Гидрохинон полиэфиры смешанные

На примере полиэфиров гидрохинона и резорцина можно видеть, что наиболее высокими температурами размягчения обладает полиэфир л-изомера. Это, очевидно, связано с различной степенью симметрии их молекул, а, следовательно, их менее плотной упаковкой. Введение в цепь полиэфира двух ароматических ядер, соединенных непосредственно друг с другом в параположении, резко повышает температуру размягчения полиэфира. Эти полиэфиры растворяются в хлороформе и диоксане. Они отличаются стойкостью к воде, кислотам, мало горючи или совсем не горючи, выдерживают нагревание до 300° без разложения [117, 119]. Полиэфиры алифатических гликолей менее термостойки, чем ароматических диоксисоединений [116]. Свойства смешанных полиэфиров определяются соотношением исходных компонентов и изменяются прямо пропорционально их составу [119, 127]. [c.347]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Андрианов и сотр. исследовали поликонденсацию 4,4 -ди-оксидифенилолпропана с фталевой и изофталевой кислотами и установили, что при высоких температурах (250° С) реакция приводит к образованию окрашенных полимеров невысокого молекулярного веса (удельная вязкость 0,5%-ных растворов полимера в трикрезоле не превышала 0,15). Синтезирован полиэфир фталевого ангидрида с гидрохиноном 2 . Предложено получать также полиэфиры взаимодействием дифенолов с полиангидридами дикарбоновых кислот или со смешанными ангидридами дикарбоновых кислот с одноосновными кислотами [c.186]

Рис. 7. Термомеханические кривые смешанного полиэфира фенил- и феноксифосфиновой кислоты и гидрохинона.

Были также исследованы смешанные полиэфиры гидрохинона с различными кислотами фосфора. Этими же авторами [68] синтезированы полиэфиры метил-, фенил- и феноксифосфиновых кислот с гидрохиноном, резорцином, 4,4 -диоксидифенилом и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном. [c.155]

Ненасыщенные полиэфиры были известны давно, но серьезное изучение их свойств и превращений началось с 1937 г. [9, 10]. Вскоре было найдено, что полиэфиры из гликоля и малеиновой, фумаровой или цитраконовой кислот подвергаются сшивке через свои двойные связи [11]. Даже смешанные полиэфиры, полученные из гликоля и смеси кислот (малеиновой и янтарной), способны превращаться в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход ускоряется при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, в присутствии кислорода и растворимых солей кобальта, но ингибируется введением гидрохинона. Спштые продукты из ненасыщенных полиэфиров можно получить путем их сошолимеризации с различными непредельными веществами (стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и т. п.). [c.703]