Хлорангидрид адипиновой кислот

Смесь 300 г (2,25 мол.) безводного хлористого алюминия и 1500 мл 1 мол.) бензола (высушенного и перегнанного над натрием, помещают в 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой. Реакционную смесь охлаждают в бане с водой и льдом и при энергичном перемешивании приливают через капельную воронку хлорангидрид адипиновой кислоты. Прибавление хлорангидрида ведут с равномерной скоростью в течение 45 мин. (примечание I). Реакционная смесь слегка темнеет, но не делается черной. После того как прибавлено все количество хлорангидрида, баню с водой и льдом отставляют и перемешивание продолжают еще 2 часа при комнатной температуре (примечание 2). [c.182]

Очень существенно, чтобы во время прибавления хлорангидрида адипиновой кислоты реакционная смесь оставалась холодной, иначе может произойти заметное осмоление и продукт получится окрашенным. [c.182]

В хлорангидриде адипиновой кислоты может содержаться ее циклический ангидрид, который будет обрывать цепь по реакции [c.115]

Наряду с этим, в случае хлорангидрида адипиновой кислоты и гексаметилендиамина возможно образование циклического амида, что, не влияя на молекулярный вес, должно снижать выход полиамида [c.115]

Рис. 4в. Зависимость состава сополимера от соотношения исходных компонентов цри совместной поликонденсации хлорангидрида адипиновой кислоты со смесями различных количеств этилендиамина (Э) и ж-фениленди-амина (1), этилендиамина и гексаметилендиамина (2)

Рис. 22. Изменение молекулярного веса полигексаметиленадипинамида в зависимости от концентрации хлорангидрида адипиновой кислоты (перемешивание при п 1000 об/мин).

Рис. 23. Зависимость скорости гидролиза (в %) хлорангидрида адипиновой кислоты

Ряс. 88. Зависимость молекулярного веса полиамида [от соотношения исходных веществ гексаметилендиамина (4) и хлорангидрида адипиновой кислоты (И) [c.119]

Хлорангидрид адипиновой кислоты [c.288]

Работа № 69. Поли конденсация гексаметилендиамина и хлорангидрида адипиновой кислоты на границе двух несмешивающихся жидкостей [c.185]

Хлорангидрид адипиновой кислоты. ........... 1,83 г (0,01 моля) [c.185]

Хлорангидрид адипиновой кислоты (I) количественно отщепляет хлористый водород, однако полученный продукт реакции ссмоляется при попытке его перегонки. Если это вещество, не выделяя, обработать этиловым спиртом, то образуется этиловый эфир циклопентанон-(2)-карбоновой кислоты (II) с выходом 4б /о. [c.440]

Этиловый эфир циклопентанон>(2)-карбоновой кислоты из хлорангидрида адипиновой кислоты. 318 г (3,1 моля) триэтиламина количественно отщепляют хлористый водород от 283 г хлорангидрида адипиновой кислоты <1,55 моля), растворенного в 1700 мл бензола (условия реакции те же, что и при синтезе димера метилкетена). [c.442]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

При получении этих соединений исходными веществами были гексаметилендиамин или же хлорангидрид адипиновой кислоты. Под влияниём атома Si происходило замыкание в цикл, а не образование линейных полимеров, как можно было бы ожидать по опыту органической] химии. < [c.521]

Бифункциональные кетены, получаемые дегидрохлорированием хлор-ангидридов двухосновных кислот, можно превратить в карбоциклические системы через стадию внутримолекулярной димеризации, гидролиза или алкоголиза димеров. Так, 2-карбэтоксициклонептанон, например, получается из полного хлорангидрида адипиновой кислоты с 40%-ным выходом [c.386]

Швейкер и Робичек [1120] исследовали продукты реакции фторсодержащих диолов с хлорангидридами дикарбоновых кислот. Молекулярный вес продуктов реакции авторы определяли по уравнению Флори, используя данные о вязкости расплава полимера. Оказалось, что значения констант в уравнении Флори аналогичны найденным им для полиэфиров углеводородного типа-Природа хлорангидрида оказывает большое влияние на коэффициент поликонденсации, наибольшее значение которого было достигнуто при применении хлорангидрида адипиновой кислоты. [c.84]

Ямагути, Такаянаги и Курияма [1298] описали синтез по-лигидрохинонадипината из гидрохинона и хлорангидрида адипиновой кислоты. Реакция проводилась в растворе нитробензола в токе инертного газа при постепенном подъеме температуры до 147° (3 часа) и нагревании при 147° в течение 7 час. [c.89]

Фрунзе, Коршак, Курашев и Алиевский [575] исследовали влияние различных факторов (концентрации реагентов, растворителей, температуры и т. д.) на процесс поликонденсации хлорангидрида адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Полученные ими данные показывают, что процесс лучше проходит в разбавленных растворах, причем концентрация исходного [c.226]

Исследованы свойства линейных Ы-алкилзамещенных фторсодержащих полиамидов, полученных в одном случае взаимодействием соответствующих диаминов с диметиловым эфиром перфторглутароБОй кислоты, в другом случае — взаимодействием Ы,Ы -диалкил-2,2,3,3-гексафторпентаметилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты"32. Полиамиды представляют собой темно-коричневые каучукоподобные продукты, растворимые в органических растворителях. Температуры хрупкости для всех полимеров лежат в пределах 5—35° С. [c.390]

Энтелис и сотр.дредлагают для исследования кинетики межфазной поликонденсации использовать хемилюминесценцию, обнаруженную ими при проведении конденсации между толуоль-ным раствором хлорангидрида адипиновой кислоты и водным раствором гексаметилендиамина. Для изучения кинетики межфазной поликонденсации пользовались измерением электропроводности водной фазы (раствора диамина) [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология