Органическая химия причины выделения

Причины выделения органической химии в самостоятельную научную дисциплину. Несмотря на то, что законы химии те же как для органических, так и для неорганических тел, распределение химии на неорганическую и на органическую укоренилось и уцелело до наших дней, главным образом, под влиянием следующих причин [c.7]

В результате успехов синтетической органической химии виталистическое учение теряло почву и было окончательно оставлено. Тем не менее необходимость выделения органической химии в особый раздел химии сохранилась, но теперь уже по совершенно другим причинам. [c.16]

Важнейшие причины выделения органической химии в отдельную науку заключаются в следующем. [c.7]

Хроматография производных аминокислот получила интенсивное развитие в связи с разработкой методов определения первичной структуры белков. Вероятно, трудно найти в органической химии и биохимии более удачный пример столь тесной взаимосвязи развития представлений о структуре и функциях большого класса веществ, каким являются белки, с хроматографическими методами анализа. Основное внимание было направлено на разработку методов определения N-концевых остатков аминокислот в белках, причем в идентификации соответствующих производных большое значение имели тонкослойная (ТСХ) и бумажная хроматография (БХ) (см. обзоры [1, 2]). Газожидкостная и жидкостная колоночная хроматографии находят в этой области ограниченное применение, однако интерес к последнему методу постепенно растет. Интерес к жидкостной хроматографий вызван вполне определенными причинами. Во-первых, постоянно появляются новые методы избирательной модификации остатков аминокислот в белках, а идентификация производных аминокислот требует развития хроматографических методов. Во-вторых, исследованию подвергают все более труднодоступные белки, что в свою очередь вызывает необходимость создания надежных методов количественного анализа. Интерес к колоночной хроматографии возрастает также в связи с выделением и получением необычных аминокислот, а также в связи с необходимостью предотвращения ошибок при определении аминокислотной последовательности. Понятия современный и классический метод используют здесь условно, поскольку новые методики обычно создают на базе стандартной аппаратуры примером может служить автоматический анализ ДНФ- и ДНС-аминокис-лот [3, 4]. Насколько известно, до сих пор не пытались использовать скоростную хроматографию высокого разрешения для разделения производных аминокислот, хотя некоторые соединения, например ДНС-аминокислоты, являются для этого метода довольно удобным объектом. Производные аминокислот использовали в структурном анализе белков крайне неравномерно. По-видимому, всеобщее увлечение ДНФ-аминокислотами проходит окончательно, уступая место повышенному интересу [c.360]

Несмотря на важную роль, которую играет взрывное горение смесей паров нефтяного топлива с воздухом в двигателях и движителях, такие смеси не находят практического применения в качестве метательных средств для стрельбы или запуска ракет, а также в качестве боевых или промышленных бризантных взрывчатых веществ. Причиной этого является слишком низкая плотность воздуха. Чтобы устранить указанный недостаток, можно использовать твердый окислитель. Первым практически важным порохом и взрывчатым веществом был, вероятно, черный порох — смесь древесного угля и серы (горючие) с нитратом калия (окислитель). Черный порох устойчив при хранении и воспламеняется при местном нагреве, причем его горение. сопровождается выделением энергии и газообразных продуктов. Однако ему присущи серьезные недостатки, преодолеть которые удалось благодаря развитию органической химии. [c.585]

Предмет органической химии и причины выделения ее в самостоятельную дисциплину. Органическая химия изучает соединения углерода с другими элементами, которые называются органическими соединениями, и законы, которым подчиняются превращения этих веществ. [c.4]

Причины выделения органической химии в самостоятельную науку. Характерные особенности органических веществ [c.10]

Все это и было причиной выделения органической химии в самостоятельную науку. [c.5]

ПРИЧИНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ В САМОСТОЯТЕЛЬНУЮ НАУКУ [c.7]

Выделение органической химии в самостоятельный раздел химической науки вызвано многими причинами. Во-первых, это связано с многочисленностью органических соединений (в настоящее время известно около 5 млн. органических веществ, а неорганических — около 600 тыс.). Вторая причина состоит в сложности и своеобразии органических веществ по сравнению с неорганическими. Например, их температуры плавления и кипения имеют более низкие значения они легко разрушаются при воздействии даже сравнительно невысоких температур (часто не превышающих 100°С), в то время как неорганические вещества выдерживают высокие температуры. Большинство химических реакций с участием органических соединений протекает гораздо медленнее, чем ионные реакции, характерные для неорганических веществ, что обусловлено природой основной химической связи в органических веществах — ковалентной связи. Следует подчеркнуть, что выход продукта в органических реакциях, как правило, ниже, чем в реакциях с участием неорганических веществ. Углерод, входящий в состав органических веществ, обладает особой способностью соединяться не только с несколькими другими углеродными атомами, но и почти со всеми элементами периодической системы (кроме инертных газов). Кроме того, в органической химии приходится сталкиваться с новыми понятиями и явлениями органический радикал, функциональная группа, изомерия и гомология, а также взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. [c.5]

Все исследования и литература, посвященные химическим синтезам и вообще химическим реакциям, обычно представляют либо органическую, либо неорганическую химию. К органической химии относят все вопросы, связанные с соединениями углерода, а исследования соединений всех остальных элементов объединяют под названием неорганическая химия . Почему же химия углерода оказалась таким образом выделенной Существуют как исторические, так и чисто практические причины этого. [c.123]

Углеводороды. Соединения уг.перода с водородом, которые надлежало бы теперь рассмотреть, следуя общему плану изучения неметаллов, составляют область органической химии. Выделение последней в специальную отрасль химических знаний со своими лабораториями, специалистами, журналами имеет исторические причины. [c.530]

Сложность установления строения терпенов определялась рядом причин, в частности их необычайной склонностью к процессам изомеризации и циклизации, трудностью выделения из эфирных масел, в которых они часто сопровождают друг друга и существуют в виде нескольких изомеров, отсутствием надежного метода определения местонахождения двойных связей. Установление строения терпенов оказалось возможным лишь после разработки Вагнером метода определения структуры соединений путем их окисления разбавленным раствором перманганата калия [61]. Оценивая значение работ Вагнера, А. Е. Арбузов писал Эту действительно темную область Вагнер, как прожектором, осветил своей гениальной способностью проникать в тайны строения терпенов, этих, в буквальном смысле, хамелеонов в органической химии [62, стр. 53]. [c.202]

Значение органической химии и причины выделения ее в осо бый раздел химии. Из краткого очерка развития органической химии видно, какую роль она играет в жизни человека. Органическая химия — наука прикладного характера. Нет ни одного типа органического соединения, который не нашел бы того или иного практического применения. [c.15]

Значение органической химии и причины выделения ее в особый раздел химии. Из краткого очерка развития органической химии видно, какую роль она играет в жизни человека. Органическая химия — наука прикладного характера. Нет ни одного [c.12]

ПРИЧИНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ В САМОСТОЯТЕЛЬНУЮ НАУКУ. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.10]

Как самостоятельная научная дисциплина, биохимия оформилась во второй половине XIX в., когда в ряде университетов были созданы кафедры биохимии, написаны учебники, начали издаваться научные журналы, и курс биохимии стал обязательной составной частью учебных планов при подготовке биологов и медиков. Причинами для выделения биохимии в отдельную науку были значительные успехи, достигнутые органической химией в изучении многочисленных природных соединений и физиологией в области исследования процессов, протекающих в животных и растительных организмах (поэтому на заре возникновения биохимию называли физиологической химией). Кроме того, развитие биохимии теснейшим образом связано с потребностями практики—медицины, сельского хозяйства и промышленности. [c.5]

Химические реакции тесно связаны с такими физическими процессами, как электрические явления, теплопередача, поглощение или излучение электромагнитных колебаний. Например, химические реакции, протекающие в гальванических элементах и аккумуляторах, являются причиной возникновения электрического тока. Многие химические реакции сопровождаются выделением или поглощением энергии в виде теплоты, а возникновение других реакций обусловлено действием света. Так, поглощение солнечного света зелеными растениями вызывает сложные реакции фотосинтеза, в результате которых из двуокиси углерода и воды образуются различные органические соединения. Таким образом, физическая химия решает наиболее общие вопросы химии, опираясь на физические законы и методы исследования. [c.5]

В силу ряда исторических причин о терпенах сложилось мнение (которое, к сожалению, до сих пор разделяется многими химиками), что терпены являются настолько лабильными и реакционноспособными веществами, что их невозможно выделять в чистом виде, так как в процессе выделения они претерпевают изменения. Неправильное мнение о невозможности выделять чистые терпены сложилось в те времена, когда химики не располагали эффективными методами разделения органических веществ и вынуждены были работать в весьма примитивных условиях. Приходится только удивляться прозорливости и высокой одаренности ученых того времени, сумевших в столь неблагоприятных условиях решать труднейшие проблемы химии терпенов. [c.202]

Основное назначение ультрамикрометодов состоит в использовании их для исследования трудно доступных веществ, которые по разным причинам не могут быть получены в больших количествах. До 1942 г. применение этих методов имело смысл главным образом для решения проблем, возникающих в области органической и биологической химии. Однако после того как в июне 1942 г. методом бомбардировки атомов урана в циклотроне впервые было получено несколько микрограммов плутония, возникла необходимость в разработке ультрамикрометодов, которые позволили бы проводить исследования неорганических соединений в количествах меньше миллиграмма. Первой явилась проблема выделения нескольких микрограммов изотопа плутония с атомным весом 239 и определения его удельной активности и периода полураспада [21.. [c.335]

Известно несколько реакций, которые не только уникальны по своей природе, но и могут быть использованы как методы синтеза. Эти реакции рассмотрены в первую очередь. В то же время существует много реакций с участием комплексов переходных металлов, которые будучи уникальными и интересными сами по себе, не имеют большого практического значения с точки зрения органического синтеза из-за низких выходов, трудности получения и выделения комплексов или вследствие технических или экономических причин. Большая часть таких реакций описана химиками-неорганиками, которых не интересовало применение их в органическом синтезе. Статьи с описанием этих реакций в основном предназначались для химиков-неоргаников и их обычно не читали химики-органики. Однако некоторые из этих реакций или заложенные в них принципы могут иметь большое потенциальное значение и могут быть применены для органического синтеза. Ряд реакций, относящихся к этой категории, рассматривается здесь в надежде связать органическую и координационную химии. [c.7]

Конечные продукты реакции, как правило, определяют путем проведения макроэлектролиза при контролируемом потенциале с последующим их выделением из раствора н анализом с помощью методов, обычно применяемых в органической химии (определение физических констант вещества, элементный анализ, ЯМР- и ИК-спектроскопия, масс-спектрометрия, хроматография и т. д.). Если эти продукты образуются в результате медленных химических превращений в объеме раствора, следующих за переносом электрона, то исследование кинетики таких химических стадий электрохимическими методами оказывается малоэффективным. Здесь более пригодны методы изучения химической кинетики в гомогенной фазе. Нечувствительность электрохимических методов эксперимента к достаточно медленным химическим превращениям в растворе является причиной того, что во многих случаях выводы о природе конечного продукта реакции, сделанные на основе данных препаративного электролиза и анализа поляризационных кривых, измеренных в стационарных или нестационарных условиях, оказываются различными, поскольку относятся к неодинаковым временным интервалам, охватывающим неодинаковое число стадий суммарного процесса. [c.195]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Третья причина выделения органической химии в самостоятельную дисциплину заключается в том, что многие органические вещества играют исключительно важную роль для человека, так как они находят разностороннее практическое применение (полимерные материалы, лекарственные вещества, искусственные ткани и каучу- [c.5]

О поразительной чистоте исследованных Ф. М. Флавицким продуктов рассказывает Б. А. Арбузов Б лаборатории органической химии сохранился ряд препаратов Ф. М. Флавицкого. При сравнении данных Ф. М. Флавицкого с современными и при ознакомлении с препаратами Флавицкого невольно поражает та высокая степень чистоты соединений, которую достигал Ф. М., не имея современных мощных путей выделения и очистки органических веществ, а также и методов оценки степени чистоты [232]. Между прочим, один из хранившихся в Казани более сорока лет препаратов Ф. IVI. Флавицкого помог Б. А. Арбузову открыть причину изменения величины вращения плоскости поляризации смоляных кислот во времени (окисление кислородом воздуха), и тем самым опровергнуть мнение японского химика Сусуки, который приписывал это влиянию природы растворителя. [c.132]

Главной причиной для выделения органической химии в самостоятельную науку было существовавщее тогда воззрение, что органические вещества образуются только в животных и растительных организмах при участии особой жизненной силы , а искусственным путем из неорганических веществ они не могут быть получены. Это учение о жизненной силе получило название виталистического учения (от латинского слова у11аИ8 — жизненный), а последователи этого учения назывались виталистами. Виталисты считали, что для того, чтобы сделать материю живой, необходимо участие особой непознаваемой жизненной силы , которая и управляет жизненными процессами. [c.277]

Можно понять специалистов в области координационной химии, полагающих, что, хотя чисто органические ферменты — замечательные катализаторы сами по себе, однако в присутствии ионов металла их химическая активность существенно повышается, вследствие чего возрастает интерес к ним с точки зрения химии. Известно много примеров различных ферментов, содержащих и не содержащих металла, которые катализируют одну и ту же реакцию, действуют на один и тот же субстрат или образуют один и тот же продукт. Так, например, электрон-транспортные белки могут содержать флавины, железопорфирины или ферредоксины, а ферменты, катализирующие восстановление перекиси водорода органическими субстратами, могут также содержать или флавины, или железопорфирины (разд. 8.1). Однако есть и другие реакции, которые, насколько это известно в настоящее время, могут происходить только в присутствии ферментов, содержащих переходные металлы это фиксация азота (разд. 9.2), восстановление нитрата до нитрита (см., в частности, 132]) и некоторые реакции изомеризации, в которых участвуют кобальткорриноиды (разд. 10.2) [18, 1811. И несомненно, должны существовать многие реакции, которые более эффективно катализируются ферментами, содержащими переходные металлы. Эти металлобелковые комплексы или металлоферменты участвуют во многих процессах биологического обмена веществ, однако две реакции заслуживают специального упоминания по двум причинам. Во-первых, эти реакции представляют основной путь, по которому молекулярный азот или нитрат-ионы включаются в биологический обмен. Во-вторых, они тесно связаны с основными способами генерации и конверсии энергии в биологии как переносчики электронов и, возможно, в процессе выделения кислорода в хлоропластах как переносчики электронов и в реакции с кислородом, сопряженной с фосфорилированием и, наконец, при выделении водорода и метана при анаэробной ферментации. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология