Сирингин

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

При энзиматическом расщеплении сирингина сырым эмульсином в присутствии воздуха образовывалось кристаллическое соединение с точкой плавления 174—176° С [54, 71]. [c.806]

ГСО сирингин (ВФС 42-2088-92) - в коре сирени обыкновенной (ВФС 42-2106-92), в сухом экстракте элеутерококка (ВФС 42-2090-92) и корнях элеутерококка колючего (Изменение № 1 к ФС 42-2725-90 от 24.02.92 г.), ГСО розавии (ВФС 42-3434-99) - в настойке родиолы розовой (ВФС 42-3435-99 ) и корневищах родиолы розовой (Изменение № 1 к ГФ XI, в. 2, ст. 75 от 19.05.99 г.). [c.150]

Стимулирующая активность соединений 2, 4, 6 уменьшается в ряду триапдрип ( ) > розавин ( 2 ) > сирингин ( 6 ). Иммуностимулирующая активность гликозидов коричного спирта в том же ряду увеличивается. [c.153]

Для их идентификации использованы качественные реакции, метод хроматографии в тонких слоях сорбента, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии на обрагцен-по-фазных колонках. Наличие сирингина определяли по сравнению времен его удерживания в исследуемом образце с раствором Г осударственного стандартного образца сирингина. [c.238]

Простые фенолы, молекулы которых содержат одно бензольное кольцо, представлены в древесине хвойных и лиственных пород главным образом промежуточными и побочными продуктами биосинтеза лигнина. Поэтому среди фенольных соединений древесины хвойных пород обнаружены соединения гваяцильного типа и мало соединений сирингильного типа, в отличие от древесины лиственных. В свободном виде они присутствуют в древесине в незначительных количествах и представлены в основном гликозидами, такими как кониферин и сирингин (см. 12.5.2). Феруловая кислота в отдельных случаях (древесина березы, дуба) может быть связана с высшими спиртами. Большое количество простых фенолов образуется при химической переработке древесины в результате деструкции лигнина. [c.521]

Спектры образцов твердой древесины давали сильную полосу в области 8 р., которая вызывалась также сирингином. Спектр же пихты имел две сильные полосы, которые давали несколько более интенсивно кониферин и которые могут быть приписаны С = 0 валентным колебаниям ароматических эфиров. В области между 11 и Т5 х инфракрасные спектры древесины и соответствующих ей модельных веществ имели существенные различия, возможно, вызывавшиеся типом сочетания структурных звеньев в высокополимерном лигнине. [c.258]

Присутствие в лигнине оксифенильных групп означает, что в нем должны содержаться фенольные гидроксильные группы. По данным Браунса (см. Брауне, 1952, стр. 251) и ряда других исследователей химии лигнина, растворимый природный лигнин ели, а также иные препараты лигнина содержат одну свободную фенольную гидроксильную группу на лигнинную структурную единицу, имеющую четыре-пять структурных фенилпропановых звеньев. Это означает, что около четырех других фенольных гидроксильных групп в лигнинной структурной единице должны быть блокированы с образованием внутри лигнинной молекулы гф йра, или связаны поперечными связями с другими молекулами лигнина. По-видимому, в природном лигнине часть фенольных гидроксильных групп связана с углеводами глюкозидной связью, как в кониферине или сирингине. [c.710]

Параллельно проводят опыт с ГСО сирингина (элеутерозида В) 2 мкл раствора А ГСО сирингина (элеутерозида В) хроматографируют как описано выше. Проводят пять определений высоты пика ГСО сирингина (элеутерозида В), и рассчитывают среднюю высоту пика но няти определениям. [c.122]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

В молодых растениях гороха и в листьях Nise Akashiya были обнаружены шикимовая кислота, фенилаланин, тирозин, фосфо-шикимовая кислота, седогептулоза, кониферин, сирингин и конифериловый спирт. Лигнин образовывался in vitro из шикимовой кислоты, фенилаланина, тирозина и кониферина в присутствии пероксидазы и перекиси водорода. Прибавление порошкообразной фильтровальной бумаги повышало количество лигнина. [c.769]

Примечания. 1. Приготовление раствора ГСО сирингина (элеутерозида В). Около 0,01 г (точная навеска) ГСО сирингина (элеутерозида В) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 40 мл 30 % этилового спирта, перемешивают до растворения, доводят объём раствора до метки и снова перемешивают (раствор А). [c.120]

В лиственной древесине синаповый спирт участвует в образовании лигнина, поскольку его глюкозид сирингин был найден в камбиальном слое заболони во многих подобных видах. [c.810]

Кониферин, меченный С у а-углеродного атома, был синтезирован Кратцлем и Биллеком [134, которые синтезировали также и глюкозид п-кумарового спирта и сирингин, оба меченные С у а-углеродного атома в боковой цепи (см. также Фукс [88]. О синтезе кониферилового спирта, меченного С у а-углеродного атома, см. Кратцль [135а]). [c.823]

Рис.2. ВЭЖХ-хроматограмма извлечения экстракта элеутерококка сухого. Пик 2 — сирингин (элеутерозид В).

V - объём пробы экстракта элеутерококка, вводимой в хроматограф, в микролитрах mst - павеска ГСО сирингина (элеутерозида В) в граммах [c.120]

Vst - объём пробы раствора ГСО сирингина (элеутерозида В), вводимой в хроматограф, в микролитрах [c.123]

Поскольку в настоящее время стандарт экдистерона не выпускается, его наличие подтверждается временем удерживания, рассчитываемым относительно пика сирингина. Соотношение времен удерживания определено в эксперименте на достоверном образце экдистерона. [c.131]

Значительным преимуществом данной методики является возможность одновременного определения сирингина и экдистерона из одной хроматограммы. Данные условия разделения могут быть использованы и для количественного определения сирингина и экдистерона в препарате. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология