Циан бута дне

Эльдерфильд изучил основные направления размыкания кольца в несимметрично замещенных гетероциклических системах. При взаимодействии 1-(н-бутил)-2-метилпирролидина с бромистым цианом в бензоле образуются два продукта—первичный (П) и вторичный (П1) галогениды, причем преимущественно получается первичный бромид (И) [c.42]

РИС. 27. Кинетика изменения сопротивления растяжению концов ран мягких тканей крыс, соединенных метил- (/), бутил- (2) и изобутил-а-циан-акрилатами (3), а также сшиванием (4) [c.121]

Ацилы (Ас) — одновалентные остатки органических кислот Ас — Ацетил, Am — Амил, Ви — Бутил, Bz — Бензоил, Су — Циан, Et — Этил, Me — Метил, Рп(Ф) — Фенил, Фенилен, Рг — Пропил. [c.112]

Ацилы (Ас) — одновалентные остатки органических кислот Ас — Ацетил, Ат Амил, Ви — Бутил, Вг — Бензоил, Су — Циан, — Этил, Ме — Метил, РЬ(Ф)—Фенил, Фенилен, Рг — Пропил. [c.128]

Таким образом, в результате электровосстановления циан-бута диена образуется бициклический димер — дициандициклобутил (IX). [c.169]

При расщеплении симметричных замещенных этиленимина может образоваться только одии бромалкилцианамид. В случас несимметричной молекулы имеется возможность расщсплепия в дпух направлениях. Примеров расщепления несимметричных систем известно немного [5]. При взаимодействии 1- -бутил-2-этил-зтилснимина с бромистым цианом я эфирном расгворе были получены три соединения. [c.273]

По мере испарения аммиака и повышения температуры, анион 59 окисляется кислородом воздуха с образованием 9-циан-9-бутил-10-антрона 60. При тщательной защите реакционной смеси от кислорода и в отсутствие перекисных примесей аналогичная обработка позволяет осуществить децианирование аниона 59, приводящее к продукту замещения циано-группы на алкильную - 9-циан-10-бутил антрацену 61. Вследствие низкой реакционной способности аниона 59 действие на него избытка п-ВиВг не приводит [c.307]

В 1848 г с одного уральского прииска стало исчезать золото Это обнаружилось зимой, вскоре после того, как туда завезли банки с циани дом натрия, чтобы травить крыс Все попытки найти похитителя не увенчались успехом Охранники тщательно проверили даже вывозимый с прииска мусор, но там, пожалуй, не было ничего подозрительного, кроме бутылей с отработанной кислотой Найти вора помогла случай ность На скользкой улице поселка старателей сани управляющего заде ли работника пробирной лаборатории , и тот выронил саквояж Что то разбилось, повалил дым Наутро около дома владельца саквояжа на шли пустые бутыли с надписью отработанная кислота , а в погребе об наружили целую лабораторию коробки с цинковой пылью, склянки с соляной кислотой, колбы, воронки и даже золотой порошок, упако ванный и подготовленный к отправке на черный рынок Эксперт-химик уличил вора На чем были основаны выводы эксперта [c.110]

Облучение производных эфира I, замещенных алкилом, галоидом ИЛИ цианом в остатке бензойной кислоты, дает такие же результаты в случае амино- или нитрозамещенных выходы были низкими. Кобза предложил следующий механизм перегруппировки. Эфир диссоциирует на два радикала, которые сразу после диссоциации удерживаются растворителем в непосредственной близости друг от друга в течение некоторого времени, достаточного, однако, для многочисленных столкновений между ними. Столкновение радикалов может привести к их ассоциации или к атаке бензоил-радикалом орто-положения ароксил-ради-кала с образованием соединения VI — аренонной формы конечного продукта реакции III. Ароксил-радикалы IV, удалившись из непосредственной сферы реакции, превращаются в /г-грег-бутил фенол VIII [c.298]

Относительная легкость отщепления органических радикалов показана на ступенчатом разложении смешанных диалкил-ртутных производных хлористым водородом в спирте [120]. Легкость отщепления понижается в следующем порядке циан, л-анизил, о-анизил, я-нафтил, о-толил, /г-толил, л-толил, фенил, п-хлорфенил, о-хлорфенил, л-хлорфенил, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гептил, бензил, 2-фенилэтил, а также в порядке -пропил, изопроил, трег-бутил. Аналогичный порядок измене 1ия реакционной способности найден в ряду реактивов Гриньяра, содержащих различные арильные и алкильные группы [121], а также в ряду смешанных свинецорганических соединений [122а]. Караш считает, что ряд реакционной способности является своего рода мерой относительной электроотрицательности органических радикалов это положение оказалось достаточно общим при рассмотрении реакционной способности ковалентно построенных металлоорганических соединений. Для ионных соединений существует иной порядок. [c.138]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Ас—Ацетил, Ат—Амил, Ви—Бутил, Вг—Бензоил, Су—Циан, Рл—Этил, Ме—Метил, Р11(Ф)—Феннл, Фенилен, Рг—Пропил. [c.128]

Аналогично синтезированы метил-(н-бутил)фенил-, винилфенил-и винил-(н-бутил)дигидроксисилан [92], метил-(Р-цианэтил)-, метил-(у-циан-пропил)- и фенил-(р-цианэтил)дигидроксисилан [93], а также (хлорметил)-метил- и (бромметил)метилдигидроксисилан [94]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология