Гидрохинон полиэфиры

Так как смеси ненасыщенного полиэфира с мономерами не могут сохраняться длительное время (он.ч быстро начинают сополимеризоваться), в них вводят ингибиторы (гидрохинон), которые связывают возникающие свободные радикалы, предотвращая полимеризацию [c.214]

Исходные материалы полиэфир (см. работу 41) — 100 г стирол — 50 г (вклю чая стирол, затраченный на растворение инициатора и ускорителя) гидрохинон — 0,02% от веса полиэфира парафин — 0,075 г (или 2 г касторового масла) переки бензоила —1,5 г на 100 г полиэфира в виде 10%-ного раствора в стироле диметиланилин— 3 г в виде 10%-ного раствора в стироле. [c.217]

Полиэфир разогревают до 50—60° С и вводят в него стирол из расчета 30 г на 100 г-полиэфира и парафин нли касторовое масло. Если раствор будет храниться больше 7—10 дней, в него вводят гидрохинон. Непосредственно перед употреблением в смесь последовательно вводят раствор перекиси бензоила в стироле и раствор диметиланилина в стироле Полученную массу заливают в формы (пробирки, тигли и т. п..) и отверждают при 20—50° С в термостате. [c.217]

Исходные материалы ненасыщенный полиэфир на основе этиленгликоля, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с К. Ч.=40—45 мг КОН/г — 20 г гидрохинон— 0,001 г ТГМ-3— 12 г стеклянная ткань. [c.219]

Ароматические сложные полиэфиры могут быть получены [23] в расплаве по реакции (уравнение (9)) дикарбоновых кислот с быс-ацетатами дифенолов и замещенных гидрохинонов. Чтобы температуры плавления этих полимеров были ниже температур деструкции палочкообразных ароматических сложных полиэфиров, обладающих высокой симметрией, при прядении волокон из расплава используются несимметричные мономеры и (или) статистические сополимеры. [c.164]

Другие насыщенные дикарбоновые кислоты, так как она дешева и образует относительно негибкие химические связи, повышающие жесткость отвержденной смолы. Полиэфиры этого типа синтезируют путем нагревания смеси дикарбоновых кислот и (или) их ангидридов с гликолем в заданных соотношениях при температуре 130—200 °С в атмосфере азота. Продолжительность реакции может достигать 10 ч. Обычно гликоль берут в небольшом избытке. Процесс можно вести в присутствии высококипящего углеводорода, с которым отгоняют в виде азеотропа выделяющуюся воду. Ход реакции контролируют по содержанию свободных карбоксильных групп в полимеризационной смеси. По достижении заданной глубины реакции смесь охлаждают и разбавляют соответствующим количеством стирола (или метилметакрилата). Для предотвращения преждевременного гелеобразования и увеличения срока хранения полученного раствора к нему можно добавить небольшое количество ингибитора, например гидрохинона. Перед нанесением ненасыщенного полиэфира на армирующий наполнитель в смесь вводят перекись (обычно 0,5—2% от веса полиэфира), после чего проводят отверждение. При изготовлении небольших изделий, когда отвод выделяющегося тепла не вызывает затруднений, отверждение можно осуществлять при повышенной температуре, например при 100 °С, и несколько повышенном давлении. Однако при изготовлении крупногабаритных изделий и в других случаях, когда применение повышенных температур затруднено, отверждение ведут при комнатной температуре. Высокотемпературное отверждение обычно проводят в присутствии перекиси бензоила, а низкотемпературное — в присутствии перекиси метилэтилкетона или перекиси циклогексанона и активатора (такого, как нафтенат кобальта). [c.268]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Эти термостойкие полимеры в основном используют как праймер в лакокрасочной промышленности и в качестве эмалей для покрытия проводов. Для этой же цели применяют и полиэфиро-имиды, изготовляемые, например, из тримеллитового ангидрида, гидрохинона и 4,4 -диаминодифенилоксида [c.92]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

Смесь гидрохинона, хлорангидрида изофталевой кислоты и нитробензола тюмещают в трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную холодильником, вводом для инертного газа (рис. 11), и медленно (в течение 2,5 ч) нагревают на масляной бане до 160—167° С, затем выдерживают при этой температуре 4 ч. Б течение всего периода нагревания в колбу. пропускают медленный ток инертного газа, с которым удаляется H I и поглощается в системе поглотителей. Затем отгоняют нитробензол с водяным паром. Остаток высушивают 2 ч при 147° С при 1 мм рт. ст. Получают полиэфир светло-желтого цвета. [c.112]

Исходные материалы ненасыщенный полиэфир—100 г (работа 40) гидроперекись кумола — 3 г стирол — 42,9 г гидрохинон —0,02% от веса полиэфира 8%-ный раствор нафтената кобальта в стироле (ускоритель НК-1)—8 г (стирол, введенный с инициатором, учитывается в общем количестве) стеклоткань, специально обработанная и нарезанная листами размером 20X20 см,— 150 г. [c.216]

Для получения раствора полиэфира в стироле нагревают его дО 40° С и вводят при перемешивании /з стирола и Уз гидрохинона до полного их растворения, после чего добавляют небольшими порциями гидроперекись кумола, растворенную в оставшемся стироле, и нафтенат кобальта в виде 107о-ного раствора в стироле. [c.216]

Ненасыщенный полиэфир нагревают в трехгорлой колбе прибора до 160° С и вводят гидрохинон. Температуру снижают до 120—140° С, вводят ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) и перемешивают в течение 1—1,5 ч, после чего отбирают пробу на вязкость, которая должна быть 20—40 с по ВЗ-1 при 20° С. [c.219]

Реакции сшивания проводят по следующей методике. Полиэфир растворяют при перемешивании в виниловом мономере (7 3) и смесь нагревают до 130°С для более интенсивного растворения. Для предотвращения преждевременной полимеризации в систему добавляют ингибитор (0,1—0,5% гидрохинона или 4-трет-бутилка-техина). После того как смесь гомогенизируется, раствор охлаждают до температуры полимеризации и добавляют инициатор (1— 3% от общего количества реагентов). Образование геля в реакционной смеси служит доказательством начала полимеризации. В зависимости от условий реакции отверждение полимера протекает приблизительно 24 ч. Полученный сшитый полимер часта содержит некоторое количество растворимых продуктов (растворимый виниловый гомополимер), которое можно точно определить путем экстракции подходящим растворителем (например, бензолом, если в качестве винилового компонента взят стирол). Количество растворенного вещества служит мерой степени сшивания и прививки. [c.200]

Метод основан на экстракции свободного гидрохинона во-1,ой из хлороформного раствора полиэфира и последующем из-/1ерении интенсивности поглощения комплекса гидрохинона с шмиачным раствором хлорида кадмия при 330 нм. [c.259]

Капролактон у-Кетопимелино-вая кислота, двухатомный фенол гидрохинона (или 4,4 -диоксидифенила, ди-оксидифенилметана, 4,4 -диоксидифенил-цропана) Полимер Реакции по Полиэфир, НцО Алкоксид магния или алюминия 20° С. Пиридин и ацетаты щелочных металлов не эффективны 39] ликонденсации Mg ()%) (вероятно, образуется солеобразное соединение) расплав [40] [c.86]

Впервые реакция межфазной поликонденсации была применена в 1898 г. Айнхорном [531] для получения полиэфиров из фосгена и двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина, иирокотехина). Однако впоследствии эта работа была забыта и только в последнее время этот метод был открыт вновь. [c.109]

Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства ппенки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или диспергируемость в воде. [c.121]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Макроциклические простые полиэфиры известны уже довольно давно. Некоторые ранние исследования по получению многочисленных циклических систем включают циклизации под действием оснований в условиях высокого разбавления моно-со-галогеналки-ловых эфиров гидрохинона, резорцина и других родственных двухатомных фенолов. Низкие выходы макроциклических эфиров получались также при реакции бис(со-галогеналкиловых) эфиров гидрохинона с гидрохиноном. Другими примерами циклических эфиров, полученных на ранних стадиях их исследований, могут служить циклический тетрамерный продукт конденсации фурана и ацетона и циклические тетрамеры оксирана и 2-метилоксирана. [c.411]

Нами показано, что литьевые полиуретаны нолифункциональных полиэфиров имеют улучшенную водостойкость. Поэтому в качестве исходного полиэфира был применен полифункциональный полиэфир полиэтиленпропиленадипинат (ПЭПА). Для синтеза полиуретана использовали также МДИ и удлинитель цепи диоксиэтиловый эфир гидрохинона. При получении покрытия смешивали два потока жидкостей с близкой вязкостью. Для выполнения этого условия [c.34]

В состав полиэфирных компаундов отечественных марок КГМС-1 и КГМС-2 входят 50—40 мае. ч. ненасыщенного полиэфира, 50—60 мае. ч. стирола, 1 мае. ч. перекиси бензоила и 0,05 мае. ч. гидрохинона. Вязкость этих К. п. по ВЗ-4 при 20° С не более 45 сек, режим отверждения — 12 ч при 80—120° С. [c.537]

Широкие исследования ведутся в области создания новых термостойких материалов, в том числе отвечающих современным требованиям авиа- и ракетостроения. Для этой цели изучаются различные классы полимеров, например ароматические, гетероциклические, неорганические 126]. Полимеры, содержащие ароматические ядра, обычно имеют хорошую термостабильность, но плохую растворимость. Например, п-поли-фенилен разлагается при температуре свыше 500 °С, но не растворим в обычно применяемых растворителях. Разработаны растворимые ароматические полимеры, из которых могут быть получены прозрачные и эластичные пленки. Это сложные полиэфиры гидрохинона и терефталевой или изофталевой кислот. Гетероциклические соединения показывают еще большую устойчивость к высоким температурам, чем ароматиче-454 [c.454]

Этими же авторами [552] были получены полиэфиры из этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2, бутиленгликоля-1,4, пента-метиленгликоля-1,5, эйкозандиола-1,20, гидрохинона и п п -ди-оксидифенилпропана взаимодействием указанных соединений с субокисью углерода по реакции [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология