Гидразин поликонденсация

Образование сополимеров этого типа возможно лишь путем поликонденсации смеси различных мономеров, т. е. двух или нескольких дикарбоновых кислот с гидразином. Поли-4 амиио-1,2,4-триазолы и в [c.131]

Поликонденсация дикарбонильных соединений с гидразином разложение вис-диазониевых солей [c.498]

Исходными веществами в реакции поликонденсации могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, например аминокислоты,- диамины, гидразин, дикарбоновые кислоты или их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры, амиды, нитрилы и т. п. [c.208]

Поликонденсация карбонилсодержащих мономеров с гидразином и аминами [c.107]

В работах прошлых лет уделялось значительное место использованию гидразина в качестве диамина при получении полиамидов Как и следовало ожидать, различие в реакционной способности смежных аминогрупп сильно затрудняло получение поли-гидразидов традиционными методами поликонденсации. [c.83]

Несомненно, что наиболее плодотворный путь к получению высокомолекулярных полигидразидов — это использование низкотемпературной поликонденсации в растворе, при которой один или несколько хлорангидридов кислот реагируют с гидразином или с одним или несколькими дигидразидами в растворителе [c.83]

Поликонденсацией в расплаве гидразина с ацеталями или реакцией обмена с альдегидами или аминами также получают низкомолекулярные неплавкие продукты [279]. [c.196]

Почему полимер, полученный поликонденсацией терефталевой кислоты и гидразина в серной кислоте, образует только изотропные растворы, а после частичной дегидратации может образовывать анизотропные растворы Напишите реакции синтеза обеих модификаций этого полимера. [c.160]

Взаимод ароматич альдегида с ароматич амином, диамином или гидразином при умеренном нагревании в водной среде с послед добавлением соли металла, если требуется получить комплекс Так могут быть получены пигменты ф-л I и II Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида с гидразином-м б получен непосредственно на текститьном материале [c.55]

П. могут быть получены поликонденсацией дикарбоиовых к-т или их производных (эфиров, хлорангидридов) с гидразином или дигидразидами дикарбоиовых к-т. Осн. способ низкотемпературная поликонденсация дигидразидов с хлорангидридами дикарбоиовых к-т в р-ре. Напр.. [c.624]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

По-видимому, первым примером иолициклизации является поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами, исследование которой было начато Карозерсом [612] еще в 1940 т. Впоследствии эта реакция изучалась рядом авторов, работы которых рассмотрены в обзоре [615]. Исследования последнего времени, относящиеся к реакции образования поли-4-амипо-1,2,4-триазолов, были проведены Коршаком, Челноковой и Школиной [612—614]. Они ноказали, что поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами, в результате которой образуются ноли-4-ами-но-1,2,4-триазолы, лучше всего протекает при наличии 1 моля избытка гидразина. В этом случае сначала образуется полигидразон, реакция которого с гидразином и приводит к образованию поли-4-амино-1,2,4-триа-зола по схеме [c.131]

Для Ge характерны процессы разложения газообразных гидридов. Гидразин с заметной скоростью разлагается уже при комнатной температуре [285, 286]. Аммиак быстро разлагается на свежеприготовленной пленке германия при 278° С [284], а гидриды мышьяка и германия — при 218 и 230° С [276, 280—283]. GeOa и РЬО успешно используются в реакциях полимеризации и поликонденсации карбонильных соединений альдегидов, кетонов, этиленгликольтере-фталата, циклических тетрамерных карбонатов [289—291, 453—455]. На окиси олова идет переэтерификация оксисоединениями при 195° С с количественными превращениями [306]. [c.343]

Получение полиамидов поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами описано во многих патентах [633, 635, 63 7—639, 641—644, 648,650, 654, 655,657, 685, 691, 713—724], причем в качестве диаминов применяются, кроме всевозможных алифатических диаминов, и диамины, содержащие замещенные и незамещенные ядра бензимида [716], арилалифатические группировки [637, 722], 1,4-диаминоциклогексилметан [641, 654, 719], гидразин [81, 631, 725—732], а в качестве кислот, кроме обычных алифатических дикарбоновых кислот, двузамещенные малоновые эфиры [720], арилалифатические кислоты типа я-фенилендипропионовой [713] и тетрагидрофуран-2,5-дипро-пионовой кислот [655], а также нафталиндикарбоновые кислоты [657]. [c.130]

Коршак, Челнокова и Школина [45] изучили поликонденса-цию дикарбоновых кислот с гидразином, приводящую к образованию полиаминотриазолов. Они пришли к выводу, что эта реакция относится к области неравновесной поликонденсации (см. стр. 38), так как является необратимым процессом и не сопро-вождается обменными реакциями вследствие большой устойчивости образующегося триазолового цикла. Поэтому образование сополимерных полиаминотриазолов происходит лишь при. поликонденсации исходных дикарбоновых кислот с гидразином. Если же нагревать уже готовые однородные полиаминотриазолы, то, как показали эти же авторы [46], образуются с небольшим выходом только блок-сополимеры, а основная масса гомополимеров возвращается в неизмененном виде. [c.20]

Якубович с сотр. 5 исследовал алкоголиз, термическое выравнивание молекулярного вера поликарбоната диана, полученного межфазной поликонденсацией, при нагревании полимера в расплаве за счет межмолекулярной переэтерификации. Сплавлением поликарбоната диана с полидиантерефталатом получены смешанные полиэфиры. Способность поликарбоната диана расщепляться диаминами (например пиперазином, гидразином, этилендиамином и др.) была использована для [c.256]

Образующееся триазоловое кольцо отличается большой устойчивостью к действию кислот и щелочей, и поэтому полимер не деструктируется под влиянием кислых шли основных реагентов. В процессе синтеза нолимера обменные реакции, столь характерные для равновесной поликонденсации, не имеют места. Авторы показадж, что при нагревании смеси двух различных полиаминотриазолов, в отличие от полиамидов, не происходит образования сополимера, чем также доказывается отсутствие обменных реакций в процессе синтеза полиаминотриазолов из гидразина и дикарбоновых кислот [613]. [c.131]

Способ производства продуктов поликонденсации, отличающийся тем, что вторичные полиацилгидразиды общей формулы Н—СО—N14—МН—СО— —НН—ЫР—СО—К (где К означает двухвалентный алифатический остаток, по крайней мере, с 6 атомами углерода или его производные) нагревают с гидразином или гидразингидратом до 200—300" под давлением. [c.132]

Наиболее типичным примером поликонденсации, протекающей через стадию нуклеофильного присоединения, является синтез алифатических полиазинов, осуществленный Циммерманом и Лохте . Путем поликонденсации гидразина, а также моно- и дигидразонов диацетила с диацетилом они получили нерастворимые и неплавкие полиазины. Ими также установлено, что при конденсации р- и [c.107]

При проведении поликонденсации бензила и гидразингидрата в среде масляной кислоту при 140 С с отгонкой водного азеотропа получают полиазины с М = 2200, причем повышение концентрации реагентов выше 10% не приводит к увеличению молекулярного веса полимера. Поскольку гидразин оказывает деструктирующее действие, для синтеза полиазинов предлагается применять моногндразон [c.108]

Было показано что дигидразид себациновой кислоты при нагревании дает полимер, который очень плохо поддается переработке, и попытки получить из него волокно не увенчались успехом. Из моногидразида себациновой кислоты поликонденсацией в расплаве было получено хрупкое твердое вещество, плавящееся при 295—300°С . Дигидразиды при поликонденсации в расплаве в присутствии дикарбоновых кислот также образуют полимеры неустановленного строения . Продукт термической поликонденсации адипиновой кислоты и гидразина представляет собой волокнообразующий полимер [c.83]

Поликонденсацию проводили при температурах от 85 до 185° С в течение 0,5—13 ч для получения полимерор с молекулярными весами, достаточными для пленко- и волокнообразования. Было найдено, что дымящая серная кислота более предпочтительна по сравнению с полифосфорной кислотой. Терефталевая кислота и. ее производные реагируют с гидразином значительно быстрее, чем соответствующие производные изофталевой кислоты. [c.172]

Продукты первичных реакций часто сохраняют способность к взаимодействию с теми же реагентами по тому же или по другому атому азота. При наличии у реагента двух реакционных центров, это создает благоприятнью условия для замыкания колец с образованием различных гетероциклических соединений или для поликонденсаций в гетероцепные полимеры. В этом разделе излагаются некоторые данные о химических свойствах предельных гидразинов, представляющих особый интерес в связи с их практическим использованием и современными тео эетическими представлениями. Реакции присоединения по кратным связям, приводящие к функционально замешенным гидразинам, рассматриваются в пятой главе. [c.66]

Полиальдазины были впервые получены в 1950 г. Марвелом ([262] поликонденсацией в растворе ароматических диальдегидов с гидразином [c.196]

Плавкие полиальдазины черного цвета получают в бензилиденанилине поликонденсацией ароматических диальдегидов с гидразином [263] или реакцией двойного обмена [279], [c.196]

Поликонденсацией ароматических дикетонов с гидразином в растворе получают низкомолекулярные поликетазины желтого цвета [279] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология