Уголь Угли молекулярно-ситовые

Большинство активированных углеродных носителей, в частности древесный уголь, имеют развитую пористую структуру и значительную удельную поверхность. Однако они не обладают молекулярно-ситовыми свойствами, так как размер их пор слишком велик и неоднороден. Тримм и Кунер [164] онисали ряд углеродных молекулярных сит, имеющих однородную пористую структуру с порами среднего диаметра 0,4—0,6 нм. Эти молекулярные сита получали карбонизацией при 970—1070 К различных термореактивных органических полимеров в чистом виде или введенных в активный уголь. Авторы работы [164] пришли к выводу, что поры имеют щелевидную форму и что наилучшие результаты дает, но-видимому, полифуриловый спирт. Нагревание при температуре выше 1070 К приводит [c.94]

Нами [2] исследовался этот вопрос на примере систем платина — активный уголь, платина — активный уголь с молекулярно-ситовыми свойствами, платина — аморфный алюмосиликат, платина — цеолит. Так как катализаторы в большинстве случаев получают пропитыванием носителя водными растворами солей соответствующего металла, то сначала была изучена адсорбция различных соединений платины из водных растворов на данном носителе. [c.127]

Описаны разные способы получения молекулярно-ситовых углей [1—4, 350]. Молекулярно-ситовой уголь 4А приготовляется, например, полимеризацией фурфурола и дальнейшей карбонизацией полимера при нагревании. Молекулярно-ситовые угли 4А, 5А и 6А [350] обладают большой разделительной способностью благодаря их молекулярно-ситовому действию. Важные преимущества молекулярно-ситовых углей перед цеолитами заключаются в слабой адсорбции воды, что позволяет применять их для разделения влажных газов, и в их устойчивости к кислым газам. [c.74]

На рис. 16.1, а представлены изотермы адсорбции S на углях при 20 °С в области его малых концентраций (с = 0,1-ь2,0 г/м ), соответствующих реальным условиям проведения процесса рекуперации S из вентиляционных выбросов вискозных и кордных производств. Изотермы показывают, что при концентрациях S менее 0,7 г/м адсорбционная активность молекулярно-ситового угля MS выше, чем угля СКТ, а при концентрациях в интервале 0,7-2,0 г/м адсорбционная активность угля СКТ превышает значение а для угля MS . Уголь марки APT во всем указанном интервале концентраций S характеризуется более низкой адсорбционной активностью. [c.530]

Адсорбционные и разделительные свойства низко-обгарных адсорбентов оценивают по величине удельных удерживаемых объемов низкокипящих газов и по смесям воздух—СОг и воздух— Хе при 25 и 15 °С (табл. 10.20). Все образцы по удерживающей способности аргона, кислорода и оксида углерода значительно превосходят промышленный уголь АГ-2. Малообгар-ные образцы не проявляют четко выраженных молекулярно-ситовых свойств по кислороду и аргону, имеющих различный размер молекул и близвсую поляризуемость вследствие одинаковой доступности микропор для этих газов. Однако все образцы показывают высокую сорбционную емкость по диоксиду углерода и ксенону при 25 и даже 150 °С. При этом образец КС по поглощению диоксида углерода при 25 °С значительно превосходит толь АГ-2. [c.592]

При полной термодеструкции органических полимеров образуются углеродные продукты. В зависимости от исходных материалов и способов обработки получают тонкопористые и неоднороднопористые (активные или активированные окислителями) угли. Однако поскольку эти угли геометрически и химически неоднородны и пики компонентов несимметричны, они непригодны для газовой хроматографии. Особенно сильно неоднородность этих углей проявляется при хроматографировании веществ, способных к специфическому межмолекулярному или химическому взаимодействию с находящимися на поверхности таких углей кислородсодержащими функциональными группами. Обработка водородом и отложение пирографита [18] не намного улучшает газохроматографические свойства этих углей. Гораздо лучшие результаты достигаются при применении в хроматографии газов тонкопористых углеродных адсорбентов, получаемых термодеструкцией ряда специально подготовленных полимеров (литературу см. в книге [1] и в работах [129—137]). Впервые в газовой хроматографии такой углеродный адсорбент — сарановый уголь [129], полученный термодеструкцией поливниилидеихлорида, был применен Гвоздович, Киселевым и Яшиным [130]. Полученные из синтетических органических полимеров угли были применены затем в газовой хроматографии в работах Кайзера [132] и в ряде других работ (см., например, [133—137]). Благодаря высокой однородности пор некоторые из таких углеродных тонкопористых адсорбентов получили название молекулярно-ситовых углей [131] или карбосит [132, 133]. [c.67]