Кристалл монтмориллонита, структура

Одна из причин, стимулирующих ионный обмен, — ненасыщен-ность связей, главным образом, в боковых ответвлениях цепей илн лент в структурах дисперсных кристалликов глин. Вторая причина— изоморфные замещения в тетраэдрических (З " на А1 +) и октаэдрических (А1 + на М 2- ) позициях. Это приводит к образованию суммарного отрицательного заряда пакета, который компенсируется адсорбцией катионов. В монтмориллоните и вермикулите (структуры с межпакетной водой) 80% адсорбированных ионов размещается между пакетами, а 20%—на поверхности кристаллов. В противоположность этому в каолините и галлуазите ионы адсорбируются в основном поверхностью кристалла. [c.324]

Монтмориллонит, бейделлит, нонтронит, сапонит, волконскоит— особая группа минералов, которая в воде разбухает и образует гелеобразную массу. Это обусловлено не только поверхностной адсорбцией, но и поглощением — растворением твердым телом (кристаллом — минеральным индивидом) жидкостей или газов из окружающей среды иначе говоря, это аб сорбция, которая сопровождается изменением параметров кристаллической решетки и физических свойств минералов (например, показателя преломления света). Так, при абсорбции Н2О монтмориллонитом ее молекулы распределяются между слоями структуры минерала, в результате чего параметр Со изменяется от 1 до 2,1 нм, а Ng колеблется в пределах 1,5—1,6. [c.463]

Монтмориллонит, характерный минерал бентонитовых или отбеливающих глин, интересен тем, что его кристаллы могут в значительной стенени обезвоживаться без нарушения структуры решетки. При этом изменяется лишь расстояние вдоль вертикальной оси С между пакетами, образуемыми двумя слоями 8120, и цементирующим их слоем А12(0Н)5. При обратной регидратации расстояние между пакетами увеличивается. Это видно из табл. 2. [c.37]

Монтмориллонит, характерный минерал бентонитовых или отбеливающих глин, интересен тем, что его кристаллы могут в значительной степени обезвоживаться без нарущения структуры решетки. [c.70]

К сложным силикатам со слоистой структурой относятся тальк, каолинит, слюда, монтмориллонит и др. Гексагональные пластинчатые кристаллы каолинита [c.152]

Глинистый минерал несовершенной структуры — монтмориллонит — образует два типа структур одну в момент наивысшей диспергации пакетов, отличающуюся весьма высокой энергией связи и устойчивостью, а вторую — после образования новых кристаллов монтмориллонита с более низкими структурно-механическими характеристиками и устойчивостью. Природная смесь монтмориллонита и палыгорскита образует два типа агрегатов дисперсной фазы первый — с преобладанием монтмориллонита и второй — с преобладанием палыгорскита. Образуемая ими коагуляционная структура обладает весьма высокими структурномеханическими характеристиками и устойчивостью. [c.184]

Т р е т ь я — наиболее распространенная группа агрегатов представлена водоустойчивыми комками, склеенными гумусовыми и органо-минеральными клеями , молекулы которых валентно связаны с поверхностями склеиваемых минеральных частиц. В почвах, насыщенных основаниями или слабовьш1,ело-ченных, мы можем иметь два случая а) валентные (молекулярные) связи ограничены только внешними поверхностями кристаллов (каолинитовые, мусковито-серицитовые и другие глины) клей снимется легко, и б) пол яр но-гумусовые соединения могут проникать в межплоскостное пространство кристалла (монтмориллонит). Они дают более прочную структуру агрегата, клей снимается с трудом и необходима более продолжительная обработка соответствующими реактивами. [c.12]

При озвучивании суспензии палы-горскито-монтмориллонитовой глины [38] начальное разрушение первичных агрегатов и перераспределение гидратных оболочек сопровождается одновременным диспергированием частиц монтмориллонита и палыгорскита с частичным переходом последнего в монтмориллонит (рис. 8, 9). Предельное разрушение кристаллов минералов с освобождением весьма значительной части энергии связи достигается на седьмой минуте. В этот момент происходит резкий качественный скачок — начинается лавинообразное образование весьма прочной коагуляционной структуры со значительно более высокими структурно-механическими характеристиками. Совершенно жидкая 10%-ная суспензия приобретает сметанообразную консистенцию. [c.199]

Помимо глобулярных структур, в природе имеется большое число адсорбентов с отличной морфологией и формой пор. Так, например, графит, из глинистых минералов — вермикулит и монтмориллонит, кристаллическая решетка которых состоит из плоскопараллельных слоев, слабо связанных между собой, могут образовывать параллельные или клинообразные поры. Кристаллы галлуазита представлены в виде удлиненных трубок [82, 83], аттапульгита и сепиолита — отдельными узкими удлиненными пластинками, а также пучками таких пластинок, ширина которых в 2—3 раза превышает толш,ину. Природные цеолиты (анальцим, морденит и др.) образуют полости, которые по своей форме напоминают тетраэдрические и октаэдрические поры плотных упаковок сфер [84]. Имеется большая группа мелкораздробленных кристаллических адсорбентов и катализаторов с частицами в форме кубиков, многогранников, пластинок и т. д. [c.61]

К числу катионообменникои относятся монтмориллонит А1.,[81 0 д(0П)2] НзО и бейделлит А1 гI(ОН)2А181з040Н 14Н 0, которые 1 отличие от цеолитов имеют рыхлую слоистую структуру [6]. Поэтому они значительно набухают в воде. Следующие катионообменники — глаукониты (железоалюмосиликаты, содержащие калий) имеют жесткую структуру с мелкими порами. Поэтому обмен катионов происходит в основном на поверхностях кристаллов [61. [c.67]

А и толщиной 250—400 А) менее прочно связаны друг с другом, и молекулы полярных адсорба-тов, таких как вода, спирты и амины, способны внедряться между ними, образуя один или несколько молекулярных слоев, и раздвигать их, значительно увеличивая ширину межслоевого пространства [7]. Бидиспер-сная структура этих минералов образована первичными щелевидными порами переменной ширины и вторичными порами, образованными пространством между пластинчатыми кристаллами. Оба вида пористости имеют совершенно различный характер. Если структура вторичных пор близка к изображенной на рис. 4.2, то первичные поры имеют четкую щелевидную форму, представляя зазоры между параллельными плоскостями смежных слоев, практически не ограниченные с торцов. Некоторое осложнение этой простой геометрической формы вызывает наличие в межслоевом пространстве крупных гидратированных ионов (в монтмориллоните главным образом кальция), которые, возможно, являются связующими звеньями между слоями. Однако блокированной ими поверхностью в большинстве случаев можно пренебречь. [c.235]

Рентгенограммы образцов глины, озвученных в течение 1,5— 7 мин, указывают, что структура кристаллов никаких изменений не претерпевает. На электронномикроскопических снимках (см. рис. 91) видны весьма значительные изменения величины частиц глинистых минералов и их пространственных соотношений. Исследуемая глина с соотношением минералов 1 1 содержит кристаллы палыгорскита длиной 0,12—0,3 мк, шириной 0,01 — 0,02 мк, толщиной 0,003—0,005 мк и пакеты монтмориллонита 0,02—0,15 мк. Соотношения указанных минералов во всех агрегатах сохраняются, очертания агрегатов четкие отдельных кристаллов палыгорскита и монтмориллонита почти нет. После минутной обработки суспензии ультразвуком наблюдается разрушение палыгорскит-монтмориллонитовых агрегатов, причем очертания каждого компонента становятся нечеткими, а размеры их несколько уменьшаются (палыгорскит длина 0,1—0,25 мк, ширина 0,01—0,015 мк, толщина 0,0025—0,0045 мк монтмориллонит 0,015—0,13 мк). Появляются отдельные кристаллы палыгорскита. После трехминутного озвучивания суспензии наблюдается дальнейшее изменение ее дисперсной фазы. В поле зрения много свободных, значительно меньших по размерам кристаллов палыгорскита, наблюдаются размытые пятна монтмориллонита и образование новых агрегатов палыгорскит-монтмориллонита, соотношение минералов в которых, судя по количеству палыгорскита, иное, чем в агрегатах первичной структуры. Образование новых агрегатов хорошо видно на снимке (рис. 91). Обработка ультразвуком в течение 6 мин вызывает некоторое увеличение размеров новых агрегатов, которые постепенно окружаются и соединяются между собой кристаллами палыгорскита, в свою очередь постепенно покрывающимися чешуйками монтморилло- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология