Алканоны

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Опишите подробно, как можно получить алканоную кислоту из соответствующего альдегида. [c.736]

Стерические услопин, необходимые для переходного состои-ния III, бь1ли хорошо показаны на примере оксимов бензцикло-алканонов [53], Стереохимия соединения XXX требует, чтобы [c.15]

При использовании модели учитывается температурная зависимость энергии взаимообмена, при этом в общем случае для каждой пары разноименных групп вводится три энергетических параметра. Расчеты по модели проводили для многих систем, включающих алканы, бензол, алкилбензолы, алканоны, фенил-алканоны, амины, алифатические и ароматические эфиры, альдегиды, хлоралканы. В числе исследуемых свойств были [c.266]

Выражения для энергии взаимодействия пар и ячеечные статистические суммы вводили в статистическую сумму системы наиболее вероятные числа пар и число конфигураций оценивали согласно квазихимическому методу Баркера—Гуггенгейма. Полученные выражения для термодинамических функций помимо членов, фигурирующих в решеточных теориях и рассмотренных выше их групповых модификациях, содержат также члены, связанные с эффектом свободного объема. Модель дала возможность совместно рассматривать многие свойства молекулярные объемы жидкостей, энергии испарения, коэффициенты активности компонентов раствора, энтальпии смешения и др. С хорошей точностью в широком интервале температур были описаны свойства чистых алканов, алканолов, алканонов и их смесей успешно были предсказаны свойства ряда систем, не включенных в расчеты при оценке параметров. Модель была применена для описания термодинамических свойств воды и водных растворов алканов, алканолов, алканонов. [c.299]

Трудно сказать, насколько учет эффекта свободного объема улучшает корреляцию и предсказание коэффициентов активности я избыточных энтальпий. Результаты расчетов этих свойств для систем алканон—алкан [325, первая ссылка], где эффект свободного объема не учитывался, были не хуже, чем полученные по модели [328, первая ссылка]. Однако учет свободного объема увеличивает число свойств, которые могут быть описаны моделью при одном и том же наборе параметров, расширяет температурную область приложения модели и, по-видимому, круг охватываемых моделью систем. [c.299]

По женевской номенклатуре названия альдегидов (алканалей) производятся от названий углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем добавления окончания аль метаналь, этаналь и т. д. Для кетонов (алканонов) женевская номенклатура требует окончания он пропанон, бутанон и т. д. Как всегда, цифрой обозначается положение функциональной группы в цепи. Из строения простейшего представителя кетонов СНз. [c.129]

Лейбниц с соавторами изучавшие окисление высших н-па-рафинов при 100—130 С, предполагали, что первичная реакция приводит или к I-гидроперекиси, разлагающейся в соответствующие альдегид и кислоту, или к 3-гидроперекиси и от нее — к алканону-3. Реже происходит атака кислорода в положения 4 и 5 углеродного атома, более удаленные от конца цепи, тогда как в положении 2 окисление вообще не происходит. По мнению авторов, полученные ими данные не согласуются с представлением об атаке кислородом углеводородной цепи по статистическому закону и дальнейшим разрывом цепи в произвольном месте. [c.458]

Циклизация -в присутствии кислот. Цианалкилированные кетоны— 2-(2 -цианэтил)-алканоны под действием сухого хлористого водорода подвергаются циклизации с образованием (после гидролиза продуктов реакции) 3,4-дигидропиридонов-2 [c.295]

Выделены концентраты гомологических рядов кетонов, — алканоны-2, включающие Сю-Сз2. [c.99]

Насыщенные ациклические кетоны (алканоны) имеют общую формулу R—С—R (симметричные кетоны) или R—С—R (несимметричные, или сме- [c.483]

Сильван Тетрагидросильван (I), метилпропилкетон (И), пентанон (П1), пентанол (IV), метнл-этилкетон (V), бутанол (VI), пентан (VII) Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn-сплава 1 бар, 150—300° С, выход II — 100—70%, I—менее 20%. 50 бар, 250—260° С, выход I — 35—40%, III — 20— 25%, IV —20% [1561] Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn 1 бар, 235—250° С, I не образуется, в продуктах алканоны-2, 3, 4. 50 бар, 270° С, выход I — 50%, V, VI — 45%, VII —5% [1561]. См. также [1833] Ni—ZnO жидкая фаза, 200—250° С, в продуктах I, III [1560] [c.870]

Кетонный карбонил ( — СО —) -он Алканон [c.656]

Перегруппировочные процессы имеют более низкие частотные факторы (v в уравнениях КРТ, разд. 3.3), чем реакции простого разрыва связи. Поэтому предполагается, что поскольку время пребывания ионов в ионном источнике значительно короче, чем при электронном ударе, то для перегруппировки этого времени недостаточно и такие процессы наблюдаются довольно редко. Однако имеется работа, в которой предполагается, что перегруппировка может осуществляться в сильных электрических полях, по крайней мере частично, до ионизации. Например, в спектрах алканонов-2 имеется интенсивный пик нормального иона с т/е 58, который образуется в результате перегруппировки Мак-Лафферти при ионизации полем. В некоторых случаях интенсивность пика этого перегруппировочного иона настолько велика, что он является максимальным в масс-спектре. [c.228]

Многие алкены-1 при обработке ацетатом ртути(II) в водных органических растворителях легко превращаются в метилкетоны (алканоны-2) образующееся ртутьорганическое соединение обрабатывают хлоридом палладия(II) и хлоридом меди(II) или же ЫгРсЮи. С нетерминальными олефинами метод дает менее однозначные результаты [20]. [c.574]

В катионах несимметричных алканонов связь С—О в значительной мере имеет двоесвязный характер, в результате чего могут существовать два стереоизомера (164) и (165), относительная устойчивость которых зависит от размеров группы К [схема (123)]. [c.666]

Многие реакции расщепления, перегруппировок и присоединения в случае кетонов можно проводить фотохимически. См. обзор по фотохимии циклических кетонов с многочисленными спектроскопическими данными [473] о фотохимических перегруппировках сопряженных циклических кетонов см. [474] о фотоприсоединении карбонильных соединений к олефинам с образованием оксетанов см. [475] о расщеплении циклических алканонов см. [476] о фотохимии а-дикарбонильных соединений см. [477]. [c.677]

Каталитические превращения фурановых спиртов, кетонов и их производных. Некоторые превращения ацетатов 1 -(а-фурил)алканонов-З Изв, АН СССР, Сер. хим., 1966, № 10, с, 1807-1810 [c.13]

При взаимодействии субстратов АгХ с анионами алканонит-рилов в жидком аммиаке в присутствии избытка щелочного металла образующиеся сс-цианоалкилзамещенные могут подвергаться восстановительному децианированию, превращаясь в ал-килзамещенные [c.422]

Путем сравнения коэффициентов экстинкции различных о-фенилен-алканонов Хьюсген установил, что бензольное ядро и кетогруппа ко-планарны при числе метиленовых групп в боковой цепи 2 или 3 (инданон-1, а-тетралон). [c.83]

АЛЬДЕГИДЫ (АЛКАНАЛИ) И КЕТОНЫ (АЛКАНОНЫ) [c.115]

Альдегиды (алканали) и кетоны (алканоны) 115 [c.425]

Я—СО—К —-алканон-п (л —индекс положения). Например [c.22]

По своему химическому строению ацетон — простейший представитель алканонов кетонов), родственных алканалям (альдегидам). В то время, как алканали, например метаналь или этаналь, содержат группу С=0 на конце молекулы, у алканонов такая группа находится у внутреннего , т. е. не у крайнего в цепи атома углерода. Алканоны проявляют ненасыщенность в меньшей степени, чем алканали, и поэтому не обнаруживаются с помощью качественных реакций, характерных для алканалей. (Проверить ) [c.173]

Строго говоря, существуют различные простые эфиры, которые так же, как алканали или алканоны, образуют класс соединений со сходными свойствами. [c.173]

Углеводороды, спирты, альдегиды или кетоны, кислород Циклические алканоны, надуксусная кислота [c.184]

Строго говоря, существуют различные простые эфиры, которые так же, как алканали или алканоны, образуют класс соединений со сходными свойствами. Обычный эфир строго должен называться диэтиловым эфиром. Он образуется из двух молекул этанола путем отщепления воды, обычно с помощью концентрированной серной кислоты [c.149]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.483 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология