Полигидразиды гидразина

Несомненно, что наиболее плодотворный путь к получению высокомолекулярных полигидразидов — это использование низкотемпературной поликонденсации в растворе, при которой один или несколько хлорангидридов кислот реагируют с гидразином или с одним или несколькими дигидразидами в растворителе [c.83]

Политриазолы получают в полифосфорной кислоте взаимодействием полигидразидов или полиоксадиазолов с гидразином. Полимеры с триазольным циклом (табл. 6.7) можно разбить на пять групп [c.508]

Ароматические дигидразиды или полигидразиды (6.2.2.1) при взаимодействии с гидразином под давлением при 300 °С превращаются в поли-4-амино-1,2,4-триазолы [100] [c.522]

Циклодегидратация полигидразидов. Полигидразиды образуются при взаимодействии производных дикарбоновых кислот с гидразином или дигидразидами [c.525]

Поликондеисация гидразина с дикарбоновыми кислотами и их производными, приводящая к образованию полиоксадиазолов и политриазолов, протекает через промежуточную стадию — образования полигидразидов. В зависимости от природы исходных веществ и условий проведения реакции она может быть проведена как двухстадийный или одностадийный процесс. В первом случае продуктом реакции является полигидразид, который затем уже на втором этапе соответствующей обработкой превращают в соединение, содержащее оксадиазольные или триазольные циклы. Но реакцию можно проводить и в одну стадию так, что она сразу же приводит к полимеру с теми или иными гетероциклами в цепи. [c.290]

Получение полигидразидов кислот может быть осуществлено также исходя из эфиров дикарбоновых кислот, которые заставляют реагировать с гидразином или дигидразидами дикарбоновых кислот в растворе диметилформамида или иного растворителя [95, 96]. Реакция протекает по уравнению [c.291]

При недостатке гидразина образуются полигидразиды. Так, имеется ряд источников, описываюш их получение полигидразидов при реакции гидразина с дикарбоновыми кислотами и их производными, взятыми в молярном соотношении 1 1 [150, 151, 154, 155, 157]. [c.306]

Более перспективным оказался метод двухстадийного синтеза поли-1,3,4-оксадиазолов, описанный в настоящее время целым рядом исследователей 277—283]. На первой стадии низкотемпературной поликонденсации производных дикарбоновых кислот (обычно дихлорангидридов) с дигидразидами дикарбоновых кислот или с гидразином получают растворимый высокомолекулярный полигидразид, который в результате последующей внутримолекулярной циклизации превращается в поли-1,3,4-оксадиазол [c.88]

Полигидразиды, получаемые конденсацией гидразина с двухосновными карбоновыми кислотами, также способны к циклодегидратации, превращаясь при эхрм в поли(1,3,4-оксадиазолы) [c.91]

Полиалкилен- и полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы получают одностадийно полициклоконденсацией гидразина с алифатич. дикарбоновыми к-тамн и соотв. с дигидразидами или полигидразидами ароматич. дикарбоиовых к-т. [c.28]

Акиёси, Хасимото и Нагаки [39] также считают, что образование полиаминотриазолов происходит ступенчато, причем на первой стадии образуются полигидразиды, которые затем реагируют с гидразином. В качестве стабилизатора молекулярного веса используется ацетамид [40]. [c.190]

Способ производства продуктов конденсации или полимеризации и 4)ор.чую-щихся изделий из них, отличающийся тем, что дикарбоновые кислоты или пх производные взаимодействуют с гидразином, гидразингидритом илц их солями образовавшиеся гидразиды или полигидразиды в подходящих условиях под-веогаются полимеризации до тех пор, пока они не смогут формоваться в пластические массы или синтетические нити. [c.131]

Поли-4-амино-1,2,4-триазолы. Поли-4-амино -1,2,4-триазолы (№ 3—26) образуются из тетразинов или при взаимодействии полигидразидов (6.2.2.1) с гидразином. При реакции безводного гидразина с дииминоэфирами при 60°С сначала образуются поли-1,2-ди-гидротетразины, которые в присутствии НС1 превращаются в поли 4-амино-1,2,4-триазол [82,231] [c.522]

Способ образования ПОД волокон через стадию полигидразидов, хотя и дает возможность получать изделия с высокими физико-механическими характеристиками, из-за многостадийности оказывается технологически неудобным. Одностадийный синтез ПОД с высоким выходом осуществляется в результате реакции дикарбоновых ароматических кислот с гидразином или его производными в сильнополярных конденсирующих жидкостях (олеуме, полифосфорной кислоте, хлорсульфоновой кислоте) [147]. Реакция протекает по схеМе [c.135]

Поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами была впервые исследована Карозерсом [89] в 1939 г. на примере октадекандикарбоновой кислоты. Впоследствии эта реакция подвергалась подробному изучению рядом исследователей. В настоящее время установлено, что в результате этой реакции в зависимости от условий ее проведения и природы взятого производного дикарбоновой кислоты образуются различные полимерные соединения. Поликоиденсация гидразина, а также дигидразинов и дигидразидов с хлорангидридами дикарбоновых кислот на первой стадии реакции приводит к образованию полигидразидов. На второй стадии полигидразиды подвергают циклизации нагреванием их или действием водоотнимающих веществ. [c.290]

Рассмотрим подробнее первый этап этой реакции, а именно поликонденсацию гидразина с производными дикарбоновых кислот, приводящую к образованию полигидразидов. Особенно легко образование полигидразидов происходит по методу Фрезера и Валленбергера [90—94] при действии хлоран- [c.290]

Поликоиденсация гидразина с эфирами дикарбоновых кислот [95]. Безводный гидразин (0,01 моля) растворяют ъ 1 мл диметилформамида и прибавляют к дифениловому эфиру дикарбоновой кислоты (0,01 моля). Полученный раствор оставляют на 1 час при комнатной температуре, а затем нагревают в течение 2 час. при температуре 110—120° С. Выделившийся белый осадок полигидразида отфильтровывают и промывают спиртом. [c.296]

Безводный гидразин (0,01 моля) растворяют в 7 мл диметилформамида. Этот раствор прибавляют к дифениловому эфиру дикарбоновой кислоты (0,01 моля). Вместо безводного гидразина в этом методе можно применять дигидразид. Так как последний не растворяется в диметилформамиде, то растворитель прибавляют к смеси дигидразида и дифенилового эфира. Полученный раствор, или смесь, оставляют на 1 час при комнатной температуре, а затем нагревают при 110—120° С в течение 2 час. Выделяется белый олигомер (полигидразид). [c.297]

В табл. 108 приведены описанные в литературе примеры потиконден-сации гидразина и дигидразидов дикарбоновых кислот с дикарбоновыми кислотами и их производными, приводящие к получению подиоксадиазо-лов непосредственно или через промежуточную стадию полигидразидов. [c.304]

Избыток гидразина необходим для полпого превращения промежуточных (полигидразиды) и побочных (полиоксадиазолы) продуктов в полиаминотриазолы, что происходит по реакции [129] [c.305]

Первым продуктом является соль дикарбоновой кислоты и гидразина (1), превраш,ающаяся затем в полигидразид (2). Последний, реагируя с гидра- [c.306]

Полигидразиды мо1 ут быть получены такн<е при паг])евании ди( )еиц-ловых эфиров дикарбоновых кислот с безводным гидразином или ди] пд-разидами в диметилформамиде при 110—150° С [247]. При этом получа-н)тся сравнительно низкомолекулярпыо полигидразиды, которые затем при иоликопдеисации в расплаве дают высокомолекулярные полиоксадпа [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология