Анестетики

Анестезирующие средства (анестетики) [c.307]

Эти вещества делятся на анестетики общего действия (они вызывают наркоз, т. е. потерю сознания и утрату чувствительности к боли, и называются также наркотиками) и местные анестетики (оказывают местное обезболивающее действие без потери сознания). [c.307]

При небольших хирургических вмешательствах и в стоматологии используются местные анестетики. Первым соединением, примененным для местной анестезии, был кокаин (разд. [c.308]

Для излечения, т.е. для первичного лечения (например, при бактериальной или паразитарной инфекции) или для дополнительного лечении (например при применении анестетиков или эргометрина и окситоцина в акушерстве) [c.101]

Из приведенного далеко не полного перечня галоидсодержащих органических соединений, производимых в промышленном масштабе, можно видеть, что они нашли широкое применение как растворители, хладоагенты, антисептики, наркотические средства, анестетики, лекарственные препараты, инсектициды, стимуляторы роста растений, как мономеры в производстве полимеров и как исходные вещества в синтезе различных промышленно важных органических веществ (фенола, бензойной кислоты, различных красителей и др.). [c.154]

Хлористый этил широко используется в качестве этилирующего агента в производстве тетраэтилсвинца, этилцеллюлозы, этилмеркаптана и др. Некоторое применение хлористый этил находит в качестве добавки к моторному топливу, а также как анестетик и хладагент. [c.406]

В большом количестве ацетон находит применение для желатинирования нитроклетчатки при изготовлении бездымного пороха он применяется как растворитель в производстве искусственного шелка, как реагент, обеспечивающий набухание при приготовлении пластических масс (производство целлулоида), а также для растворения газообразного ацетилена. Продукт присоединения к ацетону хлороформа, а ц е-тонхлороформ (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяется в качестве снотворного средства и анестетика. Наконец, ацетон находит применение при синтезе кетена (см. стр. 227) и синтетических душистых веществ (иононов), обладающих запахом фиалок (см. стр. 830). [c.225]

ЦИКЛОПРОПАН — простейший цик-лоалкан Hg, трехчленный цикл которого отличается ненасыщенностью. Ц. и углеводороды, содержащие его цикл, представляют большой теоретический интерес, в особенности взаимные переходы трех- и четырехчленных циклов через неклассические карбкатионы. Скелет Ц. встречается в биологически активных природных соединениях. Сам Ц. обладает наркотическим действием применяется в хирургии как общий анестетик. [c.284]

Важными местными анестетиками являются эфиры п-аминобензойной кислоты. К наиболее известным относится ее эфир с 2-диэтиламиноэтанолом-1, прокаин -. [c.308]

Этоксиэтан, обычно называемый диэтиловым эфиром. или просто эфиром, — широко распрострзненный растворитель. Он используется также в медицине как анестетик. [c.658]

Уличные формы кокаина часто содержат примеси других ве-ществ, например, различиьге сахара, а также более дешевые наркотические и лекарственные средства стимуляторы (амфетамин, кофё-ин), местные анестетики (лидокаин, прокаин) и т.д. Содержание кокаина может быть менее 10%. Кокаин, произведенный из растения Коки, в отлн 1ие от синтетического кокаина, содержит примеси различных минорных алкалоидов (см. далее). [c.76]

Диссоциативные анестетики — РСР и его АНАЛОГИ, в том числе применяемый в медицине анестетик КЕТАМИН, которые действуют преимуш.ественно на глутаминергическме рецепторы. [c.136]

Вторую группу составлиет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилцик-логексил)-пиперидин, РСР) н рвдственные соединения, которые ло химической структуре являются производными циклогексил-пипери-дина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик — КЕ-ТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами [c.139]

Фармакокинетические свойства РСР изучены достаточно подробно [1,6, 9, ISJ. Терапевтические дозы РСР как анестетика — 0,25 мг/кг, но, как указано выше, при внутривенном введении 0, 75-0,1 мг/кг уже проявляются психоактивные свойства. Начало действия при оральном или интраназальном приеме (втягивание носом) уличной дозы 1—3 мг иаступает через 30-45 мин, при курении 1—2 мг и внутривенном введении (ВВ) — через 1-2 мин. Длительность эффектов 4—6 ч независимо от способа введения. [c.154]

В случаях хиральной зависимости биоактивности асимметрический центр в молекулах лекарственного вещества должен ориентироваться тремя точками на хиральном участке биореиепто-ра, чувствительном к асимметрии препарата. При их нормальном взаимодействии , т.е. комплементарном трехточечном контакте (W...W, ... , 2...2, рис. 1), проявляется полезный лечебный эффект. Второй же антипод оказывается некомплементарен активному участку рецептора (правая часть рисунка W.. W, ... , а 2 не взаимодействует с 2 ) и может иметь менее выраженный лечебный эффект (или совсем не проявить его) или даже оказаться токсичным веществом. Так, установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод Очевидно, что требование двухточечного контакта лекарственного вещества с рецептором снимает различия в биодействии оптических изомеров. В настоящее время среди поставляемых на фармацевтический рынок хиральных лекарственных веществ лишь 15% производится в виде индивидуальных стереоизомеров (остальные - в виде рацематов или диастереомеров). [c.20]

В нейрофармакологической фуппе различают лекарственные вещества, действующие на центральную нервную систему (наркотические обезболивающие средства, снотворные и другие психотропные препараты), и вещества, действующие на периферийную нервную систему (например, местные анестетики). Отметим, что всемирная организация здравоохранения классифицировала психотропные лекарственные вещества центрального действия по специфичности их воздействия на различные психозы следующим образом нейролептики (или больщие транквилизаторы) - вещества, которые успокаивают, уменьшая реакции на внешнее возбуждение, снимают напряженность, чувство страха, афессивность, бред, галлюцинации седативные средства (или малые транквилизаторы) - препараты, которые также уменьшают напряженность, страх и тревогу, но в отличие от нейролептиков не проявляют антипсихотического эффекта антидепрессанты - вещества, которые снимают угнетенные состояния (депрессии) психостимуляторы - вещества, которые стимулируют функции головного мозга, психическую и физическую деятельность. [c.24]

Такие алкилгалогениды-, как этилхлорид (1), трихлорметан (2) (хлороформ) и 1-хлор-1-бром-2,2,2-трифторэтан (3) (фторотан или галотан), нашли применение для ингаляционного наркоза (общие анестетики). Установлено, что при увеличении числа атомов галогенов, а также при переходе от иодидов к бромидам и далее к хлоридам обычно наркотические свойства алкилгало-генидов усиливаются. Этилхлорид и хлороформ получают в промышленности высокотемпературным (400 °С) хлорированием этана и метана [c.26]

Анестетики и противотуберкулезные средства на основе /t-аминобензойной кислоты [c.68]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Особенно успешно подобные барбитураты стали применять совместно с ингаляционными анестетиками в хирургии (при инъекциях срок их действия - до трех часов, а прием в виде пилюль обеспечивает сон до шести и более часов) Установлено, что сила и длительность снотворного действия барбитуратов возрастает с удлинением алкильной цепи при С-5 до шести атомов углерода, а затем оно уменьшается и появляется возбуждающее действие. Разветвление боковой алкильной цепи, введение двойных связей, атомов галогенов (особенно брома) или одной фенильной группы усиливает снотворный эффект [c.148]

Ощущение боли является природным сигналом организма о нарущениях нормальной функции органа, об опасности получения травмы, пореза, ожога и т.п. В тех случаях, когда боль очень сильная и становится труднопереносимой, встает проблема ее снятия или ослабления, что решается применением обезболивающих соединений - анестетиков и анальгетиков. К настоящему времени определен ряд периферийных болевых рецепторов, которые могут быть блокированы местными анестетиками. Установлено, что боль от воспалительных процессов возникает из-за увеличения скорости биосинтеза простагландинов. Последние, взаимодействуя с местным рецептором, генерируют сигнал боли. Концентрация простагландинов контролируется двумя ферментами - циклооксигеназой и липоксигеназой, которые участвуют в превращении арахидоновой кислоты в указанные биорегуляторы. Механизм снятия умеренной боли аспирином (см. разд. 4.5) и рядом нестероидных противовоспалительных агентов (например, из фуппы пиразолонов, см. разд. 5.3.4) основан на том, что они ингибируют активность цикдооксиге-назы, понижают уровень простагландинов и устраняют, таким образом, болевой сигнал. [c.182]

Назначают подкожно, внутримышечно, наружно при снижении артериального давления, бронхиальной a т e, сывороточной болезни, гипогли-кемической коме, в хирургии (вместе с местными анестетиками), в глазной практике в виде капель и мазей. Терапевтическая доза под кожу 0,1—0.5 мл 0,19 1-ного раствора. Высшая разовая доза под кожу 1 мл, суточная 5 чл. Хранят с предосторожностью (список Ь) срок годности 1 год. [c.243]

В 1929 г. Люкас и Тендерем впервые предложили его в качестве анестетика общего действия. В системе мае по — вода он имеет высокий коэффициент распределения, равный 65 при 35 . против 2—3 для эфира или закиси азота. По силе наркотического действия значительно превосходит закись азота его наркотическая концентрация для человека составляет 20—25 <). Применяют с помощью аппаратов для газового наркоза, обычно в смеси с кислородом. Наркоз при вдыхании соответствующих концентраций циклопропана наступает через 1—3 мин и прекращается спустя 3—5 мин после прекращения ингаляции газа. [c.109]

Низшие члены простых эфиров яв 1яются анестетиками будучи растворимы в липоидах, они препятствуют норма.пьному проявлению тканями жизненных функций, ввиду этого они применяются для ингаляции. [c.138]

Нз непредельных эфиров — дивини.повый - СНо СН—О—СН = Hj — МО физиологическому действию сходен с этиловым эфиром для проявления наркотического эффекта достаточно 25% его ио сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфи[) можно рассматривать как структурный гибрид двух анестетиков этилена и эфира. Таким же структурным гибридом является метилциклопропило-.СН, [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология