Поли конденсация

Рассмотренные закономерности относятся к линейной полй-конденсации. ММР разветвленных полимеров значительно отличается от ММР полимеров, полученных в пр оцессе Линейной поликонденсации [21, с. 211]. [c.169]

Ди(р-хлорэтил)формаль достаточно стабильное соединение, но для длительного хранения его необходимо заправлять незначительными количествами антиоксиданта фенольного типа или газообразным аммиаком. Он может быт - использован для поли-конденсации с полисульфидом натрия без дополнительной перегонки [5]. [c.553]

Вследствие низкой энергии активации реакций на алюмосиликатных катализаторах скорость их незначительно зависит от температуры. Она определяется, главным образом, активностью катализатора. Давление влияет на скорость реакций поля-конденсации и коксообразования и практически не оказывает влияния на скорость распада углеводородов, протекающих на поверхности катализатора. [c.136]

Таблица 5.5. Функциональные группы и типы соединений, образующихся при поли-конденсации

Задача. Определить константу скорости реакции поли конденсации адипиновой кислоты и этиленгликоля и выяснить, изменяется ли она с увеличением размеров молекул реагирующих веществ, если вещества взяты в эквива- [c.268]

Реакционная смесь на всех промежуточных стадиях поли-конденсации представляет собой совокупность исходных еш,е не прореагировавших мономеров, полимеров, образовавшихся на последней и предыдущих стадиях поликонденсации, и некото [c.166]

Поскольку все важнейшие природные полимеры получаются путем поли конденсации, то деструкция, представляющая собой обратный процесс, идет путем гидролиза этих полимеров. [c.369]

При рассмотрении механизма поликондеисации обычно прини-мают, что реакционная способность функциональных групп не зависит от размера молекул и вязкости реакционной среды. Эти допущения проверены экспериментально. Принятие этих допущений позволяет при расчете скорости процесса пользоваться- единой константой скорости реакции и вместо концентрации молекул использовать концентрации функциональных групп. Так, кинетику поли-этерификации экспериментально изучают путем титрования непрореагировавших карбоксильных групп основанием. Скорость поли-конденсации тогда можно выразить в виде скорости исчезновения карбоксильных групп. [c.57]

С помощью ДТА можно изучать процессы получения (поли-конденсацию, полимеризацию, сополимеризацию и др.) полимеров, определять оптимальные условия этих процессов, исследовать влияние состава исходной смеси на скорость реакции. Этот метод широко используют для определения химических превращений полимеров. Так, с помощью ДТА можно определить оптимальные условия процессов вулканизации каучуков, отверждения ЭПОКСИДНЫ) смол, сшивания и др., охарактеризовать способность полимера к окислению (например, сравнивая две термограммы, полученные при нагревании на воздухе и в атмосфере инертного газа), оценить термическую стабильность и термодеструкцию полимера. [c.210]

Поли конденсация пара-замещен-ного фенола (Н— функциональная кислотная или [c.55]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Полиэфирами являются и глифталевые смолы, получаемые при поли конденсации глицерина и фталевой кислоты. Употребляют эти материалы для изготовления лаков. Наличие трех гидроксильных групп в молекуле глицерина создает условия для построения трехмерного полимера [c.335]

О реакции поли конденсации см. 17.8. [c.382]

В основу рассмотрения поли конденсации положено допущение [c.430]

Так как по мере протекания поли конденсации число функциональных групп непрерывно падает, степень поликонденсацни возрастает по ходу процесса. Концентрации у и г связаны между собой соотношением [c.430]

Рис. 128. Массовое распределение по молекулярным массам для полимера, полученного полимеризацией с размыканием цикла (/) и поли конденсацией (2) при степени полимеризации 100

Изучение деструкции биологических полимеров — белков, нуклеиновых кислот, целлюлозы и др. — является одним нз важнейших методов исследования состава и строения этих полимеров. Деструкция полимеров используется для получення мономеров из природных полимеров, например для получения аминокислот и нуклеотидов. Наконец, изучение кинетики и механизма деструкции биологических полимеров под действием ферментов представляет большой интерес в связи с тем, что эти процессы являются важными звеньями обмена веществ в живых организмах. Поскольку все важнейшие природные полимеры получаются путем поли конденсации, то их деструкция, представляющая собой обратный процесс, идет путем гидролиза этих полимеров. [c.436]

Примером реакции поли конденсации может служить образование феноло-формальдегидных смол, употребляемых для изготовления пластических масс. Реакция протекает при нагревании в присутствии катализатора (кислоты или щелочи). [c.384]

Продукт поли конденсации резорцина с формальдегидом [c.66]

В работе описана поли конденсация дифенилолпропана с ме-тилфенилдиэтоксисиланом. Реакция протекает при 150—180 С [c.49]

Кроме того, в ходе гидрогенизационных процессов протекает ряд побочных (нежелательных) реакций, к числу которых относятся гидродеалкилирование ароматических и нафтеновых углеводородов, ведущее к образовгнию циклических углеводородов, склонных к поликонденсации (в свою очередь, поли конденсация циклических углеводородов вызывает образование коксовых отложений на катализаторе и снижение его активности) крекинг углеводородов, обусловливающий снижение выхода и вязкости масел. Эти реакции стремятся подавить путем подбора оптимального состава катализатора и технологических условий процесса. [c.234]

Каждая ступень поликопденсации является однотипной реак-цией обмена, для протекания которой требуется затрата одинакового количества энергии. Отдельные стадии реакции поли-конденсации не зависят от предшествующих актов присоединения, и для каждой стадии требуется новая затрата энергии, поэтому скорость реакции поликонденсации можно регулироват . [c.162]

Многочисленными экспериментальными исследованиями уста иовлепо, что наряду с реакцией поликонденсации протекают про цессы, вызывающие деструкцию образующихся макромолекул по длине их цепи. Эти деструктивные процессы являются резуль гатом взаимодействия макромолекул полимера с исходными ве ществами и низкомолекулярными побочными продуктами поли конденсации. В зависимости от типа исходных компонентов п начальных продуктов поликонденсации процессы деструкции могут происходить по принципу ацидолиза (деструкция под действием кислот), аминолиза (деструкция полимера под действием аминов), алкоголиза (деструкция под действием спиртов). Деструктирующее действие перечисленных низкомолекулярных веществ распространяется прежде всего на макромолекулы, достигшие наибольших размеров. Вследствие меньшей стабильности и более легкой деструкции макромолекул высших фракций про- [c.167]

Молекулы. кремниевой кислоты в водных растварах практически не дассоцинруют и легко вступают друг С. другом во взаимодействие. ( реакция поли-конденсации) по упрощенной схеме [c.252]

В фенолформальдегидной (резольной) смоле, со строением которой мы подробно познакомимся позже, имеются гидроксильные группы, связанные с углеродом ароматического кольца (фенольные гидроксилы), и гидроксильные группы, связанные с углеродом, расположенным вне кольца (спиртовые гидроксилы). Последние отличаются большей склонностью к реакции поли-конденсации, и поэтому они вступают во взаимодействие с такими же гидроксильными группами, оставшимися в поливинилацеталевой смоле. Это установлено исследованием реакции поливинилацеталевой смолы в растворе со следующими модельными веществами [c.168]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Процесс поли конденсации идет ступенчато одна молекула присоединяется за другой. Все промежуточные продукты — устойчивые соединения, которые нужно каждый раз активировать для осуществления дальнейшего присоединения. Активирование обычно осуществляют действием повышенных температур. Так складываются и условия проведения реакций поликонденсации —довольно длительное нагревание К0] шонентов, во время которого молекулярная масса постепенно растет. [c.317]

Распределение по молекулярным массам в случае поли конденсации проще всего можно получить при помощи вероятностного метода. Поскольку все функциональные группы (для определенности речь будет идти о группах V) предполагаются эквивалентными, каждая группа с одинаковой вероятностью вступает в реакцию поликонденсации за время и с вероятностью 1 — а. сохра 1яется (не реагирует) в течение времени /. Эта вероятность может быть определена как отношение числа групп У, вступивших в полккон-денсацию за время к общему числу функциональных групп У. т. е. [c.431]

На рис. 127 представлено массовое распределение по молекулярным массам для продукта поли конденсации при нескольких различных степенях полимеризации р и, тем самым, при различных значениях а. Так как а растет по ходу реакции, приближаясь к единице, то приведенные крнвыепоказывают, как изменяется распределение по мере развития реакции. [c.432]

Ввиду большого разнообразия реакций поли конденсации трудно сделать обобщения относительно влияния физических свойств исходных реагентов и конечных продуктов на технику проведения поликоденса-ции. Поэтому здесь будут приведены только наиболее распространенные примеры. [c.784]

При пол [ конденсации силаНдиолов образуются линейные полимеры o6ui,ero строения [c.53]

Описанрый выше метод иногда применим для поликонденсации эквимолярных количеств диамина и диэфира дикарбоновой кислоты, отвешенных непосредственно в ампулу (см. синтез № 14). В этом случае прн поли конденсации выделяется спирт. [c.83]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли конденсации трикарбаллиловоА кислоты с диаминами Менее регулярная структура макромолекул и уменьше иие количества водородных связей (по сравиению с най лоноы-66) делают получаемые полимеры несколько бо лее низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66) В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,Б. [c.97]

Отверждаются гексамети-лентетрамином (6—14%) при нагрев, (о св-вах продуктов отверждения см. Феноло-альдегидные смолы) скорость отверждения выше, чем у резольных смол. Получ. поли-конденсация фенола с альдегидом в кислой среде при избытке фенола. Примен. связующие для пресспорошков, оболочковых форм, абразивов в произ-ве пенопластов основа лаков. [c.389]

В лаб. практике ароматические П. получают также поли-конденсацией диаминов и дикарбоиовых к-т в р-ре N-метил-пирролидона в присут. каталитич. систем, напр, смеси пиридина, трифенилфосфита и Li l (т. наз. прямая поликонденсация), поликонденсацией активир. эфиров дикарбоно-вых к-т, как и алифатические П. (см. выше), и др. методами. [c.609]

Терефталевая кислота лучше растворима в этиленкарбонате, чем в этиленгликоле, поэтому реакция проходит достаточно быстро. Каталитическж ее можно ускорить добавлением воды, трехокиси сурьмы, окиси алюминия или свинца, металлических натрия, магния или лития. Однако полученный по этому способу полиз цр почти всегда сильно окрашен и характеризуется очень низкой температурой плавления (236—245 °С), особенно в случае избытка этиленкарбонат . Сообщалось [67, 68], что вместо терефталевой кислоты можно применять ее монометиловый эфир, но в этом случае поли-конденсация не приводит к получению полиэфира высокой молекулярной массы. [c.38]

Как видно из рис. 4.1, каталитическая активность сурьмы проявляется уже при 220 С (кривая 2), в то время как в отсутствие катализатора заметное. отщепление гликоля наблюдается лишь при 240 С (кривая 1). Но даже при 280 °С в начальной стадии поликонденсации каталитическая активность сурьмы (кривая 5) уступает каталитической активности марганца (кривая ). При поликонденсации продукта, имеющего сравнительно высокую молекулярную массу, скорость реакции при применении сурьмы практически равна скорости реакции при использовании марганца. Следовательно, по мнению авторов [7], в области низкой завершенности процесса, т. е. в начальной стадии поликонденсации, проявляется не чистотемпературная зависимость каталитического действия сурьмы, а способность сурьмы образовывать стабильные комплексные соединения с веществами, содержащими гидроксильные группы (например, калийантимонилтартрат). По-видимому, сурьма координационно связывается гидроксильными группами и не может взаимодействовать с карбонильной группой эфира. Следовательно, ее каталитическая активность не может проявляться при высокой концентрации гидроксильных групп, наблюдаемой в процессе переэтерификации и в начальной стадии процесса поликонденсации. В этой связи трудно объяснить значительную активность соединений сурьмы на завершающей стадии поли-конденсации, когда немногочисленные активные комплексы оказываются блокированными. Вопрос о том, повышает ли собственную каталитическую активность трехокись сурьмы в ходе процесса, остается спорным. По мнению Фонтана [6], данные [33, 34] малодостоверны. С другой стороны, выводы Циммерманна и Шаафа нуждаются в дополнительной проверке, поскольку нет уверенности в том, что весь катализатор был растворен в реакционной массе с самого начала процесса. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология