Метил фенилмасляная кислота

Метокси-1 -этилбензол 4-Метил-1 -этилбензол 4-Фенилмасляная кислота [c.135]

Т-Метил-Т-Фенилмасляная кислота [c.493]

Метил-4-фенилмасляная-1-С кислота М14, I, 86 М.14, II, 615. [c.203]

Одним из примеров использования этого метода может служить выполненное Оро [164] определение оптической чистоты фенил-н-бутилкарбинола. Для этого вещества в литературе приводилась величина вращения [а] +17,2°. Получив эфир этого спирта с (+)-а-фенилмасляной кислотой, Оро убедился, что образовались два диастереомера. Соотношение площадей их пиков позволило вычислить оптическую чистоту использованного спирта оптически чистый препарат должен иметь вращение [а] °20,0 0,2° (без растворителя). Другой пример — определение оптической чистоты метил-о-фторфе-нилкарбинола после превращения в эфир с метилфенилуксус-ной кислотой [165]. [c.163]

При алкилировании некоторых малоновых эфиров с реакцией алкилирования конкурирует реакция, обратная реакций Михаэля. В таких сл чаях удается выделить продукты алкилирования диэтиловых эфиров малоновой кли моноалкилмалоновай кнс лот [87, 154, 206, 207]. Например, продукты алкилйрованнй этилового эфира 1-бензоил-а-карбэтчзкси-р-фенилмасляной кислоты (I) зависели от природы применяемого алкилирующего агента [154]. При использовании йодистого метила образовывались [c.145]

Сш1тез 1-этал-2-метялнафталина протекает подобно изложен-шму из х-фенилмасляной кислоты, полученной аналогично пре дыдущему, причем промежуточной ступенью здесь является 2 метил-1-кето-1,2,3,4-тетрагидронафталин. [c.47]

Эта реакция за последние годы была предметом целого ряда исследований , значительно расширивших круг соединений, принимающих в ней участие. Введение в реакцию кетонов с разветвленной цепью углеродных атомов доказало ошибочность предположений [266] о том, что она происходит с перегруппировкой углеродного скелета, т. е. перемещением одного из радикалов, как это имеет место при реакции Курциуса и ей подобных. Сохранение углеродного скелета указывает на окислительно-восстановительный механизм процесса, распространяющийся вдоль углеродной цепи [98]. В соответствии с таким механизмом из 2-метилпропилфенилкетона получается а-метил-у-фенилмас-ляная кислота (а), а не р-метил-у-фенилмасляная кислота (б) [c.518]

Эта реакция подобна синтезу кетокислот из фталевого ангидрида. Ее подробно изучил Эйкман, который получил у-метил-у-фенилмасляную кислоту посредством реакции 30 г у-метилбутиролактона с 60 г бензола и 50 г хлористого алюминия. Этот исследователь сообщает о следующих приготовленных им соединениях [c.494]

Для достижения высокой степени асимметрического гидрирования не всегда необходимо использовать лиганд, асимметрическим центром которого является атом фосфора. Применяют также оптически активные фосфины с хиральным центром на атоме углерода алкильных групп, связанных с атомом фосфора. Подобные фосфины были получены из природных оптически активных продуктов. Например, для восстановления ( )-р-метил-коричной кислоты 42) был использован комплекс родия с дифепилнеоментилфосфином 41) оптический выход полученной (5)-3-фенилмасляной кислоты (43) составил 61% [65] [c.39]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология