Разделение диоксибензолов

Динитрофенилгидразоны, разделение хроматографич. 7771 Диоксибензолы, полярография 8379 [c.359]

Принципиально важно разделять изомеры цимолов и дииз( пропилбензолов, так как это может позволить производить инД1 видуальные крезолы и диоксибензолы. Если разделение диизопр пилбензолов возможно при ректификации (т. кип. ж-изомер 203,18 °С, я-изомера 210,37 °С), то разделение цимолов путем ре тификации невозможно. Они имеют следующие т. кип. о-цимс 178,35 °С ж-цимол 175,2°С я-цимол 177,25 °С [30]. По-видимом не имеет перспектив разделение путем кристаллизации (т. пл. с ответственно —71,54°С —63,74 °С — 67,93 °С [38]). [c.179]

Мы видели, что изомеры с нормальной углеродной цепью и вообще изомеры с более вытянутыми молекулами или с более близким к копланарному расположением циклов удерживаются сильнее. В случае неспецифических адсорбентов с плоской или близкой к плоской поверхностью эта закономерность распространяется и на производные углеводородов с полярными заместителями, так как межмолекулярное взаимодействие этих полярных заместителей, например, с ГТС и особенно с ОВГТС остается в основном неспецифическим. Разделение о-, м- и п-изомеров крезола, диоксибензола (рис. 3.12) и нитротолуола на ГТС [60] объясняется, по-видимому, так же, как и разделение ксилолов. [c.45]

На рис. 11.17 приведены некоторые примеры разделения изомеров пятичленных конденсированных ароматических соединений, фенокси-фенолов, метилнафталинов, терфенйлов, нитрофенолов, диаминоди-фенилметанов и диоксибензолов на различных адсорбентах (силикагелях, препаратах окиси алюминия и бентонах). Разделение во всех случаях полное. В табл. 11.5 приведены значения отношений исправленных времен удерживания для изомеров и эффективность (число эквивалентных теоретических тарелок) колонны. Следует отметить довольно высокие значения селективности а при низкой эффективности колонн, на которых проведено это разделение изомеров. [c.226]

Выше было показано (рис. 11.12), что для достаточно широкопористых (для данного компонента) силикагелей удерживаемые объемы пропорциональны величинам удельных поверхностей. На рис. 11.26 показан пример разделения изомерных диоксибензолов на различных силикагелях с различными s. С увеличением s увеличиваются времена удерживания компонентов и селективность адсорбента, но эффективность разделения заметно ухудшается (сильное размывание полос). Однородно-тонкопористые адсорбенты из-за медленности процессов внутренней диффузии, по-видимому, вообще нецелесообразно использовать, особенно для больших молекул. Поэтому лучшее разделение при прочих равных условиях достигается на более широкопористых адсорбентах с меньшей удельной поверхностью. Однако уменьшать удельную поверхность силикагелей до величин <30 м /г уже нецелесообразно, так как при этом уменьшается удерживаемый объем колонны Vr, т. е общая емкость адсорбента в колонне, и при сравнительно небольших пробах наступает перегрузка колонны. Это особенно существенно при анализе примесей и в препаративной хроматографии. По той же причине находят ограниченное применение поверхностнопористые адсорбенты. Величина общей площади поверхности в колонне Л, а следовательно и емкость таких адсорбентов, в частности адсорбентов типа зипакс [122] и корасил [123], значительно меньше, чем для объемнопористых. [c.239]

Сибот i[36] описал разделение и количественное определение фенола, пирокатехина (о-диоксибензола), резорцина и гидрохинона на силикагеле А, силикагеле супергель и на смеси обоих [c.593]

С помощью электрофореза в присутствии ионов металлов, способных образовывать комплексы с пирокатехином и его производными, можно отделить эти соединения от родственных им монофенолов. С этой целью использовали щелочные боратные буферы, однако достаточно хорошего разделения можно достичь также в присутствии молибдата натрия при pH 5,2, дополнительное преимущество которого заключается в том, что с ди-оксибензолами он образует окрашенные в коричневый цвет комплексы [32]. Обнаружению диоксибензолов на электрофо-реграммах мешают только фенолкарбоновые кислоты, которые [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология