Нитрозосоединения ароматических углеводородов

Фенолы также дают С-нитрозосоединения, причем типичными для этих превращений являются низкая температура реакции и замещение исключительно в пара-положение. Ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие производные, кроме свободных аминов и фенолов, не реагируют с азотистой кислотой. С-Нитрозирование применимо только к тем соединениям, которые содержат диалкиламино- или оксигруппы, сильно облегчающие замещение в кольце. [c.247]

Нитрование парафиновых углеводородов, согласно патент-лым данным [57], можно осуществить, так же как и нитрование ароматических углеводородов, нитрозными газами, получающимися при каталитическом окислении аммиака Продукты реакции окисляются кислородом или воздухом с образованием нитропарафинов (предполагается, что первичная стадия процесса состоит в образовании нитрозосоединений) [c.381]

Физические свойства. 1. Нитрозосоединения простых углеводородов крайне летучие, сильно окрашенные жидкости (алифатические в голубой цвет и ароматические в зеленый). Их не удается сохранять долгое время, так как даже на холоду они превращаются самопроизвольно в димеры. Мономеры имеют неприятный острый запах. [c.530]

Тот факт, что образующиеся радикалы стабильны, позволяет использовать нитрозосоединения в качестве спиновых ловушек. Поскольку константы скорости реакций алкильных, бензильных и ароматических радикалов R с нитрозосоединениями (схема 163) изменяются в пределах от 1,3 10 до 1,5 10 л/(моль- с) при 290—310 К [269], они значительно превышают значения констант скорости взаимодействия R с алифатическими и ароматическими углеводородами А =10 -Ю" л/(моль - с). Анализ спектров ЭПР пойманных нитрозосоединениями радикалов позволяет изучать их строение и реакционную способность, устанавливать механизм реакций. Поскольку этот метод нашел применение в химии, биологии и медицине, а исследования проводят в газовой, жидкой и твердой фазах, требуются различные по строению и свойствам ароматические нитрозосоединения. [c.159]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

ПО методу Караша, так как тепловая поправка на нитрозогруппу NO колеблется в весьма широких пределах в зависимости от заместителей, имеющихся в ядре ароматического углеводорода. Кроме того, часто представляется затруднительным определить строение продуктов нитрозирования в момент их образования. Как известно, этим продуктам приписываются формы нитрозосоединений и оксимов. Поэтому при определении теплового эффекта процесса нитрозирования следует пользоваться опытными данными, опубликованными для наиболее распространенных нитрозируе-мых веществ. Судя по этим данным, можно считать, что теплоты реакций нитрозирования, приводящих к образованию идентичных по строению нитрозопродуктов, примерно одинаковы и, следовательно, метод Караша применим в каких-то узких пределах. Так, теплоты реакций нитрозирования Р-нафтола и димегиланилина почти одинаковы [c.317]

На основе своих зкспериментальных данных авторы приходят к выводу, что каталитическое действие солей на реакцию окислительного нитрования ароматических углеводородов проявляется лишь в присутствии окислов азота В азотной кислоте, содержащей окислы азота, арилмеркуринитрат быстро реагирует с образованием нитрозосоединения, что было доказано выделением его из реакционной массы [c.88]

Образование оксисоединений может проходить и через стадию образования нитрозосоединения при взаимодействии ароматического углеводорода с нитрозил-катионом N0 нитрозилсерной кислотой 0 = N—OSO3H или нитрозилнитратной [c.108]

Для повышения чувствительности реакции на фенолы рекомендуется [90] применять в качестве реактивов готовые 4-нитрозо-фенол, 5-нитрозо-8-оксихинолин и другие нитрозосоединения, растворенные в концентрированной H2SO4. Реакция Либермана интересна еще и тем, что при действии нитрита и концентрированной H2SO4 окрашенные продукты образуют не только фенолы, но и другие ароматические соединения — углеводороды, их галогенпро-изводные, амины, альдегиды. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология