Диамины превращение в полиамиды

Равновесная поликонденсация представляет собой процесс, в котором используются такие обратимые превращения, как образование полиэфиров из кислот и многоатомных спиртов, образование полиамидов из кислот и диаминов и т. п. реакции. [c.12]

Способ производства высокополимерных продуктов из полиамида с низким молекулярным весом, получаемым из диаминов и двухосновных кислот. Способ отличают тем, что полиамид нагревают при температуре полимеризации, но ниже его температуры плавления при этом облегчается удаление побочных продуктов превращения затем продолжают нагревать до образования высокополимерного продукта. [c.108]

Дальнейшая конденсация полиамида или продуктов его превращения с веществами, которые реагируют с NH-группами, с диаминами и дикарбоновыми кислотами или солями диаминов и дикарбоновых кислот, или с аминокарбоновыми кислотами, или продуктами конденсации из диаминов и дикарбоно,-вых кислот, или из аминокарбоновых кислот. [c.129]

Участие концевых групп в этих превращениях можно выявить при нагревании образцов ароматических полиамидов с увеличенным содержанием концевых групп и без них. Такие образцы можно получить при поликонденсации диаминов и дихлорангидридов в присутствии специальных стабилизаторов. Так, при введении в качестве стабилизатора анилина получается полимер, не содержащий концевых функциональных групп, в то время как при введении таких соединений как л-аминобензойная кислота получается полимер с концевыми карбоксильными группами. [c.105]

Побочным превращениям подвержены иногда также диамины и диолы, применяемые в неравновесной ноликонденсации в качестве исходных веществ для синтеза полиамидов и полиэфиров. Так, выделяющийся в процессе межфазной ноликонденсации или ноликонденсации в растворителе хлористый водород может вызвать дезактивацию диамина, фенолята или гликоля [c.34]

Равновесная поликопденсация представляет процесс, в котором используются такие обратимые превращения, как образование полиэфиров из кислот и многоатомных спиртов, образование полиамидов из кислот и диаминов и другие реакции. Характерная особенность этой поликонденсации — ее обратимый и равновесный характер. [c.80]

Для ряда последующих химических превращений, особенно в процессах получения блоксополимеров, представляют интерес низкомолекулярные полиамиды, получаемые поликонденсацией жирных кислот, содержащих две и более карбоксильные группы с диаминами, взятыми в некотором избытке. Олигополиамиды представляют собой хрупкие массы с температу рой размягчения от 45 до 85 С или густовязкие жидкости Химические превращения полиамидов. При действии на полиамиды разнообразных реагентов происходит разрущение макромолекул полимера. Известны лишь немногие химические превращения, которые можно осуществить без нарушения длины цепи полиамида. Такие реакции связаны с замещением атома водорода в амидных группах. [c.507]

Целый ряд работ по механохимической поликонденсации полиэфиров с диаминами и смесью диаминов и ди кислот [473], полиамидов, целлюлозы, поливинилового спирта и полиэтилена с а мино со единениям и [474—477] показал образование сложных межполимерных соединений, способных образовывать комплексы с солями металлов. Однако акцепторная способность диаминов, их лабильность и неоднозначность механизма участия в свободнорадикальных превращениях не дает надежных оснований для отнесения этих процессов к поликонденсационным н вообще усложняет суждения о механизме процесса. [c.200]

Равновесная ноликонденсация протекает с небольшой константой равновесия и скорости и, как указывает само название, отличительной ее особенностью является обратимый характер превращений. Примером это11 реакции является образование полиамидов из аминокислот или из диаминов и днкарбоно1вых кислот. [c.89]

Равновесная поликонденсация протекает с пебольшо константой равновесия я скорости и, как указывает само название, отличительной ео особеиностью является обратимый характер превращений. Примером этой реакции является образование полиамидов из аминокислот или из диаминов и дикарбоно вых кислот. [c.89]

Неравновесная поликонденсация, протекающая с большой констаитой равновесия и скорости, представляет собой процесс, при котором происходят необратимые в условиях реакции превращения. Примерами реакций этого типа является образование полиамидов из диаминов и хлорангидридов дикарбоновых кислот или полиэфиров из двухатомных фeнoлoJз и хлорангидридов дикарбоновых кислот в условиях межфазной поликонденсации или в растворе без нагревания. [c.89]

Есть и другие взгляды на механизм щелочной полимеризации. Так, Шпитальный 2 считает, что механизм превращений капролактама, диаминов и дикарбоновых кислот в полиамиды не имеет принципиальных отличий. [c.184]

Способ производства нитеобразующих полиамидов путем нагревання полиамидообразующих веществ, таких, как аминокарбоновые кислоты или смесь диаминов и дикарбоновых кислот. Способ отличается тем, что полиамидообразующие исходные продукты нагревают до полного превращения в полиамид с таким количеством воды (целесообразно от 5 до 50% от веса реак- [c.101]

В 1958—60 гг. появился новый класс Ф.— проме-жут()чные вещества, используемые для синтеза термостойких полимеров с гетероциклами в основной цепи. В отличие от вышеуказанных Ф., превращение этпх веществ протекает преим. но механизму внутримолекулярной циклизации с образованием очень незначительного количества поперечных связей. Наиболее типичный представитель этого класса Ф.— ароматич. полиамид I, содержащий свободные карбоксильные группы. Его получают при взаимодействии пнромеллитового ангидрида с ароматич. диаминами [c.234]

К подобным превращениям относится также и так называемый циклоимид-ный эффект, заключающийся в образовании циклов на концах растущей полимерной цепи и вызывающий вследствие этого ее обрыв [214, 273—275]. Цикло-имидный эффект наблюдается в реакциях образования полиамидов, когда исходными веществами являются дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами в молекуле (янтарная, глутаровая кислоты (или фталевая кислота, а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин). Коршак, Фрунзе и Краснянская [273] наблюдали циклоимидный эффект при получении полиамида на основе янтарной кислоты [c.115]

В темноте происходит обратное превращение в более стабильную транс-форму. Аналогичная картина наблюдается также и в случае полиамидов, полученных пз 4,4 -диамино-3,3 -диметоксиазобензола и хлорангидридов терефталевой или себациновой кислоты [21] [c.94]

Коршак и Фрунзе [144] определили, что полиамиды из ароматических диаминов отличаются плохой растворимостью это было объяснено образованием поперечных связей и превращением в трехмер. [c.116]

Обменные превращения между макромолекулами полп-е-капроамида происходят так /ке, как и при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами (см. стр. 88). Существование таких реакций было показано Коршаком и Фрунзе [117, 126], которые нагревали поли-е-канро-амид с другими полиамидами, в результате чего получили сополимеры — смегааппые полиамиды. [c.170]

Хлорангидриды низших двухосновных кислот особенно легко гидролизуются в воде и поэтому непригодны для описанного метода поликонденсации. Однако они имеют низкую температуру кипения, поэтому могут применяться для поликонденсации на границе раздела жидкость—газ. С этой целью чбрез раствор водорастворимого компонента пропускают пары хлорангидрида кислоты. На поверхности газового пузырька образуется пленка полимера, которая постепенно накапливается в верхней части реактора. С повышением температуры понижается растворимость паров хлорангидрида в водном растворе и. выход полимера увеличивается. Степень превращения исходных компонентов в полимер для системы жидкость—газ составляет 22—48%4 Для образования слоя полимера необходимо, чтобы время контакта газового пузырька с водной фазой составляло не менее 0,05 сек. Таким способом можно, например, получить полиамиды действием на диамины фосгеном или хлор-ангидридом щавелевой кислоты, янтарной кислоты, малоновой кислоты. [c.202]