Карбоциклические системы

Важнейшей из реакций [4- 2]-циклоприсоединения является реакция Дильса—Альдера, приводящая преимущественно к карбоциклическим системам [см, рис. 117 и схему (Г.4.52)]. Реакция Дильса—Альдера протекает особенно гладко, если диен обогащен электронами, а ен (диенофил, филодиен) обеднен ими или наоборот в последнем случае говорят о диеновом синтезе с обращенной потребностью в электронной плотности . [c.393]

III. НЕБЕНЗОИДНЫЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ С АРОМАТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ [c.557]

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

Первоначально эта система номенклатуры была разработана для соединений, содержащих мостиковые карбоциклические системы, преимущественно насыщенные. При этом образуются два или более кольца, обладающие двумя или большим числом общих атомов. Типичными примерами служат структуры (26) и (27). [c.108]

Если гетероциклическая структура ориентирована так, как это характерно для соответствующей карбоциклической системы (без гетероатомов), то гетероатом в гетероциклической структуре должен получать наименьший возможный номер. Однако если гетероатом является узловым, то нумерацию ведут обычным путем, но без использования для гетероатома латинских букв а, Ь, с я др. Это положение иллюстрирует формула пира-но[3,4-Ь]хинолизина (40). [c.120]

Фуроксаны, сконденсированные с другими ароматическими карбоциклическими системами. ............................................................................................................................. 425 [c.405]

Фуроксаны, сконденсированные с другими ароматическими карбоциклическими системами [c.425]

К основным ароматическим карбоциклическим системам относятся анион циклопентадиенила (6), бензол (7) и катион тропи-лия (8). [c.15]

Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие применение правил старшинства к карбоциклическим системам, [c.582]

Небензоидные карбоциклические системы 557 [c.557]

III. Небензоидные карбоциклические системы с ароматическими свой- [c.622]

Моноциклические карбоциклические системы. . [c.3]

Л. Моноциклические карбоциклические системы [4, т. 1 17] [c.15]

Полициклические карбоциклические системы [c.20]

МНОГОЯДЕРНЫЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, КОНДЕНСИРОВАННЫЕ С ОДНОЙ СТОРОНЫ [c.194]

Тогда, когда выполнялось это исследование, наибольшими из известных моноциклических соединений были производные циклооктана, поэтому вывод Ружички о макроциклической природе цибетона вызвал чрезвычайный интерес и сыграл решающую роль наряду с доказательством существования цш- и транс-декалинов (1925 г.) в опровержении байеровской теории углового напряжения в карбоциклических системах большого размера (1, разд. 4-5,А). [c.533]

Всякая полностью сопряженная карбоциклическая система формально похожа на бензол, и такие системы, лишенные ароматического-характера, рассматриваются как псевдоароматические. [c.511]

Первой в истории химии карбоциклической системой с установленной структурой был бензол, для которого Кекуле в 1865 г. предложил формулу шестичленного цикла (из 6СН) с тремя чередуюшимися двойными связями. Вскоре после этого было описано большое число соединений, содержащих шестичленные циклы. Некоторое время считалось, что возможны только шестичленные циклы, и химики относились с недоверием к циклам с большим или меньшим числом атомов. Однако с накоплением фактов эти искусственные барьеры были преодолены в 1882—1885 гг. стали известны трехчленные и четырехчленнь1е карбоциклы (Фрейнд, Перкин мл.) и производные пятичленного циклопентана (Перкин мл.) в 1895 г. В. В. Марковников синтезировал семичленный циклогептан, тем самым открыв дорогу соединениям по другую сторону шестичленного цикла. В дальнейшем стало известно большое число макроциклов Ру-жичка синтезировал все цикланы вплоть до 24-членного и 34-членный в настоящее время ясно, что нет верхнего предела для размера кольца. [c.523]

Метокси-4,5 10,11 бас-(тетршетилен)-в,8-бис-дег11дро- [13]-аниуленил-аниои (2). Ле Гофф и Зондхеймер [2] использовали димсилнатрий в ДМСО для отщепления водорода от соединения (1) с целью получения 13-членной карбоциклической системы (2) ЯМР-сиектр соединения (2) подтверждает ароматичность этой системы (она содержит 4п + 2 я-электронов). [c.163]

Основой названия всегда является гетероцикл с большим кислом колец или с большим числом гетероатомов (во всех случаях находится в конце полного названия). Если в качестве второй компоненты присутствует карбоциклическая система, основой названия является гегероч кл (бгнзофуран и др.). [c.357]

Карбоциклы углеродные цепи. 2.4.1. При составлении названия составных повторяющихся звеньев, в которых старшим подзвеном является карбоцикли-ческая система, первым ставится название карбоцикла высшего старшинства, а затем, с учетом кратчайшего пути, перечисляются в порядке убывания старшинства названия а) другого такого же карбоцикла б) следующей по старшинству карбоциклической системы в) ациклической группы в алфавитном порядке. Старшинство карбоциклических группировок определяется их сложностью, т. е. карбо-циклом вьсшего старшинства считается система, содержащая наибольшее число циклов. [c.582]

Бифункциональные кетены, получаемые дегидрохлорированием хлор-ангидридов двухосновных кислот, можно превратить в карбоциклические системы через стадию внутримолекулярной димеризации, гидролиза или алкоголиза димеров. Так, 2-карбэтоксициклонептанон, например, получается из полного хлорангидрида адипиновой кислоты с 40%-ным выходом [c.386]

Распространение этих недостаточно отчетливых правил на высококонденсированные карбоциклические системы и на гетероциклические соединения невозможно вследствие отсутствия достаточного опытного материала. В общем можно сказать, что гомологи пиридина но устойчивости пиридинового кольца вполне подобны гомологам бензола. Это же относится и к производным хинолина. Метплтиофены также могут быть окислены перманганатом до тиофенкарбоновых кислот. [c.155]

Комплексы металлов с другими циклическими ненасыщенными углеводородами. Как уже было отмечено, ион sHj имеет шесть я-электронов. Таким же секстетом я-электронов обладают и другие карбоциклические системы (28. ИI), и можно ожидать, что они так- [c.170]

Реакции суммированы в виде четырех таблиц одноядерные карбоциклические системы, миогоядерные полициклические системы с одной обшей стороной (с двумя общими атомами углерода) многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами (с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены в порядке увеличения размера кольца, а Для соединений с кольцами одинаковой величины — в порядке увеличения числа углеродных атомов. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология