диметил этилендиамином

Амино-2-(диметиламино)-этан см. М,Ы-Диметил-этилендиамин [c.30]

Сильноосновные растворители бутиламин и этилендиамин не были тш ательно исследованы, так как при титровании в них границы потенциалов сильно сужены. Если в диметилформамиде и пиридине предельная измеряемая э. д. с. составляет около 900 мВ, то в этилендиамине и бутиламине она уменьшается до 300 мВ. Кроме того, конечная точка титрования в пиридине и диметил-формамиде значительно более отчетлива. [c.47]

Г 112 н-Гептил-н,н-диметил-н-(4-метоксифенил) этилендиамин [c.37]

Ион Вода Диметил- формамид Пропилен- карбонат Этилендиамин Пиридин [c.299]

Это медленный процесс, и количество воды, удерживаемое таким образом, достигает максимума только после определенного промежутка времени (рис. 100). Таким образом, полное уплотнение при температуре около 100° происходит в среднем примерно в течение 30 мин. и зависит от толщины пленки и пористости, т. е. от условий анодирования. Процесс может быть ускорен добавлением нейтральных щелочных солей или поверхностно активных соединений [3 ]— асимметричного диметила или хлористо-водородного этилендиамина [c.255]

Об интересном примере диспропорционирования, которое катализируется ионами металла, сообщили Мине и Рохов. В присутствии, например, Си полимер XXIII, полученный из диметил-дихлоросилана и этилендиамина (см. разд. II,Б), отщепляет эти-лендиамин в форме комплексного иона [Си(еп)2] . Реакцию можно записать следующим образом [170] [c.181]

Л. Л-Диметнл-о-то-луидин Л у -Диметил- -то-луидин Бутилбензол Цимол Диэтиланилин Дипентен Камфен а-Пинен Цинеол Дипентиловый эфир Диизопентиловый эфир Эта н-1 -диамин (этилендиамин) Монометиловый эфир этиленгликоля [c.523]

Многие соли в среде протофильных (этилендиамин, диметил-формам ид и др.) и амфипротных (кетонов, спиртов и др.) растворителей проявляют кислотные свойства и могут быть оттитрованы как кислоты [3, 479]. К числу таких солей относятся иеорга-нические соли хлориды, бромиды, иодиды, сульфаты, перхлораты одно-, двух-, трех- и четырехвалентных металлов. Например, фториды многовалентных металлов (Мо, Та, Ti, Nb, W) успешно титруют в среде смешанного растворителя метилэтилкетон — бензол (1 1) метаноловым раствором HaONa (389] перхлораты лития и натрия — в среде пиридина раствором гидроокиси трибу-тилэтиламмоиия [322]. [c.142]

Диметил-7Я-пурин-2,6(Ш,ЗЯ)-дион и этилендиамина аддукт Эган-1,2-диамин — 1,3-диметил-3,7-дигидро-Ш-пурин-2,6-дион (1/2) 317-34-0 2 7H8N402 С2Н8К2 0,5 а, 2 [c.961]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Диметил-7Я-пурин-2,6( Н,ЗНу дион и этилендиамина аддукт Эган-1 Д-диамин—13-димегнл-3,7-днгидро-1Я-нурин-2,6-дион (1/2) [c.182]

Речниц и Кенни [144] применяли также твердый гомогенный Си -селективный электрод (Орион 94-29) для комплексометрического титрования различными лигандами (ЭДТА, этилендиамин, тетра-этилентетрамин, 5,6-диметил-1,10-фенантролин) в метаноле, ацетоне и ацетонитриле. Полученные результаты подтверждают возможность применения электрода для потенциометрического титрования в неводных растворителях. [c.48]

LisAlHe более стоек, чем алюмогидрид лития (при 100° С в вакууме разлагается 2,5% препарата, а в тех же условиях LiAlH4 разлагается на 50%). На воздухе разлагается влагой без воспламенения. Не реагирует со многими веществами, которые легко восстанавливаются алюмогидридом лития (например, с диметил-сульфоном, диметилформамидом, нитробензолом, этилацетатом, метилэтилкетоном), не реагирует с высшими спиртами (пропиловым, бутиловым). Однако он легко гидролизуется и разлагается аминами (гидразином, этилендиамином). [c.529]

Получение бетаин-Л -додецил-Л/-этилендиамин-Л/Л/ -диметил-глицина. 124,5 г (0,5 моль) додецилбромида но каплям добавляют к 180 г (3 моль) этилендиамина, растворенного в смеси 125 мл этилового спирта и 400 мл бензола. Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения, а реакцию при этой температуре ведут в течение 8—10 ч. Затем при перемешивании добавляют 100 мл 20 %-го гидроксида натрия. После этого для полной нейтрализации бромоводородной кислоты реакционную смесь необходимо 1,5—2 ч нагревать при перемешивании и температуре 50—60°С. По окончании реакции слои разделяют в делительной воронке. В верхнем бензольном слое находится Ы-додецил-Ы-этилендиамин ( l2H25NH 2H4NH2), в. нижнем водном — бромид натрия и избыток этилендиамина. [c.67]

После отгонки бензола в остатке получаю 93,5 г (0,41 моль) Ы-додецил-Н-этилендиамина, который по реакции Лейкарта превращают в Ы-додецил-Ы-этилен-Ы, Ы -диметил l2H25NH 2H4N( Hз)2 с выходом около 100 г. [c.67]

Остороокно Управление по профессиональной безопасности и здоровью (OSHA) объявило а-нафтиламин канцерогеном. Хотя Ы-(1-нафтил)-этилендиамин и Н,М-диметил-1-нафтиламин не включены в список канцерогенов, их также можно считать опасными ввиду структурного сходства с а-нафтиламином. Поэтому следует соблюдать все предосторожности в отношении использования, обработки и последующего уничтожения этих соединений. [c.88]

Взаимодействием этилендиамина, сероуглерода и аммиака получали аммонийную соль этиленбисдитиокарбаминовой кислоты (1) и затем обрабатывали уксусным альдегидом с образованием 3,3 -этилен-бис-(тетрагидро-4, 6-диметил 1, 3, 5-тиадиазинтиона-2) (II). [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин диметил этилендиамином: [c.176] [c.39] [c.214] [c.586] [c.667] [c.667] [c.368] [c.26] [c.142] [c.79] [c.358] [c.202] [c.128] [c.67] [c.68] [c.15] [c.83] [c.318] [c.377] [c.125] [c.119] [c.326] [c.208] [c.497] [c.118] [c.23] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология