Теллур полярограммы

Некоторые из поставленных задач решены лишь приближенно, например, отделение платиноидов от селена и теллура проводилось лишь настолько, чтобы остающаяся часть не искажала полярограмм селена и теллура. [c.327]

Построение градуировочного графика. В колбочках на 10 мл приготавливают из стандартного раствора пять растворов с концентрацией теллура от 0,3 до 0,6 мг/л и получают полярограммы. По полученным данным строят градуировочный график, по которому определяют содержание теллура в селене. [c.453]

Установлено, что при ступенчатом восстановлении селена (IV) и теллура (IV) на переменнотоковых полярограммах первая необратимая четырехэлектронная [c.168]

В процессе восстановления одновременно с теллурид- или селенид-ионами образуются ионы гидроксила и, следовательно,, потенциалы полуволн этих элементов зависят от кислотности растворов. Оптимальное для восстановления селена значение pH составляет 8—9, ППВ = —1,5 в (НКЭ) для восстановления теллура рН = 9—11, ППВ = —0,7 в (НКЭ). При величине pH раствора около 9 оба элемента можно определить одновременно на одной и той же полярограмме (рис. 17). [c.79]

Рис. 189. Полярограммы 1 10" М раствора соединения теллура (IV) в 0,5 А1 цитратном буфере при различных рИ (в отсутствие поверхностноактивных веществ).

Электролиз ведут в течение 10 час., после чего вынимают катод и раствор отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2. Катод и осадок на фильтре 2 раза промывают водой. Теллур растворяют в 10 мл HNO3, раствор упаривают досуха и сухой остаток растворяют в 10 мл фона, устанавливают pH 9—9,5 добавлением NH4OH и доводят до метки. Часть раствора наливают в электролизер, добавляют несколько крупинок сульфита натрия и получают полярограмму. Содержание теллура определяют методом добавок. [c.453]

При определении указанных компонентов из малых навесок полупроводниковых материалов (1,2—0,40 мг) теллур искажает полярограммы сурьмы и индия. Влияние теллура подавляют введением в исследуемый раствор восстановителя. В этом случае после сплавления и растворения сплава жидкость количественно переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, отбирают 2 мл исследуемого раствора в мерную колбочку емкостью 5 мл, прибавляют 3—4 капли раствора желатины, 5—6 капель насыщенного раствора SO2, нейтрализуют 1,0-н. NaOH по бромфенол синему, доливают до метки [c.122]

Каплан и Резакова предложили способ определения селено-сульфата и теллурита, заключающийся в концентрировании селена в виде селенида ртути и теллура в виде элементного теллура на стационарном ртутном электроде с последующей регистрацией катодных полярограмм переменного тока. [c.157]

Пац, Васильева и Семочкина описали определение 10 — 10 % теллура в селене на фоне иодистоводородной кислоты. Теллур накапливали на стационарно1М ртутном электроде, затем регистрировали катодную вектор-полярограмму. Чувствительность определения составляет 2-10" М. [c.158]

Полярографическому определению селена и теллура мешают цинк, свинец, железо (П1) и многие другие элементы, сопровождающие селен и теллур в минеральном сырье. Кроме того, определению селена мешают ионы нитрата, восстанавливающиеся при жтотенциале, близком к потенциалу восстановления селена (IV),, а также органические вещества, содержащиеся в фильтровальной бумаге и извлекающиеся в сильнокислый раствор. Эти вещества -смещают потенциал выделения аммония в положительную сторону [42]. Прй этом искажается полярограмма селена, так как сокращается ее верхняя площадка. [c.80]

Определению цинка в рудах мешают многие элементы кобальт, хром (III), теллур, селен, германий, волна восстановления которых почти полностью совпадает с волной восстановления цинка, а также повышенные содержания марганца, ванадия и никеля, потенциал полуволны восстановления которых близок к потенциалу полуволны восстановления цинка, что может исказить его полярограмму. Мешают также большие количества меди, оказывающие специфическое влияние на форму полярографической волны цинка. Оно особенно значительно сказывается иа результатах анализа при применении. метода двух отсчетов [33]. Определению цинка мешает также большое содержание в пробе железа и алюминия, с гидроокисями которых заметно соосаждаются ионы цинка как, по-видимому, за счет их сорбции, так и за счет химического взаимодействия ионов цинка с гидроокисями. При этом образуются труднорастворииые соединения типа шпинелей [13], вследствие чего даже многократное переосаждение гидроокисей аммиаком почти не уменьшает потери цинка за счет поглощения его осадком. [c.91]

Лингейн и Нидрач показали, что теллур (IV) дает в цитратном буфере (0,5 М) полярограммы, характер которых зависит от значения pH (рис. 189). При рН= 1,63 суммарный диффузионный ток прямо пропорционален концентрации Te v в растворе (в пределах концентраций 0,1 — 3 ммоль л и /(=5,72 а/ммоль л при 25°). [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология