Высокомолекулярные растворимые вещества

Высокомолекулярные растворимые вещества [c.273]

При изучении гидрогенизации асфальтенов и остаточных углей показано, что начальной ступенью гидрогенизации является не образование асфальтенов а накопление более высокомолекулярных промежуточных веществ, нерастворимых в бензоле, но растворимых в пиридине [c.20]

В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соединений, в макромолекулярных цепях которых углеводородные звенья, сочетаются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название п о л и мерные элементоорганические соединения, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам—термическую стойкость, часто огнестойкость и твердость, с эластичностью, термопластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. [c.472]

Следует иметь в виду, что гидрофобные золи и растворы высокомолекулярных соединений, образующиеся при любом способе приготовления, всегда загрязнены различными примесями, главным образом истинно растворимыми веществами, которые существенно влияют на свойства золей и в первую очередь на их устойчивость. Поэтому для получения коллоидных растворов, обладающих наибольшей устойчивостью, необходимо удалять из золей всевозможные примеси и в первую очередь избыток электролитов, которые образуются при получении коллоидных растворов. На лекции весьма полезно про- [c.147]

Растворы высокомолекулярных соединений — белков, полисахаридов, каучука обладают свойствами как истинных, так и коллоидных растворов и выделяются в специальную группу . Взвеси образуются плохо растворимыми веществами, в частности глиной, мелким песком и т. п. [c.10]

Высокомолекулярные смолистые вещества резко снижают агрессивность нефти. В слабоагрессивных нефтях основную функцию природных ингибиторов выполняют азотистые основания, выделенные из нефтепродуктов, они оказались эффективными замедлителями коррозии в агрессивных средах. К группе асфальтосмолистых веществ относятся следующие вещества, разделяемые на три группы в соответствии с различием в их растворимости [c.123]

Низкомолекулярные сложные эфиры — подвижные жидкости с характерным специфическим запахом, высокомолекулярные — твердые вещества. Все сложные эфиры нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Если эфир образован кислотой, которая является окислителем, то он взрывоопасен, так как возможно внутримолекулярное окисление спирта, например нитроглицерин. [c.199]

При предварительном исследовании следует изучить отношение продукта к воде и установить 1) растворимость в холодной и горячей воде 2) наступает ли при этом химическая реакция или нет, и 3) реакцию раствора на лакмус. Кроме того, надо проверить растворимость вещества в эфире, так как эти данные позволяют обнаружить присутствие полиоксисоединений и высокомолекулярных веществ. [c.518]

Кроме перечисленных растворимых примесей в природных водах содержатся во взвешенном состоянии нерастворимые вещества — от грубодисперсных суспензий до коллоидно растворенных соединений. Они представлены частицами песка, лесса, илистых веществ и карбонатных пород, водных окислов алюминия, железа, марганца, а также высокомолекулярных гумусовых веществ. [c.18]

Низкомолекулярные соединения этих типов являются жидкостями, более высокомолекулярные — твердые вещества, которые в больщинстве случаев имеют четкие температуры плавления. По растворимости эти соединения несколько различаются, но вообще они растворимы в обычных органических растворителях, за исключением метилового и этилового спиртов,. [c.140]

Физико-химическая характеристика Взвеси Золи и высокомолекулярные соедииения Молекулярно- растворимые вещества Вещества, диссоциированные на ионы [c.128]

С явлением растворимости веществ в сжатых газах в больших масштабах приходится встречаться в природе. С ним, например, связано существование особого типа нефтяных месторождений, так называемых газоконденсатных, встречающихся на больших глубинах. В газе этих месторождений, характеризующихся высоким пластовым давлением и повышенной температурой, содержится в растворенном состоянии довольно большое количество высококипящих углеводородов. При снижении давления этого газа на поверхности земли в трапах из него выделяется конденсат, представляющий собой бензиновые, керосиновые и даже более высокомолекулярные фракции нефти. Есть основания предполагать, что и в процессах миграции нефти большую роль играет процесс переноса ее в виде раствора в сопутствующем ей природном газе. [c.451]

Полиакриламид (СзНбОЫ) — высокомолекулярное органическое соединение применяется в процессе освобождения природных вод от тонких взвесей и окрашенных растворимых веществ методом коагуляции. Полиакриламид вызывает быстрое образование крупных хлопьев, увлекающих с собой указанные вешества. Его применяют также для улучшения процесса фильтрования различных жидкостей через ткани, при очистке некоторых сточных вод и т. п. [c.243]

Физические свойства. Сложные эфиры низкомолекулярных и среднемолекулярных кислот и спиртов — жидкости с приятным фруктовым запахом, высокомолекулярных— твердые вещества без запаха. Плохо или совсем не растворимы в воде, хорошо растворимы во многих органических растворителях. [c.146]

Высокомолекулярные кислоты — вещества твердые, совершенно нерастворимые в воде. Все кислоты растворимы в спирте и эфире. В спиртовом растворе они могут быть оттитрованы едкой щелочью. [c.465]

Влияние коллоидных веществ. Присутствие в электролите очень небольших количеств некоторых коллоидных примесей часто оказывает совершенно исключительное действие на структуру осадка, вызывая образование таких мелких кристаллов, каких не дает даже применение комплексных солей. Так влияют гидраты окислов железа, никеля, кобальта в слабокислых растворах, многие органические коллоиды, некоторые высокомолекулярные органические растворимые вещества. Как общее правило, влияют только те коллоиды, которые являются стабилизаторами для золя выделяемого металла, т. е. способны адсорбироваться данным металлом. [c.530]

Если молекулы растворенного вещества притягиваются частицами почвы сильнее, чем молекулы воды, то у самой поверхности частиц, в пленке окружающего их раствора, создается Повышенная концентрация этого вещества, а на некотором расстоянии от поверхности частиц концентрация будет ниже. В этом случае отмечается положительная молекулярная адсорбция, положительное физическое поглощение. Таким образом, поглощаются молекулы многих органических соединений — спиртов, органических кислот и оснований, высокомолекулярных органических веществ. Из минеральных соединений, по К. К. Гедройцу, почва положительно поглощает физически только щелочи. Для растворимых минеральных солей и неорганических кислот характерна, наоборот, отрицательная молекулярная адсорбция. При взаимодействии раствора минеральных солей с частицами почвы сильнее притягиваются к поверхности раздела молекулы воды, поэтому в растворе, непосредственно прилегающем к поверхности почвенных частиц, концентрация солей будет ниже, чем в окружающем растворе. В результате физического поглощения создается пространственная неоднородность раствора увеличивается или уменьшается концентрация растворенного вещества у поверхности соприкосновения твердых частиц с почвенным раствором. [c.110]

Вторая группа эмульгаторов — высокомолекулярные, водорастворимые вещества, например, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и др. Их применяют главным образом для получения грубодисперсных систем в больших концентрациях (3—5%), в присутствии инициатора, растворимого в мономере. [c.164]

Если полимер лиофилен по отношению к данной жидкости, т. е. молекулы растворителя и растворимого вещества взаимодействуют между собой, то наблюдается самопроизвольное растворение, т. е. образуется истинный раствор высокомолекулярного соединения. Если же полимер лиофобен по отношению к данному растворителю, то здесь не наблюдается самопроизвольного диспергирования (растворения). [c.392]

Физические и химические свойства. Низшие спирты — жидкости, а высокомолекулярные — твердые вещества. Наиболее высоки температуры кипения первичных спиртов у вторичных они ниже, а у третичных — наиболее низки. Как правило, спирты с нормальным строением кипят при более высоких температурах, чем изоспирты. Плотности всех спиртов меньше 1 г/сл , т. е. они легче воды. Растворимость спиртов в воде уменьшается с ростом молекулярного веса. Но сами спирты растворяют многие органические соединения. Некоторые реакции спиртов похожи на реакции воды. [c.317]

По свойствам к смачивающимся порошкам близко примыкают пасты, которые наряду со вспомогательными веществами содержат небольшое количество органического растворителя и воды. Однако применение паст менее удобно, так как при хранении их состав может изменяться вследствие испарения части воды или органического растворителя. Стабильные пасты получаются при применении высокомолекулярных растворимых в воде защитных коллоидов, вязкости 10%-ных растворов которых при 25 °С составляют не менее 10 мПа-с (10 сП). Наиболее доступными веществами с такой вязкостью являются метил- и карбоксиметилцеллюлоза. Из поверхностно-активных веществ используют алкилариловые эфиры полиэтиленгликоля с м. в. 400—600. Пасты можно получать путем эмульгирования компонентов в жидкостной коллоидной мельнице при повышенной температуре. [c.35]

Высокомолекулярные пленкообразующие вещества могут быть получены также путем введения в природные высокомолекулярные соединения определенных функциональных групп, придающих им требуемые свойства. Таким способом получают растворимые производные целлюлозы, превращая ее при помощи этерификации в нитрат, ацетат или простые эфиры (ме- [c.16]

По мере увеличения углеводородной части молекулы поверхностноактивных веществ их растворимость в воде быстро уменьшается. В ряду насыщенных жирных кислот уже валериановая кислота ограниченно растворима в воде высокомолекулярные кислоты практически нерастворимы. Однако они легко образуют на поверхности воды тонкие пленки толщиной в одну молекулу, так называемые нерастворимые монослои. Монослой можно получить, нанося на поверхность воды каплю раствора нелетучего и нерастворимого в воде (т. е. достаточно высокомолекулярного) поверхностноактивного вещества в легко аспяряющемся растворителе. [c.474]

Исследования в области получения депрессоров начаты еще в 20-е годы [15, с. 153]. В 1921 г. впервые Л. Г. Гурвичем была отмечена способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел, а с 1931 г. начались, широкие исследования в направлении синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществ, которые при всем их разнообразии имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокую молекулярную массу (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкил-производные нафталина, алкилфенолы и полиалкилметакрилаты. Так, присадки парафлоу и депрессатор АзНИИ являются смесью моно- и диалкилнафталинов с преобладанием диалкилнафталина [c.146]

Склонность бензинов к образованию отложений во впускной системе. Окисление и уплотнение (поликонденсация, полимеризация) мапостабиль-ных компонентов приводит к образованию в бензине растворимых высокомолекулярных смолистых веществ. При испарении бензина в топливной системе двигателя (диффузоре карбюратора, впускном трубопроводе) смолы выпадают на поверхностях и при повышенной температуре образуют твердые отложения. Слой отложений ухудшает теплообмен, условия испарения бензина и инициирует дальнейшее смолообразование. Смолы на штоках и тарелках клапанов нарушают работу клапанного механизма, приводят к зависанию клапанов и нарушению работы клапанного механизма. Эти процессы снижают надежность, мощность и экономичность работы двигателя. [c.129]

Большое влияние иа желатинирование оказывает температура. Хорошо затвердевший гель 6%-ного желатина при нагревании в теплой воде (45—50° С) легко разжижается и переходит в раствор. Низкие температуры способствуют застудневанию. Понижение температуры ускоряет агрегацию частиц и понижает растворимость вещества и, наоборот, повышение температуры способствует увеличению иодвыжности частиц и дезагрегации высокомолекулярных комплексов, которая сопровождается нарастанием количеств легко растворимых низкомолекулярных соединений. [c.233]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Выпедение осадков в тяжелых остаточных топливах возможно при смешении мазутов различного происхождения или при разбавлении тяжелых топлив легкими продуктами. Это явление, по-видимому, связано с разной растворимостью высокомолекулярных смолистых веществ в углеводородах различного строения. Вероятно, выпадение осадков при смешении обусловлено изменением толщины сольватных оболочек таких надмолекулярных структур, как асфальтены. [c.203]

Полиакриламид [— СНгСН ( ONH2) —] п — высокомолекулярное соединение в части звеньев (приблизительно 10%) группа NH2 заменена на гидроксильную группу. Полиакриламид применяют в процессе освобождения природных и сточных вод от тонких взвесей и окрашенных растворимых веществ методом коагуляции. Он вызывает быстрое образование крупных хлопьев, увлекающих [c.350]

Обзор литературы (по 1956—1958 гг.) по следующим разделам методы анализа сернистых соединений нефти, окисление и гидрирование сернистых соединений, высокомолекулярные соединения нефти, применение метода инфракрасной спектроскопии к изучению углеводородного состава нефтей и нефтепродуктов, растворимость веществ в сжа1ых газах. [c.4]

Мата1"анский сапропелит [104] при экстрагировании тетралином в автоклаве в течение 6—7 час. при 240—250° позволил получить 18,3% растворимых веществ в расчете на вес угля. Экстракт содержит 11,85% золы и 66,5% смол. Воскоподобная часть заключает в себе кислоты низкого молекулярного веса, а именно уксусную, масляную и валериановую, которые образовывались, вероятно, при термическом разложении в процессе экстрагирования. 13ыл11 также найдены высокомолекулярные кислоты, одна из которых, как предполагалось, содержит 32 атома углерода. [c.181]

Полимерные элементорганические соединения. В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соедине-ншг, в макромолекулах которых згглвводоротщьте звенья хочБта-" ются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название полимерных элементорганических соединений, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам,— термическую стойкость с эластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы ноликонденсации. [c.346]

Для электроосаждения из растворов применяют полимеры, способные диссоциировать в полярных растворителях на ионы и сочетающие в себе свойства высокомолекулярного вещества и электролита [4, 5]. Обычно полимерная композиция представляет собой смесь из растворимого вещества (полимерного связующего) и нерастворимой части (пигменты, наполнители) [6—12]. В качестве растворяющего вещества могут быть использованы как вода, так и органические растворители [1, 5, 13—15]. Применяемые для электроосаждения пленкообразующие вещества должны отвечать следующим требованиям в нейтрализованном виде неограниченно разбавляться водой проводить электрический ток в водном растворе обеспечивать стабильность разбавленных (5— 10%-ных) водных растворов содержать достаточное число функциональных грушГ для образования покрытий трехмерной струк-т уры содержать минимальное число несвязанных колпюнентов-модификаторов, чтобы исключить возможность нарушения баланса в процессе электроосаждения [16]. Этим методом можно оса- [c.26]

Для уменьшения склонности о-бензохинондиазкдов к кристаллизации в копировальном слое предложено несколько способов. Наиболее эффективным является прибавление к растворам бензохинондиазидов высокомолекулярных пленкообразующих веществ, значительно повышающих вязкость копировального слоя, например новолачных феноло-формальдегидных смол [76], продуктов конденсации феноло-формальдегидных смол с хлор-уксусной кислотой, сополимеров малеинового ангидрида с винильными соединениями [77] или других растворимых в щелочах полимеров, не способных превращаться в трехмерные соединения под действием света. Молекула феноло-формальдегидной смолы может быть также химически связана с о-хинондиазидом, [c.194]

Способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел была отмечена впервые Л. Г. Гурви-чем еще в 1921 г., а с 1931 г. начались широкие исследования в области синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществпри всем их разнообразии они имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокий молекулярный вес (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкилпроизводные нафталина , алкилфенолы , поли мета крилаты ° 2. [c.153]

В прорастающем зерне протекают две взаимопротивополож-ных категории процессов процессы распада и процессы синтеза. В эндосперме происходят процессы гидролиза и распада высокомолекулярных соединений в простые растворимые вещества. В зародышевой части эти простые вещества вовлекаются в реакции синтеза, происходящие во вновь образующихся частях растения. При пониженной против оптимума температуре проращивания скорость процессов гидролиза превышает скорость процессов синтеза, в результате чего в готовом солоде находится больше растворимых низкомолекулярных соединений, чем их было в зерне. [c.98]

По свойствам получаемых суспензий к смачивающимся порошкам близко примыкают. пасты, которые наряду с вспомогательными. веществами содержат некоторые количества оргам-ческих растворителей и воды. Следует отметить, однако, что применение паст менее удобно, так как при хранении их часть воды или растворителя может испариться, что влечет за собой изменение состава. По имеющимся в литературе указаниям, стабильные пасты пестицидав получаются при использовании высокомолекулярных, растворимых в воде защитных коллоидов, имеющих вязкость в 10%-ном водном растворе при 25°С не менее 10 сантипуазов. Наиболее доступными веществами, обладающими такой вязкостью, являются метил- и карбоксиметил- [c.34]

Большое влияние на желатинирование оказывает температура. Известно, что хорошо затвердевший гель 6%-ного желатина при нагревании в теплой воде (45— 50° С) легко разжижается, переходя в золь. Подобных наблюдений М9ЖН0 было бы привести большое количество, но даже из повседневных бытовых примеров (приготовление студня, заливной рыбы, мармелада и т. д.) хорошо известно, что низкие температуры способствуют застудневанию. Понижение температуры ускоряет агрегацию частиц и понижает растворимость вещества и, наоборот, повышение температуры Способствует увеличению подвижности частиц и дезагрегации высокомолекулярных комплексов, сопровождающейся нарастанием количеств легко растворимых низкомолекулярных соединений. [c.259]

Иоиитовые смолы представляют собой сложные смеси, в которых, наряду с фракцией высокомолекулярной и нерастворимой, содержится некоторое количество исходных веществ, но вошедших в реакцию смолообразования, продуктов реакции, имеющих сравнительно низкий молекулярный вес, а также продуктов распада высокомолекулярных фракций, образующихся в результате частичной деструкции при введении. ионогенных групп [41]. Некоторую часть этих вегцеств удается извлечь из зерен смолы в процессе ее изготовления, пользуясь том, что они растворимы в воде и водных растворах кислот или щелочей. Правда, некоторое количество растворимых веществ все же остается в ] лубипе зерен и только длительным промыванием удается полностью удалить растворимые компоненты. Большое количество низкомолекулярных фракций или продуктов распада, присутствующих в зернах смолы, не растворимо в воде или разбавленных растворах кислот и щелочей. Удаленно некоторых из них требует повышения концентрации щелочи или кислоты или применения оргаиических растворителей. [c.23]

Таким образом, все органические соединения он разбивал на две группы — низкомолекулярные и высокомолекулярные вещества. К первым относятся те, которые можно получить в чистом и однородном виде ко вторым — те, которые построены из макромолекул и могут быть получены только в полимернооднородном виде, т. е. как смесь полимергомологов. Высокомолекулярные вещества разделяются в свою очередь на четыре группы полуколлоиды, эуколлоиды, нерастворимые и трехмерные вещества. В основу этого деления кладется растворимость вещества и свойства раствора. [c.8]