Метилдифенил

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

В легких фракциях нефтей также было идентифицировано большое число сернистых соединений [93—98]. Задача идентификации индивидуальных соединений в более высококипящих фракциях нефти сильно усложняется. В настоящее время в литературе встречаются лишь единичные примеры идентификации при помощи инфракрасных спектров индивидуальных углеводородов в керосино-масляных фракциях нефтей. Так, сообщается [99] о наличии 3-метилдифенила в керосиновой фракции (температура кипения 207—290° С) из нефти Восточного Эдмонда. [c.234]

Напишите формулы а ) 2-метилдифенила [c.90]

Рис. 10.10. Функции распределения вероятности Р (а) для 2-метилдифенила в свободном ]) и в адсорбированном на ГТС (2) состояниях (Т = 500 К)

На рис. 10.9 и 10.10 представлены функции Ргаз(а) и Раде (а) для рассматриваемых молекул первой и второй группы. Из рис, 10.9 видно, что для 4-метилдифенила (заместитель в пара-положении к связи между кольцами, низкий барьер 01) функция Ргаз(а) имеет довольно размытый вид с максимумом при амин=42°. Функция Раде (а) для 4-метилдифенила размыта еще более и ее максимум смещен в область а от —25 до +25°, т. е. при адсорбции эта [c.197]

Эфирный слой декантируют, а остаток экстрагируют 150 мл бензола. Полученные таким образом эфирный и бензольный растворы метилдифенил-карбинола сливают в перегонную колбу, из которой отгоняют эфир и бен- [c.650]

Структура продуктов металлирования дибензотиофена доказывается метилированием литиевого производного при помощи диметилсульфата. Вещество, образовавшееся при этом из литиевого производного, идентично 4-метил-дибензотиофену, полученному из 2,2 -диокси-3-метилдифенила и пятисернистого фосфора [5]. [c.129]

Сульфирование алкилдифенилов. Сульфокислоты некоторых гомологов дифенила недавно использованы [478] для отделения этих углеводородов от высококипящих фракций каменноугольной смолы. 3-Метилдифенил, повидимому, сульфируется в положении [c.73]

Характер связи отдельных ароматических ядер в гибридных углеводородах не решается современными методами исследования. Неизвестно, нанример, имеет ли связь в бициклических ароматических углеводородах из высших гибридных фракций тип нафталина или дифенила, связывает ли оба ароматических цикла пятичленное кольцо и т. п. Нафиалин и ею ближайшие гомологи, а также тетралин с гомологами много раз определялись в нефтях, в их средних фракциях. Есть указания на присутствие феыилцик-логексана, дифенила и 3-метилдифенила. Наличие антрацена и фенантрена в продуктах пиролиза нефти, даже с учетом высокой прочности этих трициклических систем, ничего не доказывает, потому что эти же углеводороды могут быть получены пиролизом даже бензиновых фракций, т. е. они явно имеют вторичное происхождение. [c.119]

Чарлет, Ланио и Джонс нашли среди конденсированных ароматических углеводородов, кроме нафталина и его гомологов, гомологи фенантрена, хризена, бензфенантрена, бензантрацена и пирена. Все эти углеводороды относятся к классу конденсированных через 2 общих углеродных атома, и хотя в нефти были найдены дифенил и 3-метилдифенил, связанные через 1 углеродный атом в каждом кольце, однако углеводороды этого типа не играют в нефти большой роли. [c.122]

Напишите схемы получения следующих соединений, исходя из бензола а) п-метилдифенил б) 4,4 -тетраэтилди-аминодифенилметан в) дифенилдихлорметан г) п-бром-дифенил д) трифенилкарбинол е) трифенилхлорметан [c.156]

Остановимся сначала на результатах, полученных для молекул второй группы, т. е. для производных дифенила, замещенных в ор-го-положении к с язи между бензольными кольцами, для которых должны быть более высокие барьеры WQ, чем для первой группы молекул (самого дифенила и его замещенных в мета- и пара-положениях к этой связи). На рис. 10.7 приведены результаты расчетов для 2-метилдифенила. Каждая точка кривой на рис. 10.7, а (зависимость 6 ин от амин) — это наименьшее из всех значений б, полученных при данном значении мин (абсцисса точки) и при всех возможных сочетаниях и Ш ог- Значения 1 10 и ог, соответствующие этому значению бмин, являются ординатами точек с абсциссой мин на кривых рис. 10.7, б (зависимость Wol от Омин) и рис. 10.7, в (зависимость 02 от амин). Из рис. 10.7, а видно, что зависимость бмин от омин имеет явно выраженный минимум. Положение минимума позволяет найти значение параметра Омин, по которому из рис. 10.7, бив можно найти значения остальных двух параметров потенциальной функции внутреннего вращения молекулы — барьеров й 01 и 1 02. Для остальных молекул этой группы зависимости [c.194]

Рис. 10.7. Значения бмин для 2-метилдифенила, полученные при различных фиксированных значениях Омин (а) и соответствующих значениях № 01 (б) и 02 в)

В отличие от этого для изомерного 2-метилдифенила (заместитель в орго-положении к связи между кольцами, высокий барьер и 01) максимум функции Ргаз (а) выражен более резко (рис. 10.10) и функция Раде (а) также имеет четкий максимум, который лишь незначительно смещен от амин в сторону меньших углов. Таким образом, при адсорбции на ГТС эта молекула с довольно высоким барьером внутреннего вращения Ц7о1 = 50 кДж/моль при адсорбции почти не уплощается. Для молекул второй группы с большим числом заместителей в орго-положении к связи между кольцами (2,6-диметилдифенил, 2, 6, 2, б -тетраметилдифенил и орто-терфенил) с еще более высокими барьерами U oI (см. табл. 10.2) положение максимума функции Р(а) при адсорбции почти не изменяется. [c.198]

С помощью описанного метода в лаборатории авторов синтеза были получены 2-мето кси-4 -метилдифени ловый эфир из п-бромтолуола и гваякола с выходом 54% и 2-метокси-5-метилди-фениловый эфир из З-бром-4-метокситолуола и фенола с выходом 60%. [c.335]

Креатинин в присутствии следов щелочи дает цветную реакцию с 1,3,5-т р и н итр о б е н зо Л о м, 2,4,6-тринитротолуолом и 2,4,6-т р и н и т р о б е н ЗОЙ н о й кнсл ото йв . О скорости образования комплексного соединения пз 2 мол. метил-4,6,4, б -тетранитродифенила и 1 мол. индена и об оптической активности комплекса, полученного из оптически активной 2,4-ди-нитро-2 -метилдифенил-6-карбоновой кислоты и бензола 2, см. оригинальную литературу. Доп. ред.] [c.350]

Ю Сантиметровую колонку Вигре с головкой для перегонки в 300-миллилнтровую круглодониую колбу, снабженную магнитной. мешалкой. Колбу нагревают при перемешивании, пока не отгонится почти весь эфир. Оставшийся темный раствор затем нагревают при 40" (80 мм) для удаления остатков легколетучих веш,еств. Колонку Вигре, 1-лптровую капельную воронку и головку для перегонки заменяют капельной воронкой на 100 мл тоже с соединительной трубкой, содержащей 100 мл метанола, который медленно прибавляют к маслообразному содержимому колбы, оставив горло воронки открытым для выпуска образующегося хлористого водорода. После прекращения самопроизвольного кипения раствор кипятят на плитке в течение I час, затем охлаждают в ледяной бане и медленно обрабатывают раствором 56 <3 (1 моль) гидроокиси калия в 25 мл воды и 50 мл метанола. Получившуюся смесь кипятят около 19 час, затем растворяют в 600 мл воды и экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают в один прием 50 мл 5 и. раствора соляной кислоты и высушивают над безводным сульфатом магния. Эфир удаляют перегонкой, как описано выше, а перегонка в вакууме оставшейся жидкости дает 12,5—13,4г (74—80%) 2-метилдифенила, т. кип. 76— [c.568]

Синтез из 2,2 -дизамещенных дифенилов. 2,2 -Диоксидифенил при кипячении в продолжение 50 час. превращается в дибензофуран (выход 90%) [15]. Обычно же дегидратация диоксидифенилов происходит под действием кислых дегидратирующих агентов, как, например, пятиокиси фосфора [15], хлористого цинка [16], хлористого алюминия [17] или бромистоводородной кислоты [18]. Так, нагревание 2,2 -диокси-3-метилдифенила с безводным хлористым цинком приводит к образованию 4-метилдибензофурана [4] (выход 60%). [c.97]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.568 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.336 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.203 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология