Полиангидриды дикарбоновых кислот

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Полиангидриды [8] получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. Реакция может протекать в двух направлениях [c.369]

Дикарбоновые кислоты — Полиангидриды -С-(СН )х-С-0- 1 1 0 0 [30] [c.25]

Полиамиды из дикарбоновых кислот с нечетным и диаминов с четным числом СНг-групп Полиамиды из дикарбоновых кислот с четным и диаминов с нечетным числом СНг-групп Полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов с нечетным числом СНг-групп Полиуретаны с четным числом СНг-групп в звене Полиамиды с сульфидной серой в цепи Полиамиды с эфирным кислородом в цепи Полиангидриды с четным числом СНз-групп в звене [c.244]

Ароматические полиангидриды получают ацетилированием ароматических дикарбоновых кислот и термическим отщеплением ацетангидрида от образующегося в качестве промежуточного продукта смешанного ангидрида [189—209, 211] [c.356]

При использовании для поликонденеации смеси дикарбоновых кислот получают смешанные полиангидриды [232—235] [c.238]

Полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот отличаются значительно ббльшей стойкостью к гидролизу [237]. [c.239]

В двух других работах В. М Родионовым были разработаны наиболее простые способы перехода от сс.со-дикарбоновых кислот жирного ряда к соответствующим ш-оксикислотам, являющимся важнейшими полупродуктами в синтезе макроциклических лактонов. Были исследованы методы каталитического гидрирования как полиангидридов, так и сложных эфиров а,о)-дикарбоновых кислот. [c.680]

ПОЛИАНГИДРИДОВ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.742]

В. М. Родионов, Е. А. Огородникова, Н. Н. Шевякова и В. Н. Белов Полупродукты синтеза душистых веществ. Сообщение 3. Получение ш-окси-кислот каталитическим гидрированием полиангидридов соответствующих дикарбоновых кислот. Там же, стр. 27. [c.784]

Андрианов и сотр. исследовали поликонденсацию 4,4 -ди-оксидифенилолпропана с фталевой и изофталевой кислотами и установили, что при высоких температурах (250° С) реакция приводит к образованию окрашенных полимеров невысокого молекулярного веса (удельная вязкость 0,5%-ных растворов полимера в трикрезоле не превышала 0,15). Синтезирован полиэфир фталевого ангидрида с гидрохиноном 2 . Предложено получать также полиэфиры взаимодействием дифенолов с полиангидридами дикарбоновых кислот или со смешанными ангидридами дикарбоновых кислот с одноосновными кислотами [c.186]

Сотрудниками ВНИИСНДВ изучены процессы гидрирования эфиров дикарбоновых кислот до соответствующих со-оксикислот и диолов [60], каталитического гидрирования полиангидридов дикарбоновых кислот [61], а также дегидрирования диолов [62] с целью получения со-оксикислот. [c.21]

Осуществить этот переход непосредственным каталитическим гидрированием свободной а, т-дикарбоновой кислоты не удается. Однако имеются указания на возможность получения ю-оксикислот каталитическим гидрированием некоторых производных а,(о-дикарбоновых кислот. Например, согласно патентным данным [1], для этой цели с успехом могут быть применены полиангидриды дикарбоновых кислот. [c.742]

Клеи горячего отверждения отличаются более высокими прочностными характеристиками, повышенной теплостойкостью и могут использоваться для изготовления клееных конструкций силового назначения из металлов и неметаллических материалов. Чаще всего для отверждения используют ангидриды дикарбоновых кислот, тетра- и гексагидрофталевые ангидриды, эндометилентет-рагидрофталевые (эндиковые) ангидриды, полиангидриды дикарбоновых кислот, полиэфир ангидриды и др. [105]. Хорошим отвердителем для клеевых композиций горячего отверждения является дициандиамид, легко растворимый в смоле при температуре выше 160 °С. Смесь или сплав эпоксидной смолы с дициандиамидом может храниться при нормальной температуре длительное время. Отверждение подобных композиций производится при 200 °С в течение 0,5—1 ч или более продолжительное время при более низких температурах. [c.131]

Продукты криеталличны, плавятся при высокой температуре и достаточно термостойки, так что нз них можно получить волокна прядением из расплава. Полиангидриды из сходных по структуре дикарбоновых кислот получил Пота [95Л], применяя по сущ,еству те же реакции, что и описанные выше. [c.174]

Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа Н00ССбН40(СН2)п0СбН4С00Н, которые обладают хорошими пленко- и волокнообразуюш ими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов ш елочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.241]

