Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат

Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Муравьиная кислота Фенилпропиоловая кислота -Винная кислота, моногидрат [c.229]

Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Диацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Щавелевая кислота, дигидрат /-Винная кислота, моногидрат [c.238]

Ацетилендикарбоновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 178°С, из воды кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 173°С. Получают ее из дибромянтарной кислоты и щелочи. [c.561]

Дигидрат ацетилендикарбоновой кислоты с [c.282]

Упаковка молекул определяется водородными связями и почти полностью совпадает с найденной в структурах дигидратов щавелевой и ацетилендикарбоновой кислот (см. выще), но в отличие от них молекула кислоты не является плоской карбоксильные группы повернуты друг относительно друга на 57° (рис. 180). Однако в данном случае (как, впрочем, и у ацетилендикарбоновой кислоты) такой поворот, приводящий к потере молекулой кислоты центра инверсии, не может помешать сопряжению, так как центральная часть ее линейная. На наличие сопряжения в системе 0=—= —= —= 0 указывает значительное уменьшение длин одинарных связей С—С, причем особенно сильно сокращена центральная связь (1,33 вместо 1,54 А ). Интересно отметить, что, как и в молекуле бутадиена (и в других аналогичных [c.284]

Из этих термохимических данных следует, что влияние карбонильной группы на сопряжение.незначительно. Это находится в противоречии с результатами рентгеноструктурного анализа дигидрата ацетилендикарбоновой кислоты [76], который подтверждает копланарную структуру молекулы и очень короткую связь С—С, равную 1,43 А, что свидетельствует о распространении резонанса по всей молекуле. Скиннер [55] высказывает предположение, что увеличенные теплоты гидрирования можно приписать полярному характеру заместителей более полярная карбонильная группа может обусловить резонансную стабилизацию (ионно-ковалентная энергия резонанса) в насыщенном продукте гидрирования. Эта увеличенная стабилизация продукта больше [c.76]

I отрицательных заместителя) дает дигидрат. Ацетилендикарбоновая кислота, являю- [c.1658]

См. [214, 215]. Поправки с новыми измерениями даны в работе [216]. Расстояние С—С сокращено до 1,46 А (вместо 1,55 в предыдущих работах) оба 0-атома карбоксила почти равноценны по связи. Сравнение с дигидратом ацетилендикарбоновой кислоты и более ранние работы см. [217, 218]. Сопоставление предложенных разными авторами структур дигидрата щавелевой кислоты см. [219]. В работе [220] расстояние С—С найдено ие сокращенным, 0-атомы различны (расстояния 1,29 и 1,19). [c.300]

Структура очень сходна со структурами дигидратов ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот (см. ниже). [c.282]

Рис. 182, Сопоставление структур дигидратов щавелевой, ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот.

Структуры дигидратов щавелевой, ацетилендикарбоновой и диацетилендикарбоновой кислот сопоставлены на рис. 182, причем, чтобы подчеркнуть близость этих структур, для первых двух соединений использованы элементарные ячейки удвоенного размера. [c.286]

При проведении реакции с количествами исходных веществ порядка 50 лмолей Гильман и Хобейн [1] получили аце-тилендикарбоновую кислоту с выходом 34% Дигидрат чистой ацетилендикарбоновой кпслоты плавится с разложением при 176°. Ацетилендикарбоновая-С кислота была превращена [4] в фумаровую-2, З-Сг кислоту с выходом 90% при помощи контролируемого каталитического гидрирования в эфирном растворе над палладием. [c.123]