Нитрил янтарной кислоты

Нитрил янтарной кислоты...... [c.191]

Р, -Дихлордиэтилсульфид (иприт) Нитрил янтарной кислоты...... [c.190]

Большинство диаграмм равновесия жидкость — жидкость в трехфазных системах содержит только одну двухфазную область, либо вырезанную с одной стороны треугольника, либо образующую полосу, пересекающую две стороны треугольника. Однако могут встречаться две или даже три отдельные бинодальные кривые, опирающиеся на различные стороны треугольника. Такие примеры упоминаются обычно как типичные во многих учебниках физической химии, хотя экспериментальных данных о системах с тремя отдельными бинодальными кривыми не опубликовано. Классическим примером наличия двух таких кривых является система вода — этанол — нитрил янтарной кислоты [32]. [c.176]

По этой же причине полиакрилонитрил обладает плохой растворимостью. Растворителями полиакрилонитрила служат диметил-цианамид, диметилформамид, тетраметиленсульфон, нитрил янтарной кислоты, концентрированные растворы бромистого лития, хлористого цинка, роданистого натрия. [c.334]

Присоединение к активированной кратной связи H N позволяет удлинить углеродную цепь на один углеродный атом. Например,, присоединение H N к акрилонитрилу дает нитрил янтарной кислоты [c.135]

Сообщалось, что синильная кислота присоединяется к акрилонитрилу, образуя нитрил янтарной кислоты [29] [c.19]

Например, в системе нитрил янтарной кислоты—спирт—вода изотерма растворимости обращена выпуклостью не к стороне, отвечающей двойной системе НаО—СзН ОН (АВ на нашей диаграмме), а к вершине треугольника, отвечающей нитрату янтарной кислоты (точка С на нашей диаграмме). [c.303]

Шмидт и Ноак [111] исследовали окисление перхлората серебра в ацетонитриле и в пиридине. Они установили, что реакция идет с образованием ионов водорода и нитрила янтарной кислоты, как показано в уравнениях (14.38) — (14.40). [c.451]

На рис. 38 изображена система, каждая пара веществ которой обладает ограниченной растворимостью. Однако растворимость увеличивается по мере добавления третьего компонента, что при-водит к полной взаимной растворимости в некоторой зоне концентраций (центральная незаштрихованная часть. треугольника). Подобной диаграммой характеризуются системы Ре—2п—РЬ f и нитрил янтарной кислоты—вода—эфир. Уменьшение взаимной растворимости вследствие изменения температуры может привести к слиянию трех гетерогенных областей (пунктирные линии на рис. 38). При этом существует равновесие между тремя жидкими фазами К, Ь и М. [c.115]

Нитрил янтарной кислоты—вода [c.355]

Хлористый этилен можно также применять для получения янтарной кислоты. Реакция с цианистым натрием дает нитрил янтарной кислоты, который с помощью соляной кислоты легко можно гидролизовать в янтарную кислоту [c.512]

Нитрил янтарной кислоты Акрилонитрил K N на древесном угле 300—700° С [210 [c.62]

Так, В работах [6, 7] оптическим методом была исследована диффузия вблизи критической точки двух расслаивающихся систем этиловый спирт — нитрил янтарной кислоты и триэтиламин — вода. Было показано, что при приближении температуры к критической коэффициент диффузии стремится к нулю. [c.49]

Рис. 59. Классический пример дву.х изолированных бинодальных кривых (система Шрейнемакерса вода — этиловый спирт — нитрил янтарной кислоты при 18,5 °С).

Углерода двуокись — ацетон, бутанон-2, втор-бутиловый или изо-пропиловый спирты, метиловый спирт, уксусная кислота, фенол или нитрил янтарной кислоты, фурфурол [c.136]

Бромистый этилен и бромистый триметилен образуют при этом нитрил янтарной кислоты и нитрил глутаровой кислоты (СОП, 1, 506 выход 86%). Триметиленхлорбромид ввиду различной подвижности атомов галогенов может быть превращен в у-хлорбутиронитрил с выходом 70% (СОП, 1, 495) [c.229]

Присоединением цианистого водорода к акрилонитрилу может быть получен нитрил янтарной кислоты [c.375]

Имото и Ямагути [142] установили, что добавка воды, уксусной кислоты, метилового спирта и нитрила янтарной кислоты уменьшает скорость полимеризации акрилонитрила, но не влияет на индукционный период. [c.59]

ЭТИЛОВЫЙ спирт нитрил янтарной кислоты вода этиловый спирт нитрил янтарной кислоты вода [c.1106]

JVs 3777 НИТРИЛ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1306]

НИТРИЛ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1307]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—этиловый ЭФИР-НИТРИЛ ЯНТАРНОЙ кислоты [c.1577]

II. Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы ан.члин — вода, метиловый спирт — гексан и др. Трехкомпонептные системы вода—эфир — нитрил янтарной кислоты бензол — бромоформ — муравьиная кислота вода — ацетон — ксилол и др. Прп этом трехкомпоиентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.99]

Некоторый интерес в качестве полупродуктов для превраш ения в диамины представляют многочисленные динитрилы, которые легко могут быть пoлJ eны из акрилонитрила. Присоединение цианистого водорода к акрило-нитрилу дает нитрил янтарной кислоты. Присоединение воды или гликолей к акрилонитрилу дает различные эфиро-нитрилы [c.230]

Выход нитрила янтарной кислоты (продукт К—Н) во всех случаях мал возможно, что этот продукт образуется при диспропорционировании диметилцианметильных радикалов, а не путем отщепления подвижного а-атома водорода. Во всяком случае несомненно, что для 1-гептена, изобутилена и а-метилстирола вероятность реакции присоединения к двойной связи значительно больше вероятности отщепления атома водорода. Из сопоставления количества продуктов присоединения и продукта Н—К видно, что реакционность двойной связи убывает в последовательности [c.230]

Реакция амидов в сухом ацетонитриле приводит к образованию протонированного амида, и нитрила янтарной кислоты (LXIII). [c.269]

Образование кислоты в этой реакции было подтверждено несколькими отдельными экспериментами. Анодную реакцию перхлората натрия в ацетонитриле детально исследовали О Доннелл и Манн [115]. Помимо сильной кислоты, образующейся в отношении 1 моль на 1 фарадей пропущенного электричества, был выделен ацетамид с выходом 0,93 моль на 1 фарадей электричества. Однако было точно установлено, что нитрил янтарной кислоты не образуется. После электролиза в растворе обнаруживалось вещество, способное окислять иодид. Затем электролиз перхлората натрия был проведен в резонаторе спектрометра ЭПР [116]. Полученный спектр был аналогичен спектру, полученному Маки и Джеске однако Джеске [117] раньше указывал, что спектр, вероятно, [c.451]

Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы анилин—вода, метиловый спирт—гексан и др. Трехкомпонентные системы вода—эфир—нитрил янтарной кислоты, бензол—бромоформ—муравьиная кислота, вода—ацетон — ксилол и др. При этом трехкомпонентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.108]

Дибензоил — фенол, нитрил янтарной кислоты или триэтиламин Дибутиламин — натрия гидроокись Ди-изо-бутилен — этиловый спирт Ди-йзо-бутилкетон (2,6-диметилгептанон-4) — водород хлористый [c.113]

Athylendi yanid п цианистый этилен, нитрил янтарной кислоты, i N [c.43]

Полимеризация акрилонитрила замедляется в присутствии воды, уксусной кислоты, ацетальдегида, нитрила янтарной кислоты [58], 1,3-бутадиенацетилена, октатриен-1,3,7-ина-5-винил-ацетилена [59], моноалкильных эфиров гидрохинона [60] и полностью ингибируется /тг/7 гяс-дибензоилэтиленом [61]. При про- [c.439]

Athylendi yanid n цианистый этилен, нитрил янтарной кислоты, N [c.43]

Подобным же о4р зем такие нитрилы, как еронио нитрил -бензонитрил, и-толунитрил и нитрил янтарной кислоты дают соответственно й-пропиламин, бензиламин, 4-метилбензиламин и пут-ресцин. [c.97]