изотопы радия, изоморфно сокристаллизованные с солью и адсорбированные на ней. Автором этой книги совместно с сотрудниками было проведено исследование величины эманирующей способности сульфата, хромата и нитрата бария как функции температуры. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология