Флороглюцин глюкозид

Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) в форме глюкозида флоридина содержится R коре яблонь и слив. Этот трехатомный фенол дает фиолетово-голубую реакцию с хлоридом железа (И ). Поскольку с лигнином [c.331]

После введения смеси С -глюкозы и флороглюцина в растениях образуется О -флорин (флороглюцин-Р-в-глюкозид). Все исследованные сосудистые растения, кроме некоторых водорослей и грибов, способны осуществлять эту реакцию [22]. Предполагаемая неспособность водорослей синтезировать фенольные гликозиды требует дальнейшего изучения, а продукты детоксикации фенола, если они существуют, необходимо исследовать с точки зрения сравнительной биохимии. Хорошо известно, что все изученные представители животного мира способны связывать фенолы, попавшие с пищей (см. гл. 6), и было бы неожиданным отсутствие такой способности у водорослей, так как в природных условиях фенолы частично выносятся в почву и воду. Бактерии и грибы не могут связывать фенолы, но они окисляют и метаболизируют их с помощью [c.202]

Несмотря на то что арбутин (р-глюкозид гидрохинона) найден во многих высших растениях, о разложении гидрохинона бактериями ничего не известно. Ни в одной из опубликованных работ по распаду флороглюцина, редкого компонента высших растений [25], не показано образование из него кольца А флавоноидов. Большое количество флавоноидов попадает в почву, но, поскольку они здесь не накапливаются, можно предположить существование почвенных микроорганизмов, способных разрывать кольцо флороглюцина. [c.218]

Флороглюцин кристаллизуется из водных растворов с двумя молекулами воды. Он содержится в растениях в виде глюкозидов получается из некоторых природных смол сплавлением их со щелочами. [c.342]

Строение флоретина установлено с помощью синтеза [конденсация флороглюцина с нитрилом флоретиновой (п-гидрокумаровой) кислоты под влиянием хлористого водорода]. Глюкозид флоррицин тоже получен синтетическим путем. [c.661]

Этот метод послужил для тончайших синтезов многих антоцианидинов и их гликозидов (Р. Робинзон). Для иллюстрации приведем синтез мальвина. Альдегидная компонента получается исходя из альдегида флороглюцина (полученного методом Гаттермана). Этот альдегид превращается в ацетилированный глюкозид при обработке ацетобромглюкозой (стр. 227) [c.697]

В последние годы более детально изучен синтез гликозидов (особенно из фенолов) в растениях. Хороший обзор по этому вопросу опубликовал Прид-хэм [15]. После введения в ткани растений простых фенолов типа гидрохинона, флороглюцина, ванилина или самого фенола образуются соответствующие Р-глюкозиды [16—20]. До сих пор не доказано, что подобный синтез биозидов фенолов действительно происходит, но небольшие количества кислых соединений, содержащих серу, обнаружены в сеянцах Vi ia faba, обработанных салигенином, гидрохиноном, пирокатехином или резорцином [21]. Предполагают, что из резорцина образуется 6 -сульфат-Р-глюкозид резорцина. [c.201]

Кониферин растворяется в серной кислоте с темнофиолетовым цветом, постепенно переходящим в красный. При нагревании раствора 0,05 г кониферина в Ъ мл соляной кислоты (плотн. 1,19) получается синяя жидкость. При смачивании кониферина соляной кислотой и фенолом он принимает (на прямом солнечном свету быстрее) интенсивное синее окрашивание. То же самое цветовое явление получается, если смочить кониферин 1 каплей спиртового раствора тимола и 2 каплями соляной кислоты и выставить на свет. Реакция протекает эффективнее и быстрее, если вместо раствора тимола применить реактив, приготовленный следующим образом 20 /д-ый спиртовой раствор тимола разбавляют водой, пока не начнет выделяться тимол. Эту смесь насыщают хлоратом калия и фильтруют. Если этому реактиву после прибавления соляной кислоты дать испаряться над кониферином, то глюкозид окращивается в красивый синий цвет. Флороглюцин-соляная кислота растворяет кониферин с красным цветом. [c.513]

Выше (см. стр. 94) были приведены примеры полиоз, входящих в состав древесины. Строение лигнина, содержащегося в древесине в значительных количествах, до настоящего времени полностью не выяснено, так как он отделяется от целлюлозы лишь с большим трудом, причем одновременно имеют место вторичные реакции. Лигппн дает красное окрашивание с солянокислым флороглюцином. В состав лигнина входит конифериловый спирт (кониферин, выделяемый из камбиального сока растения кониферы, представляет собой глюкозид этого спирта). Как видно из строения этого спирта [c.104]

В СВОЙ черед, продукты превращения особых, встречающихся в некоторых растениях глюкозидов — флоридзина (ср. 139) и кверцитрина, а морин и маклюрин получаются из растения красильной шелковицы (Morus tin- toria). Все они заключают остаток или остатки флороглюцина (флороглюцин, потерявший более или менее водяных остатков), связанные кислородом или между собою, или с остатками других веществ. Они дают флороглюцин одни — нри содействии выделяющегося водорода, другие — при содействии воды. Водород и элементы воды служат здесь, без сомнения, как и во множестве других случаев, для дополнения разъединяющихся остатков и превращения их в частицы. [c.166]

Полифенолы растительных тканей — пирокатехин (1,2-диокси-бензол) и гидрохинон (1,4-диоксибензол), пирогаллол (1,2,6-триок-сибензол) и флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) и т. п., так же как и соответствующие спирты, альдегиды и кислоты, в свободной форме встречаются лишь в очень небольших количествах. В растительных клетках они в основном содержатся в связанной форме, главным образом в виде эфиров сахаров. Фенольные глюкозиды представляют собой главную составную часть таких высококонден-сированных фенольных соединений, как таннины [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология