Поли капроамид гидролиз

Гидролиз поли-Ё-капроамида г. 40%-пой серной кислоте при 50 [c.261]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

Обменные превращения, наблюдающиеся в процессе полимеризации е-капролактама, включают реакции в основном деструктивного характера, нанример, гидролиз, ацидолиз, амиполиз, амидолиз и другие. Эти реакции возникают при действии воды, кислот, аминов и других веществ и в результате взаимодействия концевых групп олигомеров и макромолекул с амидными группами полиамидной цепи, а также амидных групп различных цепей друг с другом. Все эти реакции хорошо изучены я подробно описаны ранее (см. стр. 85). Некоторые из иих были отмечены также и в случае синтеза поли-е-капроамида. Так, Маттес [41], Стрепихеев [81], Каторжнов [124] и другие исследователи наблюдали гидролиз ноли-е-капролактама в присутствии большого количества воды. [c.170]

Полиамиды подвергаются гидролизу под влиянием таких гидролизующих агентов, как вода, водные растворы кислот или щелочей, и других реагентов. Скорость гидролиза зависит как от природы гидролизующего агента и условий гидролиза, так и от строепия иолиамида. На холоду полиамиды довольно устойчивы к действию гидролизующих агентов. Так, вода совсем не действует иа них без нагревания. Они растворяются при комнатной температуре в коиц. кислотах сертюй, соляной, муравьиной, азотной и других без заметной деструкции [5, 6]. При повышенных температурах скорость гидролиза резко возрастает. Вода при нагревании под давлением деструктирует как полигексаметилеиадининамид [7], так и поли-е-капроамид [8, 9]. [c.261]

Хорнауэр [55] исследовал энзиматический гидролиз поли-е-капроамида и обнаружил,что пепсин при 35 и 70° пе влияет, в то время как катеп-снн понижает прочность капроновой нити при 37° и pH = 4—5 на 7,5%, пыгяжку — на 10,5%, а прочность узлов — па 9,5 /6. [c.263]

Рафиков и Сорокина [387] показали, что основные направления химических превращений полиамидов прп высоких температурах зависят от их структуры и условий проведепия реакции. При наличии влаги происходит гидролиз, что приводит к попи кению молекулярного веса. При 300° и выше происход1гт разрупгепие карбоксильных групп и аминогрупп. Для поли-е-капроамида и ого сополимеров характерно выделение е-капролактама из любого участка цепп в результате реакции внутримолекулярпого обмена. [c.283]

Деструктивные реакции широко используются для регенерации ис-.чодных мономеров из полиамидов. Так, в результате обработки найлона 6,6 водой при температуре выше 200 °С или водным раствором серной кислоты можно выделить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин. Аналогичным способом получают е-аминокапроновую кислоту из поли-е-капроамида [34] и р-аланин гидролизом найлона 3, полученного полимеризацией акриламида [14]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология