Натрий-аммоний фосфорнокислый кислы

В морской воде, нагреваемой установкой погружного горения, В НГДУ Узеннефть в качестве ингибиторов коррозии были испытаны следующие реагенты и смеси силикат натрия, натрий пирофосфорнокислый, натрий двухромовокислый, азотнокислый аммоний, натрий кремнефтористоводородный, силикат натрия+натрий фосфорно-кислый, силикат натрия + цинк хлористый, натрий д вухромово Кислый-1-натрий фосфорнокислый, натрий пи-рофосфорнокислый + цин к сернокислый. [c.222]

Натрий азотистокислый + аммоний фосфорнокислый (орто) двузамещенный натрий углекислый кислый. Соотношение компонентов 7 5 1 [c.158]

НАТРИЙ-АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ [c.634]

Схема метода. При прибавлении к кислому раствору соли магния раствора фосфорнокислого натрия и последующей нейтрализации гидроокисью аммония происходит осаждение [c.166]

Ушотребляе.мая в качестве реактива так называемая фосфорная соль — кислый фосфорнокислый натрий-аммоний — пла-1ШТСЯ при накаливании, теряя воду и аммиак и образуя мета-фосфорно кислый натрий в виде трозрачного стекла [c.439]

Phosphorsalz п фосфорная соль, кислый фосфорнокислый натрий-аммоний, КИС.ТЫЙ фосфат натрия и аммония (вторичный), Na(NH4) [c.314]

Аммоний муравьинокислый Аммоний роданистый Аммоний роданистый, тиомочевина Аммоний сернистый Аммоний сернокислый Аммоний сернокислый, серная кислота Аммоний сульфаминовокислый Аммоний тиосернокислый Аммоний углекислый Аммоний углекислый кислый Аммоний фосфорнокислый од-нозамещенный Аммоний фтористый Аммоний фтористый кислый Аммоний хлористый Аммоний хлористый Аммоний хлористый, аммоний роданистый Аммоний хлористый, натрий хлористый, натрий серноватокислый Аммоний хлористый, аммиак Аммоний хлористый, 2-нитроанилин, аммиак Аммоний хлорноватокислый Аммоний хлорнокислый Аммонийная соль этиленбис-дитиокарбаминовой кислоты Аммония гидроксид Анизол Анилин [c.71]

При нагревании первичные фосфаты выделяют воду и переходят в метафосфаты, вторичные образуют пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Если же катион термически неустойчив (например, ЫН 4),топри прокаливании образуются другие продукты. Так, кислый фосфорнокислый натрий-аммоний NaNH HPO, распадается на аммиак, воду и метафосфат натрия. [c.187]

Реактивы и материалы. 1) Фосфор (белый и красный). 2) Двуокись марганца МпО или марганцовокислый калий КМп04 3) Костяная зола (или фос--форит) 4) Фосфорнокислый натрий первичный ЫаН Р01 5) Фосфорнокислый натрий вторичный Ма2НР04 6) Кислый фосфорнокислый натрий-аммоний NaNH4HP04 7) Треххлористый фосфор РСЬ 8) Пятихлористый фосфор РС1.5 9) Сероуглерод СЗг 10) Железная пластинка 11) Лист жести. 12) Лакмусовая бумага. 13) Фильтровальная бумага 14) Вата. [c.188]

Магний определяют в фильтрате, после отделения кальция. Фильтрат доводят до кислой реакции добавлением азотной кислоты и выпаривают до объема 100 мл. Упаренный раствор нагревают до 45° и добавляют к нему 1 г фосфорнокислого натрия-аммония, предварительно растворенного в 50 мл дистиллированной воды. В этом растворе осаждают магний добавлением по каплям концентрированного, а затем разбавленного раствора аммиака до тех пор, пока образующийся от аммиака осадок не перестанет растворяться при перемешивании. В случае невьша-дения осадка после 2—3 минут размешивания, добавляют еще 2—3 капли разбавленного аммиака и еще раз перемешивают 2—3 минуты. По окончании осаждения добавляют избыток концентрированного аммиака и, после суточного стояния, раствор фильтруют, смывая осадок 2,5%-ным раствором аммиака. Затем осадок высушивают, обугливают и прокаливают при медленном повышении температуры до 900—1000°. В случае, если осадок окрашен, его смачивают азотной кислотой и снова прокаливают и взвешивают. Осадок получается в виде МдгРгО для пересчета на MgO вес осадка умножается на 0,3621, а при расчете на магний — умножают на 0,2184. [c.377]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

По одному из способов формование волокна ведется с очень малой скорость (5—10 м1мин) в растворах солей или слабых кислот (первая ванна). В качестве коагулянтов применяются уксусная кислота, сульфат аммония или кислый фосфорнокислый натрий. Полученное ксантогенатное волокно подвергается вытягиванию и омылению раствором серной кислоты. В этих условиях образуется волокно, структура которого резко отличается как от обычного штапельного волокна, так и от высокопрочного кордного волокна. Полученное волокно характеризуется большими размерами кристаллов и высокой степенью ориентации элементов структуры вдоль его оси. [c.306]

Соли щелочных металлов (лития, натрия, калия, рубидия, цезия), аммония и таллия. Соли всех перечисленных элементов — твердые кристаллические вещества белого цвета, за исключением бромистого и иодистого таллия (желтого цвета) и солей, имеющих окрашенные анионы. Большинство солей хорошо растворимо в воде мало растворимы — хлорнокислые калий и аммоний, кремнефтористые калий и натрий, тетраборнокислый натрий, кислый пи-росурьмянокислый натрий, углекислый, фосфорнокислый и фтористый литий нерастворимы— хлористый, бромистый и иодистый таллий. [c.24]

Кубашевский и Крузенштерн [35 ] различали в покрытии мак-ропоры, видимые невооруженным глазом или при 30-кратном увеличении, и микропоры диаметром около 0,04 мк. В диэлектрическом слое пор не было обнаружено. Эдвардс и Келлер [361 при исследовании электронным микроскопом пленок, образованных в борате аммония и кислом фосфорнокислом натрии, пор также не обнаружили. [c.149]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Осаждение двойного фосфата магния и аммония. Кислый фосфорнокислый натрий из растворов солей магния в присутствии КН4С1 и КН40Н выделяет белый кристаллический осадок двойного фосфата магния и аммония MgNH4P04 [c.25]