Полиангидриды а, ю-дикарбоновых кислот (напр. полиангидрид себациновой кислоты) о)-Оксикислоты (напр. о)-оксидекано-вая кислота (I), декандиол-1, 10) Хромит Си—Ва (20% от веса исходного вещества). Выход I — 45,5% [202] [c.1237]

Полиангидриды. Конике [636] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа НООССеНЮССНг)- O eHi OOH. Полиангидриды оказались хорошими пленко-и волокнообразующими веществами, стойкими к действию кислорода в расплавленном состоянии и устойчивыми к влаге и водным растворам щелочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.105]

Получены полиангидриды двухосновных дикарбоновых кислот, содержащих пятичленные гетероциклы,— фуран-2,5-ди-р-пропионовой, тетрагидрофуран-2,5-ди-р-пропионовой, тио-фен-2,5-ди-р-пропионовой и Н-метилпирролидин-2,4-ди-р-пропи-оновой. Описаны смешанные полиангидриды этих кислот с терефталевой и другими кислотами, а также полиангидриды, содержащие в цепи атомы серы, полученные на основе следующих кислот [c.113]

Данные о полиангидридах приведены в ряде работ 4431-4443 3 предыдущие годы, основным методом синтеза полиангидридов является термическая поликонденсация диацетатов дикарбоновых кислот. Высокоплавкие и устойчивые к гидролизу полиангидриды были получены Кониксом из дикарбоновых кислот НООС—СбНл—Н—СбН4—СООН, где К = = С(СНз)2 0 (СН2) 0(СНг) О 5(СН2) 5 0(СН2) . Серусодержащие полиангидриды описаны и в других работах < 2 [c.264]

Впервые об успешном синтезе высокомолекулярного ароматического полиангидрида сообщил Конике , который получил его по реакции дикарбоновой кислоты с уксусным ангидридом [c.94]

Ароматические полиангидриды получают путем термического отщепления ацетангидрида от диацетилированных ароматических дикарбоновых кислот. Температура плавления лежит в интервале 200—400 °С. Волокна, полученные из расплава, имеют хорошую прочность и гидролитически стабильны. [c.356]

Взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с дикарбоновы-мк кислотами получают полиангидриды [12, 41] [c.478]

Под полиангидридизацией мы будем понимать поликонденсацию, приводящую к образованию полиангидридов [230—254]. Обычно этот процесс включает в себя несколько стадий [231] 1. Ацетилирование дикарбоновой кислоты уксусным ангидридом (или аце-тилхлоридом) [c.237]

Полиангидридизация алифатических дикарбоновых кислот приводит к образованию алифатических полиангидридов, для которых является характер- [c.238]

При действии воды на раствор дихлораигидрида дикарбоновой кислоты в триэтиламине получается полиангидрид терефталевой кислоты [18] [c.93]

Из оставшегося раствора после добавления равного объема воды путем обработки бензолом (при температуре около 40°) извлекали образовавшийся при гидрировании 1,10-декандиол. Оставшийся после отгонки спирта водный раствор подкисляли соляной кислотой (I 1), отфильтровывали выделившуюся оксикислоту, промывали водой и сушили. Полученная оксикислота имела т. пл. 68,5—70,5° к. ч. 278,6 (вычислено для С10Н20О3 к. ч. 297,9). Выход — 5,4 г, что составляет 54% от теории, считая на полиангидрид, или около 45,5%, считая на исходную дикарбоновую кислоту. Очиш,енная через ацетильное производное и перекристаллизованная из бензола ш-оксидекановая кислота имела т. пл. 72—73° к. ч. 298,2. [c.743]

Высокомолекулярные полиангидриды (суперполиангидриды) можно также получить и из других членов гомологического ряда алифатических дикарбоновых кислот 14]. Эти полимеры способны образовывать волокна 1381, обладающие в свежеспряденном состоянии хорошими прочностью и эластичностью. Однако ангидридная связь неустойчива к действию влаги, и поэтому волокна из полиангидридов постепенно разрушаются вследствие гидролиза, становясь непрочными и хрупкими. Следует упомянуть, что ангидриды, по-видимсму, в полимерной форме были получены также из изофталевой и терефталевой кислот при взаимодействии их с уксусным ангидридом. Эдгар и Хилл [c.162]

Самостоятельный интерес представляют полиангидриды на основе дикарбоновых кислот, например 1,3-бис-(о-карбокеи-фенокси)пропана и 1,б-бис-(о-карбоксифенокси)гексана. Эти полимеры могут быть использованы для изготовления дегради-руемых имплантатов [108]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология