Кюветы установка

Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20x0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

Погрешности фотометрического определения складываются из общих погрешностей, свойственных химико-аналитическим работам, и кроме того из специфических погрешностей метода, возникающих вследствие неправильного проведения химической реакции, использования грязных кювет, невоспроизводимости установки кювет в фотометрическом приборе и неточной настройки его на оптический нуль, нестабильности работы используемого в приборе источника сплошного излучения и функционирования фотометрической схемы, а также за счет погрешностей при построении градуировочного графика. Естественно, что эти погрешности могут быть сведены к минимуму тщательной и аккуратной работой. [c.61]

Хиральные соединения отличаются друг от друга но своему действию на плоскополяризованный свет. С примером такого явления мы столкнулись в разд. 23.4, где рассматривалась изомерия координационных соединений. Допустим, что пучок поляризованного света проходит через раствор, содержащий хиральное вещество, например аланин (схема установки изображена на рис. 23.14). Раствор одного энантиомера вызывает вращение плоскости поляризации в одном направлении, а раствор другого энантиомера - в противоположном направлении. В каждом случае угол вращения пропорционален концентрации раствора и длине кюветы с раствором. Раствор, содержащий равные концентрации двух энантиомеров, называется рацемической смесью и не вызывает вращения плоскости поляризации света. Энантиомеры хирального вещества часто называют оптическими изомерами, так как они оказывают действие на поляризованный свет. [c.445]

Спектры газов. Спектры веществ в газовой фазе снимают в стеклянных трубках с прозрачными для ИК-излучения окошками. Кюветы обычно снабжают вакуумными кранами и шлифами для соединения с вакуумной установкой. Для кюветы длиной 10 см используют давления до 0,1 МПа ( 1 атм) в зависимости от интенсивности полос вещества. Для уменьшения объема газовой кюветы при неизменной длине оптического пути ее размеры в поперечном сечении делают близкими к форме пучка света объем такой кюветы при длине 10 см может быть равен 30 мл. Для увеличения чувствительности изготовляют газовые кюветы с многократным отражением от окон, при этом длина оптического пути может достигать десятков метров. При работе с газами необходимо добиваться максимально возможного разрешения во всей спектральной области. [c.210]

Установка состоит из универсального монохроматора УМ-2, кюветы с исследуемым веществом К х), представляющей плоский конденсатор фотоэлектронного усилителя ФЭУ-19м, усилителя У, собранного по схеме потенциометра для одновременной регистрации светового потока и измерения времени ЭПП-09, блоков питания ВС-22, УИП-1 и выпрямителя В. [c.23]

Схема установки изображена на рис. XV. 22, а конструкция кювета на рис. XV. 23. [c.424]

Методика измерения. Применяемые в качестве фотолитических ламп импульсные лампы имеют широкий спектр излучения. На образец попадает не только свет, который поглощается веществом но также фотохимически неактивный свет. Мощный световой поток, попадающий на образец, рассеивается стенками кюветы и мельчайшими пылинками, присутствующими в растворе. Рассеянный кюветой свет попадает на щель монохроматора и на фотоумножитель. Если не принимать специальных мер, снижающих интенсивность рассеянного света, то фотоумножитель может перегрузиться и сигнал, поступающий на осциллограф, будет сильно искажен. При применении спектрографической установки импульсного фотолиза рассеянный свет создает большой фон на фотографической пластинке при коротких временах регистрации короткоживущих продуктов. Обычно используются следующие приемы для уменьшения рассеянного света, попадающего на фотоумножитель (ФЭУ). Во-первых, применение спектральных ламп с высокой световой интенсивностью позволяет уменьшить щель монохроматора и тем самым снизить интенсивность рассеянного света, попадающего на фотоумножитель. Во-вторых, рассеянный свет не является направленным, и поэтому его интенсивность уменьшается с квадратом расстояния от кюветного отделения до монохроматора. Таким образом, чем [c.183]

Вначале установку, полностью подготовленную к работе, подсоединяют к вакуумной линии для тренировки . Затем колбу 6 наполняют азотом. Для этого к крану 1 присоединяют трубку, конец которой опущен в жидкий азот. Используя известный объем калиброванной колбы и применяя закон Бойля — Мариотта (измерение производят для каждой кюветы в отдельности), измеряют адсорбционный объем системы и замеряют давление Р Р должно быть 120 мм) газа в системе при открытом кране 7, затем кран 7 закрывают и откачивают газ, далее вновь открывают край 7 (при [c.296]

Всю установку можно рассматривать как сложный гальванический элемент с двумя электролитами (жидкость в кювете и ионизированный воздух) и тремя ловерхностями обратимым электродом в жидкости, границей раздела воздух — жидкость и воздушным электродом. Только на одной границе (воздух — жидкость) разность потенциалов изменяется от присутствия пленки монослоя. Поэтому разность потенциалов, возникающую на границе пленки монослоя — воздух определяют следующим образом. Сначала измеряют электродвижущую силу элемента при наличии поверхности чистой воды, затем наносят пленку нерастворимой жидкости и измеряют электродвижущую силу нового элемента. Разность потенциалов в пленке находят как разность между электродвижущими силами элементов в присутствии пленки и без нее. Во избежание действия внешних электростатических сил всю установку экранируют заземленной металлической сеткой (на рис. 25 пунктирная линия). Электрометр можно заменить ламповым потенциометром с большим сопротивлением. [c.66]

После того как установлено правильное направление светового пучка и между источником света и кюветой помещена диафрагма, прежде всего нужно правильно расположить держатели кювет по отношению к световому пучку. Световой пучок, как было сказано выше, всегда бывает слегка расходящимся, и площадь его сечения характеризуется неравномерной интенсивностью. Поэтому для того, чтобы такая предварительная установка кюветы была осуществлена правильно, ее необходимо производить достаточно тщательна. Держатель устроен так, что кювету можно перемещать как в вертикальном, так и в горизонтальном направлении, причем в горизонтальном направлении можно осуществлять только боковые смещения устройство держателя не позволяет кювете перемещаться вдоль светового пучка. Последняя предосторожность связана с тем, что световой пучок, входящий в кювету, не строго параллелен, в связи с чем перемещение кюветы вдоль светового пучка приводило бы к изменению количества света, падающего на входное окошко кюветы. Установка в горизонтальном направлении необходима для того, чтобы можно было помещать капилляр точно в центр светового пучка вертикальное перемещение позволяет устанавливать кюветы в приборе таким образом, чтобы свет, излучаемый несколько неоднородным источником, освещал входные окошки обеих кювет одинаково. [c.298]

При проведении гемолиза эритроцитов в одной кювете установка регистрирует S-образную интегральную кривую, форма которой отражает суммарное изменение величины светорассеяния (t) в исследуемом растворе во времени, т. е. t = f(t) — рис. 61. В процессе гемолиза скорость распада эритроцитов достигает максимального значения примерно в середине кривой. При дифференцировании сигнала интегральной кривой, т.е. зависимости dT/dt, в области максимальной скорости гемолиза эритроцитов [c.254]

Краевой угол измеряют на установке, схема которой приведена на рис. 8. Кювету с пластинкой устанавливают между источником освещения и экраном, на который проектируется изображение пузырька воздуха. В качестве источника освещения пользуются проекционным фонарем или фильмоскопом. [c.25]

Определяли интенсивность облучения после прохождения лучей через рабочую кювету с исследуемым веществом, т. е. число импульсов ( Л снз), регистрируемых прибором за 10 мин. при установке рабочей кюветы в таком же положении, как и при второй операции. [c.425]

Параметры капли к н d измеряют с помощью установки (рис, 6), основными узлами которой являются катетометр (типа КМ-6), измерительная ячейка-кювета и осветительное устройство, обеспечивающ,ее контрастное изображение капли и исследуемой поверхности. [c.22]

Измерения проводят следующим образом. Измерительную ячейку — кювету 8 устанавливают на металлический держатель 9. На подставку 16 в ячейке помещают исследуемую пластинку и, повернув тумблер трансформатора 13, включают лампу осветителя 12. Лампу следует включать только на время измерения. Отворачивают винт 2 на задней стороне каретки 4 катетометра и каретку устанавливают таким о(5ра-зом, чтобы объектив 6 находился примерно на уровне пластинки. Закрепив измерительную каретку винта 2, с помощью микрометрического винта / проводят более точную установку зрительной трубы 5 по зер- [c.22]

Работу на установке выполняют в следующем порядке. В кювету 5 наливают раствор полимера (уровень раствора должен находиться примерно на середине высоты магнита 6). Кювету устанавливают в держателе на предметном столике микроскопа и с помощью пластмассового пинцета на поверхность раствора аккуратно помещают пластинку. Вращая вспомогательный магнит, устанавливают пластинку таким образом, чтобы она располагалась параллельно боковым стенкам кюветы. Правильность установки пластинки на поверхности раствора контролируют путем наблюдения в окуляре микроскопа. [c.202]

Не вынимая кюветы с эталонным раствором максимальной концентрации, установить шкалу отсчетного лимба 8 на деление 100%). Нажать кнопку 1 переключателя грубо 4, кнопку измерение 3 и вращением ручки установка 100% точно 6 установить стрелку индикатора на нуль. Если стрелка индикатора не устанавливается на нуль (в случае сильно флуоресцирующих растворов), включить кнопку 2 или 3 переключателя 4. Далее, нажимая кнопку измерение [c.99]

Привод отсчетного лимба изменяет сечение диафрагмы 16 в вертикальной плоскости, а привод установки 0% перемещает отверстие этой диафрагмы в горизонтальной плоскости. При вращении отсчетного лимба в момент измерения световой поток в канале сравнения уравнивается со световым потоком в канале кюветы. Показание шкалы отсчетного лимба в момент равенства световых потоков является результатом измерения отношения световых потоков канала кюветы н канала сравнения. Для изменения светового потока в широких пределах в канале сравнения во время градуировки прибора служат диафрагма 14 и ослабители 20, привод которых выведен на лицевую панель прибора установка 100% в виде ручки точно и кнопок грубо . При включении кнопок 1 или 2 переключателя грубо (см. рис. 37) световой поток ослабляется в 150 раз. При включении кнопки 3 грубо световой поток идет без ослабления. При одновременном включении кнопок 1 и 2 грубо световой поток ослабляется в 1500 раз. [c.97]

В установке, работающей по принципу остановленной струи (рис. XXI. 1), растворы реагентов, находящиеся в рабочих шприцах /, под действием пружинного толкателя 2 поступают в блок смесителя 3 и по каналам последнего — в смеситель тангенциального типа 4, в котором растворы интенсивно перемешиваются за время 1 мс. Далее, раствор поступает в кварцевую трубку 5 с внутренним диаметром 2 мм (последняя — это оптическая кювета), а затем — во вспомогательный шприц 6, поршень которого, достигнув упора, резко останавливает поток и одновременно включает запуск ждущей развертки осциллографа (контакт 7). Свет от монохроматора, пройдя через кювету 5 с раствором, попадает на фотоэлектронный умножитель ФЭУ, ток которого, пропорциональный световому потоку, управляет пластинами вертикального отклонения ( ) луча осциллографа. [c.266]

Установка состоит из кюветы I, изготовленной из нержавеющей стали со шлифованными и покрытыми слоем парафина краями. 3 35 [c.35]

Заполнить газовую кювету сухим хлористым водородом. Для этого соединить установку для получения сухого хлористого водорода с входным краном газовой кюветы. Выходной край кюветы соединить шлангом с резервуаром, частично заполненным водой для поглощения [c.61]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить лампочку интерферометра в электросеть. При установке микрометрического винта на ноль в поле зрения окуляра должны наблюдаться полосы, подобные изображенным на рис. 49, ///. Полосы должны быть видны отчетливо по всей высоте. 2. Установить кюветы, заполненные одним и тем же веществом. При некотором отсчете, близком к нулю, должно быть достигнуто совмещение верхних и нижних полос. Этот отсчет записывается как нуль прибора. 3. Поместить в одну из кювет исследуемое вещество. 4. Произвести компенсацию интерференционных полос и отсчет по микрометрическому винту. 5. Заполнить кюветы жидкостью при помощи пипетки. [c.93]

Выращивание культуры плесневых грибов поверхностным методом требует больших затрат ручного труда (мойка, стерилизация и заполнение кювет, установка их 1в камере и освобождение). ЦНИИСП в последние годы работает над проблемой механизации этого процесса. [c.143]

Для слежения за одиночной частицей и определения ее кинематических характеристик внутри кипящего слоя необходимо эту частицу как-то пометить и суметь ее увидеть визуально или с помощью приборов. Наиболее просто для этого использовать плоские реакторы толщиной в одно зерно , в которых положение и движение меченой частицы не было бы закрыто другими. Такие установки были применены Бондаревой [53] и Шейниной [54] для псевдоожижения сравнительно крупных частиц воздухом и жидкостью. В первой из этих установок использовали плоскую прозрачную кювету с расстоянием между стенками 35 мм. В кювете псевдоожижали воздухом слой из легких полых типа пинг-понговых шариков диаметром 30 мм. Один или несколько шариков помечали черными полосами или пятнами. Состояние системы фиксировали кинокамерой. Проектируя кинокадры на экран, отмечали последовательные положения центра помеченного шарика и соединяли эти положения отрезками, длины которых А/,-варьировали от кадра к кадру. В аналогичной установке снимали и обрабатывали последовательные перемещения стеклянных и алюминиевых шайбочек с й = 8—10 мм и /г = 4—5 мм, псевдо-ожижавшихся смесями глицерина с водой при различной вязкости так, что определяющий критерий Архимеда изменялся в очень широких пределах от 10 до 10. [c.50]

На рис. 164 приведена принципиальная схема установки для измерения содержания нитробензола в анилине. Смесь паров анилина и воды, отфильтрованная от шлама на фильтре 1, поступает в конденсатор 2 и затем в разделитель фаз 3. Неконденси-рующиеся газы удаляются в атмосферу, конденсат через холодильник 4 [юступает в сепаратор 5, где анилин отделяется от воды. Уровешз анилина в сепараторе автоматически регулируется прибором 6. Анилиновь[й слой поступает через подогреватель 7 в кювету фотоколориметра 13, которая вмонтирована в прибор, со- стоящи из фотоэлементов 5, линз 11, светофильтров 10, регулирующей диафрагмы 9 и осветителя 12. Фотоколориметрический прибор сигнализирует о повьппении содержания невосстановленного [c.283]

Измеряли активность источника подсчетом числа импульсов (Л д1), регистрируемых установкой при прохождении излучения через эталонный поглотитель, который представляет собой точную копию рабочей кюветы, но с той разницей, что здесь между бериллиеными окнами располагался тонкий алюминиевый фильтр. [c.425]

Измерение краевого угла 6 на поверхности ртути при различных потенциалах проводят с помощью установки, схема которой приведена на рис. 9. Установка состоит из измерительной ячейки 2, источника постоянного тока 5, реостата 6, вольтметра 7, осветителя 10 и катетометра 9. Ячейка представляет собой стеклянную кювету с плоскопа-раллельиыми стенками, на дне которой находится слой ртути 1 (5— 8 мм), являющейся катодом. В верхней части ячейки располагается анод, изготовленный из платинированной платины. Катод соединяется с источником тока через вспомогательный электрод (контактная стеклянная трубка 3, в нижней части которой имеется платиновый впай). [c.29]

Подготовка продукта к съемке. Приемник кюветы П (рис. XVIO. 23) заполняют исследуемой я идкостью (4 мл) и помещают в сосуд Дьюара с твердой углекислотой для замораживания. После 10—15-мипутпого заморажи-пания кювету, подключенную к вакуумной установке, доводят до остаточного давления в ней 1—3 мм рт. ст. После этого кювету запаивают в месте С. [c.554]

Спектры поглощения сераорганических соединений измерялись на кварцевом спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре без термостатирования. Измерения проводились в области 220— 350 нм. При измерении оптической плотности применялась методика, рекомендуемая инструкцией, приложенной к прибору. Надежность измерения оптической плотности проверялась по показаниям пропускаемости нормальных светофильтров. Ширина щели около 220 нм при средней чувствительности составляла 0,4 мм по шкале прибора), на более длинных волнах ширину Щели уменьшали. Предварительно было проверено, что измерения с такой и меньшей шириной щели одного и того же раствора исодкой установкой кюветы совпадает в пределах инструментальной ио-трешности, проверенной [51. [c.159]

Теоретический анализ /25/ показывает, что распределение интев-сивности в спектре рассеянного света имеет сложный характер и зависит от кинетических свойств среды, в частности сяг наличкх в ней релаксационных процессов. Подробные исследования этих деталей спектральной картины рассеянного излучения потребовали разработки специальной методики, основным элементом которой является использование одночастотного лазера с предельно узкой линией собственного излучения. Необходимость в этом возникает в особенности при высоких температурах исследуемой жидкости (с ростом температуры компоненты триплета сближаются), при рассеянии под малыми углами и при изучении тонких деталей спектрал1 ой картины. Для этих исследований была создана специальная оптическая кювета, предназначенная для температур до 600° К под давлением до 50 МПа. Ра >-работанная система фотоэлектрической регистрации с синхронным детектированием обеспечивала высокую стабильность и чувствительность установки. [c.10]

Принципиальная схема кинетической установки импульсного фотолиза приведена на рис. 56, а. Основным элементом установки является импульсная лампа 10, через которую происходит разряд конденсатора 9, заряженного до высокого напряжения (от нескольких до десятков киловольт) при помощи зарядного устройства 8. Вблизи импульсной лампы находится кювета 3 с фотолизуемым веществом. Между импульсной лампой и реакционным сосудом помещается светофильтр 2, выделяющий нужную спектральную область фотолитического света. Для регистрации короткоживущих [c.156]

Рис. 6. С.чсма установки для измерения краевых углов (а) и ячейки-кюветы (б)

Схема установки для проведения гель-хроматографии привед< на на рис. 18. Анализируемый раствор вносится в верхнюю часть колонки 5 и проходит по колонке с растворителем (водой), подаваемым из сосуда 2. Выходящий из колонки раствор для регистрации фракций полимера (полиэтилеигликоля) смешивается с реагентом (0,01 М раствор иода), который поступает из емкости /. При смещивании образуется окрашенное комплексное соединение. Смесь проходит через проточную кювету 13 фотоэлектроколориметра КР, с помощью котор ого измеряют светопоглощение раствора. Сигнал от фотоколорнметра через щит подается на самопишущий потенциометр 10 (КСП-4). [c.60]

В левом световом потоке на все время измерений устанавливают кювету с растворителем (или раствором сравнения, холостым раствором). Если растворитель не окрашен, рекомендуется в левый поток ставить кювету с дистиллированной водой для того, чтобы исключить возможность разогревания левого фотоэлемента теплом светового потока. В правый поток света помещают кювету с исследуемым раствором. Правый барабан 7 вращением рукоятки 6 устанавливают на отсчет 100 по шкале пропускания. Вращением левого барабана (рукоятки 8) добиваются установки стрелки мнкроамперметра на О . Если левым барабаном установить О не удается, то в правый световой поток (в световое окно) следует установить ослабитель 1 или 2 из комплекта прибора. Затем поворотом рукоятки 5 в правом потоке кювету с раствором заменяют кюветой с растворителем (или раствором сравнения). При этом происходит смещение стрелки микроамперметра, установленной на О . Вращением правого измерительного барабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и производят отсчет пропускания (оптической плотности) исследуемого раствора по шкале правого барабана 7. [c.208]

При определении ЖРР кювета с коксом помещается в камеру высокотемпературной установки и нагревается до необходимой температуры со скоростью 20°С/мин. В качестве внутреннего стандарта использован карбид кремния -модиз[)икации, По дифрактограммам, полученным цри различной температуре, определяется угловое положение дифракционных линий и лшши внутреннего стандарта. По изменению межслоевых расстояний при различных температурах методом наименьших квадратов получаются аналитические зависимости [c.79]

J — монохроматор 2 —шкала длин волн 3 — измерительный прибор 4 — осветитель источником излучения и стабилизатором 5 — кюветное отделение 6 — рукоятка перемещения каретки с кюветами 7—камера с фотоприемннкамн и усилителем В — рукоятка переключения фотоприемников 9 — рукоятка установки чувствительности /в —рукоятка устанйвки на О рукоятка шторки /2 —рукоятка-раскрытия вход-во и. выходной щелей (щелн открываются- в пределах 0.01—2 мм) /3 —рукоятка Отсчет /4 — рукоятка компенсации /5 — рукоятка шкалы длин волв [c.212]

Кинетика ферментативных реакций в предстационарном режиме их протекания изучается в основном методами остановленной струи . Принципиальная особенность этих методов состоит в быстром смешивании растворов реагирующих веществ в смесительной камере специальной конструкции [3, 4], после чего смесь поступает в измерительную кювету. Чаще всего в установках типа остановленной струи используется спектрофотометрический метод измерения с осциллографичеокой регистрацией сигнала от фотоумножителя. Мертвое время лучших современных установок подобного типа составляет 0,1 —0,3 мсек. [c.188]

Измерение краевых углов смачивания производят с помощью установки, изображенной на рис, 1.14. В чистую кювету 2 с плоскопарал-лельными стенками, изготовленную из прозрачного материала, почти доверху наливают исследуемую жидкость (вначале дистиллированную воду, а затем - растворы возрастающей концентрации). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология