Терефталевая кислота поликондеисация

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

Скорость реакции поликондеисации зависит также и от строеиия применяемого двухатомного фенола. По скорости реакции с хлорангидридом терефталевой кислоты при 170° С исследованные двухатомные фенолы могут быть расшоложены в следующем порядке но убыванию активности [487,490] [c.99]

Рис. 33. Изменение электропроводности реакционной смеси в процессе поликондеисации концентрации исходных веществ 0,065 моль/л, растворитель — дитолилметан 1— 150° г — 200° С V к2 — электропроводность хлорангядрмда терефталевой кислоты в дитолилметане (0,065 молъМ при 150 и 200 С соответственно

Как бимолекулярная реакция, протекает и поликондеисация хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот с 2,2-бис-(4-оксифенил)пропаном (дианом) в среде динила в интервале 150—210° С [371. В табл. 58 приведены константы скорости и степени завершенности реакции хлорангидридов изофталевой, терефталевой и себациновой кислот с некоторыми быс-фенолами. [c.154]

Рис. 48. Зависимость степени завершенности реакции от продолжительности процесса поликондеисации триметилолпропана с хлорангидридом терефталевой кислоты (а) и с хлорангидридом изофгалевой кислоты (б)

На рис. 51, а и б приведено изменение молекулярного веса и выхода полиарилата Ф-2 в процессе поликондеисации хлорангидрида терефталевой кислоты и фенолфталеина в растворе дихлорэтана в присутствии триэтиламина при разных температурах (концентрация хлорангидрида 0,2 молъ/л, соотношение хлорангидрид фенолфталеин триэтиламин равно 1 1 2, моли) [50]. Эти данные свидетельствуют о высокой скорости реакции. Действительно, нри 50° С рост молекулярного веса и выхода иолиарилата прекращается приблизительно к 5-й минуте после начала реакции. Сни кепие температуры поликоиденсации уменьшает скорость реакции. При проведении полиэтерификации при —20° С рост молекулярного веса прекращается только приблизительно к 60-й минуте после начала реакции. Однако и нри этой температуре реакция протекает очень быстро по сравнению с аналогичным процессом, проводимым в отсутствие третичного амина при значительно более высоких температурах (см. стр. 155 и сл). [c.169]

Поликондеисация хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бмс-(4-оксифенип)флуо-реном (полиарилат Д-9). Первая методика. К 0,1 Ai водно-ще.почного раствора 1,75 г 9,9-бис-(4-оксифенил)флуорена при энергичном перемешивании в течение 10 мин. прибавляют 0,1 Л/ раствора 1,02 г хлорангидрида терефталевой кислоты в ге-ксилоле. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин. Полученный полимер, представляющий собой белый порошок, промывают последовательно ацетоном, горячей водой, ацетоном и сушат при 80° С. Выход полимера 85% (от теорет.), т)др = 0,6 дл г (в трикрезоле), т. размягч. 345—360° С. Полимер растворим в хлорированных углеводородах, трикрезоле, тетрагидрофуране, диметилформамиде. Поливом из раствора в органических растворителях образует прочные прозрачные и теплостойкие пленки [123]. [c.198]

Поликондеисация хлорангидрида терефталевой кислоты, фенолфталеина и флоро-глюцина [124]. 18 г хлорангидрида терефталевой кислоты, 25,38 г фенолфталеина и 148 мл совола загружают в колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи азота и трубкой для отвода газов. Реакционную массу нагревают постепенно до 180° С, поднимая температуру на 20° С через 30 мин., выдерживают 2 часа при 180° С и затем 4 часа при 220° С. После этого реакционную смесь охлаждают до 120° С и вносят в нее порциями [c.199]

Поликондеисация дигидразида терефталевой кислоты с полиарилатом [115]. К смеси [c.297]

Поликондеисация дигидразидов изофталевой и адипиновой кислот с диальдегидом терефталевой кислоты [259]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, загружают 100 мл диметилсульфоксида, 3,48 г дигидразида адипиновой кислоты и 3,88 г дигидразида изофталевой кислоты. После растворения гидразидов к реакционной смеси добавляют 5,36 г диальдегида терефталевой кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 48 час. Затем к раствору полимера добавляют метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.246]