Анионы карбонилов металлов

Количественно нуклеофильность анионов карбонилов металлов была измерена в работе Десси [286]. — Прим. ред. [c.337]

Анионы комплексов переходных металлов (например, анионы карбонилов металлов) — обычно сильные основания и поэтому легко образуют гидриды при взаимодействии с водой или слабыми кислотами [c.396]

Приведенные ниже уравнения иллюстрируют некоторые реакции, в которых окись углерода присоединяется к анионам карбонилов металлов элементов VI группы [приготовленных, например, восстановлением М(СО)е в жидком аммиаке] [5—8] [c.252]

По аналогии с другими реакциями карбонилирования с участием анионов карбонилов металлов к синтезу ацилдиенов также с успехом может быть применена методика фазового переноса [142] при этом реакция идет в более мягких условиях (25 °С, 1 атм), а выходы значительно выше, чем при использовании однофазной системы. Реакция является высоко стерео-и региоспецифичной, так как ацильная группа присоединяется к наименее замещенному атому углерода наименее замещенной двойной связи с образованием исключительно транс-ацилдиена. [c.244]

Арильные производные образуются также при взаимодействии арилдиазониевых солей с анионами карбонилов металлов одновременно получают также арилазосоединения М—Н Аг [7, 8]. [c.265]

Анион пентацианокобальта(П) и близкие по строению анионы реагируют с перечисленными выше реагентами аналогично анионам карбонилов металлов (разд. К, в). [c.266]

Комплексы [( N)s oRP получают из аниона [( N)s op- и галогенорганических соединений ) приведенные ниже реакции можно сравнить с реакциями анионов карбонилов металлов, например [Со (СО) 4]". [c.315]

Терфторалкилгалогениды в отличие от алкилгалогенидов не дают перфторалкильных производных при взаимодействии с анионами карбонилов металлов. [c.335]

Перфторолефины в отличие от обычных олефинов очень чувствительны к действию нуклеофильных агентов. Природа образующихся продуктов зависит от последующих реакций карб-аниона, который может либо отщепить ион фтора,. либо присоединить электрофильную частицу обычно такой частицей служит протон из растворителя. Там, где это возможно, в процессе реакции легко происходит аллильная перегруппировка. Анионы карбонилов металлов, будучи сильными нуклеофилами, реагируют с перфторолефинами (и даже с гексафтор бензолом), с образованием перфторалкильных комплексов [223, 224] [c.336]

Характерной реакцией для высокофторированных ароматических и олефиновых углеводородов является замещение одного или более атомов фтора нуклеофилами типа метоксид-иона. Аналогичным образом взаимодействуют анионы карбонилов металлов. В тетрагидрофурановом растворе натриевые соли [Мп(С0)5] и [Ке(С0)5] легко замещают атомы фтора в пер-фторциклобутене или в перфторциклогексене [И] [c.231]

В настоящее время имеется значительное количество работ, посвященных замещению атома галогена в органических галогенидах при действии на них анионов карбонилов металлов [1]. В большинстве случаев атом галогена в исходном соединении был связан либо с насыщенным атомом углерода, либо с атомом углерода карбонильной группы хлоран-гидридов кислот. Замещение на металлкарбонильную группу атома галогена, стоящего у винильного углерода, рассмотрено в литературе лишь на специфическом примере перфторолефинов и фторароматических соединений [2, 3]. [c.91]

Гексацианодиникелат калия K4[N 2( N)6] [304] близок по свойствам к анионным карбонилам металлов. Этот комплекс имеет димерное строение со связью никель— никель [305]. Он легко реагирует с различными органическими галогенидами с расщеплением связи никель— никель, что обусловливает его использование в органическом синтезе. При взаимодействии его с бен-зилбромидом происходит образование о-связи никель— углерод с последующей реакцией димеризации или внедрения оксида углерода, что соотвегственно приводит к дибензилу или дибензилкетону [306, 307] [c.118]

ШНСТВ0 этих систем включают анионы карбонилов металлов и удут рассматриваться в гл. 15. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология