Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метафосфат

    В три пробирки налейте по 0,5 мл растворов ортофосфата, метафосфата и дифосфата натрия и добавьте в пробирки такое же количество раствора альбумина и раствора уксусной кислоты. В пробирке с метафосфатом натрия наблюдается свертывание альбумина, что характерно для ионов Р0-. [c.181]

    В пробирку наливают 1—2 мл 0,1 М раствора метафосфата натрия и несколько капель 0,1 М раствора AgNOз. Наблюдают осаждение метафосфата серебра. К раствору с осадком добавляют 2—3 мл 1 М НЫОз. Наблюдают растворение осадка. Укажите, в какой среде можно осаждать метафосфат серебра. [c.175]


    Составить молекулярные и структурные формулы следующих фосфорнокислых солей а) метафосфата калия  [c.89]

    Объясните изменение внешнего вида, полученного в опыте 25, оксида фосфора (V) после стояния на воздухе. Полученную массу смойте в пробирку и раствор разделите на две части. К одной части раствора прилейте для нейтрализации аммиачную воду, а затем опытным путем докажите, что в растворе содержатся метафосфат (У)-ионы. Ко второй части раствора прибавьте дистиллированной воды и несколько капель концентрированной НЫОз. Содержимое пробирки прокипятите несколько раз. Нейтрализуйте раствор аммиачной водой и докажите наличие в нем ортофосфат (У)-иона. [c.72]

    I. В три пробирки внесите по 3—5 капель растворов ортофосфата, метафосфата и дифосфата натрия. В каждую пробирку добавьте по 2—3 капли раствора нитрата серебра. [c.181]

    Очень хорошими стабилизаторами являются соли фосфорной кислоты — пирофосфат, гипофосфит и метафосфаты натрия, а также различные полифосфаты. [c.133]

    При дальнейшем продвижении материала по печи и нагревании его в атмосфере водяных паров до 1100—1200 С происходит взаимодействие апатита с метафосфатом кальция с образованием пирофосфата кальция [c.46]

    Пиро- и метафосфаты проявляют заметную эффективность даже при столь слабой концентрации, как 5—10 частей на миллион. [c.81]

    Гекса метафосфат натрня 60 Концентрация в воде (мор-  [c.120]

    Образование метафосфата, очевидно, приводит к получению повышенных результатов. Метафосфорнокислый магний при более высокой темпе ратуре и длительном прокаливании превращается в пирофосфорнокислый магний  [c.169]

    Образование окрашенных смешанных фосфатов ( перлы фосфорной соли ). Железную проволоку, вплавленную в стеклянную палочку, погрузите в раствор нитрата меди, а затем в порошкообразный метафосфат натрия. Прокалите проволоку в верхней части газового пламени. То же самое проделайте с растворами нитратов кобальта, никеля и хрома. [c.183]

    Напишите уравнения реакций разложения нитратов меди, кобальта, никеля, хрома и взаимодействия образующихся при этом оксидов металлов с метафосфатом натрия. [c.183]

    I греть ее до расплавления приставших кристалликов. Наблюдать разложение соли, сопровождаюш,ееся выделением аммиака, паров воды и образованием перла метафосфата натрия. Горячим перлом слегка коснуться порошка соли кобальта и снова нагреть его в окислительном пламени горелки. Отметить цвет полученного перла в горячем состоянии и по охлаждении. [c.158]


    При температурах выше 70° С гексаметафосфат переходит в ортофосфат, у которого в этих условиях умягчающие свойства проявляются хуже, чем у метафосфата. [c.190]

    Оксофосфаты (V) с открытой цепью (из 2—10 атомов Р) называют полифосфатами, циклического строения —метафосфатами. Фосфаты С бесконечной открытой цепью называются полиметафосфатами. [c.374]

    Апплбэй, Гласс и Хорслей [13] проводили свои опыты нри 175 — 275° С в присутствии метафосфата кадмия в качестве катализатора и Предложили уравнение [c.338]

    Все другие фосфорные кислоты представляют собой продукты соединения тетраэдров РО4. В большинстве своем эти кислоты не выделены в свободном состоянии, а известны в виде смесей, в водных растворах или в виде солей. В зависимости от способа соединения групп РО4 в фосфатные комплексы эти кислоты разделяются на полифосфорные и метафосфорные кислоты. По-лифосфорные кислоты и их соли — полифосфаты — построены из цепочек -РОз-О-РОз-. В метафосфорных кислотах и их солях — метафосфатах — тетраэдры РО4 образуют кольца. [c.445]

    Монокальцийфссфат, содержащийся в шихте, по мере продвижения материала по печн дегидратируется под воздействием температуры (600—700°С) с образованием метафосфата кальция  [c.46]

    При сильном нагревании метафосфатов происходит последовательный переход с отщеплением Р4О10  [c.420]

    Влияние обработки катализатора фосфорной кислотой на показатели процесса определяли следующим образом [343]. Регенерированный катализатор обрабатывали водным раствором ортофос-форной кислоты со стехиометрическим количеством фосфора (около 2%) по отношению к металлическим загрязнениям. После промывки катализатор сушили при 120—200 °С в течение 18—24 ч и прокаливали при 450—500 °С вначале в среде инертного газа, а затем в окислительной среде с целью перевода металлов в пиро-и метафосфаты. Результаты очистки катализатора фосфорной кислотой представлены ниже  [c.216]

    Уксусная кислота из метанола и окиси углерода получается также при пропускании смеси их над катализатором из метафосфата хрома при 100—200 ат и 200—250° [65]. За пропуск образуется конденсат, содержащий 13% СН3СООН. [c.734]

    Для фосфатов известно три гомологических ряда изополи-фосфаты (с цепочечными анионами) метафосфаты (с кольцеобразными анионами) и каркасные фосфаты (в структурах которых присутствуют разветвленны цепи и кольца, причем тетраэдры РО4 имеют две и более общие вершины с другими тетраэдрами). [c.549]

    Конденсированные фосфаты. Олигомеры циклофосфатов можно разделить хроматографически вплоть до октаметафосфата. Один из гексаметафосфатов был выделен в препаративных количествах. Полимерные метафосфорные кислоты — это сильные или средней силы кислоты. Например,, для тетраметафосфорной кислоты (НРОз)4 рЯ1 = 2,6 р/(2=6,4,, р/(з =8,8,. р/С4=И,4- Соли этих кислот хорошо растворимы в воде. Осаждение происходит лишь после их гидролиза до монофосфатов, который, ускоряется в присутствии разбавленных кислот и при нагревании. При образовании перлов фосфорных солей связь Р—О—Р разрывается благодаря протеканию реакций с оксидами металлов. В предельном случае процесс приводит к образованию монофосфатов, причем получающиеся смешанные соли имеют характерную окраску. Считавшаяся ранее специфичной для метафосфатов реакция свертывания яичного белка идет лишь в присутствии растворов изополифосфатов с большим размером цепи. Олиго-фосфатами с п 15 раствор яичного белка не сворачивается. [c.550]

    Получение триметафосфата. Прв получении метафосфатов исходят из дигидрофосфатов. NaHaPO, нагревают несколько часов в сушильном шкафу при 60 "С для удаления кристаллизационной воды. В неглазурованном тигле медленно нагревают обезвоженную соль до температуры красного каления., причем в результате должен образоваться прозрачный расплав соли Грэма. По охлаждении тигель разбивают, а его содержимое переносят в другой фарфоровый тигель. Стеклообразный пек отжигают в течение 24 ч при 480 °С в электрической печи и получают кристаллический трициклофосфат, [c.552]

    Запись данных опыта.. Написать уравнения реакций а) разложения гидрофосфата натрия-аммония, б) взаимодействия оксида меди с метафосфатом натрия, нротекающ,его с образованием двойной соли ортофосфорной кислоты СиЫаРО, в) взаимодействия нитрата кобальта с метафосфатом натрия, протекаюш,его с образованием двойной солн СоЫаРО и неустойчивого оксида ЫаОб. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Метафосфат: [c.374]    [c.256]    [c.44]    [c.423]    [c.295]    [c.191]    [c.420]    [c.288]    [c.408]    [c.134]    [c.122]    [c.252]    [c.219]    [c.46]    [c.417]    [c.89]    [c.326]    [c.175]    [c.176]    [c.34]    [c.446]   
Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.82 , c.90 , c.140 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.120 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.169 , c.344 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.233 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.120 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте