Сурьма полярограммы

Аммиачный 0,5 М буферный раствор с pH 8—9 (фон № 1). Рекомендуется для снятия полярограмм всех указанных выше элементов, кроме висмута(MI) и сурьмы (HI). [c.170]

Хлорид калия, 0,1 М раствор (фон № 3). Рекомендуется для снятия полярограмм всех катионов, кроме висмута (HI) и сурьмы (П1). Соляная кислота, 1 М раствор (фон № 4). Рекомендуется для снятия полярограмм висмута(П1) и сурьмы(И1). [c.170]

Рис. 2. Полярограммы анодного растворения амальгамы сурьмы, снятые без приставки (1) и с приставкой (2)

Рис. 5. Полярограммы анодного растворения амальгамы сурьмы и висмута

Полярограмма переменного тока для одной из проб металлической сурьмы представлена на рисунке, а результаты анализа в табл. 2. Данные этой таблицы свидетельствуют об удовлетворительной воспроизводимости результатов полярографического, хи-мико-спектрального и колориметрического методов. [c.198]

В металлическом кадмии можно также определять В1, 5Ь, 5п и Мо. Висмут и сурьма выделяются с коллектором в аммиачном растворе и оп ределяются на фоне, содержащем соляную кислоту и хлористый калий соответственно при потенциалах —0,08 и —0,15 в (внутренний ртутный анод). Одновременно на полярограмме переменного тока определяют также сумму свинца и олова ( >/2 = —0,45 в). При наличии в кадмии молибдена, последний может быть определен одновременно с медью на фоне кислого нитрата кадмия ( -д = —0,56 в). [c.386]

В присутствии меди или сурьмы, обычно осаждающихся на электроде совместно со свинцом, наблюдаются искажения анодных полярограмм. Введение в раствор 1000-кратного по отношению к указанным металлам количества нитрата ртути(II) устраняет это явление. [c.56]

Если в растворе присутствуют ионы нескольких металлов и обогащение проводится при потенциале предельного тока электроотрицательного элемента, то на катоде будет происходить одновременное выделение нескольких металлов образуется смешанная амальгама и на полярограмме возникнут несколько зубцов. Определение концентрации искомого элемента в при-сутствии другого, мешающего, зависит от разности потенциа-лов анодных пиков. Если разность потенциалов анодных пиков 200 мв и больше, то анодные пики не сливаются и глубина их пропорциональна концентрации вещества (рис. 40). В случае преобладающего содержания более электроотрицательного металла, можно выбрать потенциал обогащения таким образом, чтобы избежать образования амальгамы этого мешающего металла. Например в цинке или алюминии можно определять примеси свинца, сурьмы, висмута, меди и т. д. в концентрации до 5 10 жоль/л, проводя электролиз этих металлов при потенциале более положительном, чем пс тенциал восстановления алюминия [38, 46]. В случае не- [c.104]

Рис 160. Полярограммы олова, сурьмы и мышьяка. [c.288]

Рис. 162. Полярограмма олова и сурьмы (фон—6 н. раствор НС1 5=1/50).

На рис. 162 приведена полярограмма сурьмы и олова в металлическом цинке (содержание Sn—0,0017%, содержание Sb—0,0026%). [c.294]

Полярограммы имеют максимумы. В присутствии следов метиленовой сини максимумы исчезают, и появляются хорошо выраженные волны. На основании кривых, полученных К. Качирковой, впоследствии Кольт-тоф и Лингейн [800, стр. 263] определили величины потенциалов полуволн для висмута —0,05 в и для сурьмы 0,24 в относительно насыщенного каломелевого электрода. [c.294]

При определении указанных компонентов из малых навесок полупроводниковых материалов (1,2—0,40 мг) теллур искажает полярограммы сурьмы и индия. Влияние теллура подавляют введением в исследуемый раствор восстановителя. В этом случае после сплавления и растворения сплава жидкость количественно переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, отбирают 2 мл исследуемого раствора в мерную колбочку емкостью 5 мл, прибавляют 3—4 капли раствора желатины, 5—6 капель насыщенного раствора SO2, нейтрализуют 1,0-н. NaOH по бромфенол синему, доливают до метки [c.122]

Ионы сурьмы(III) восстанавливаются на графитовом электроде до элементарного состояния. Потенциал полуволны катодной полярограммы, зарегистрированной на фоне 1 М раствора соляной кислоты, близок к —0,25 в, на фоне 1 М раствора ацетата аммония —0,3 в. Количество элемента, выделяющегося в процессе электролиза из 1 М раствора соляной кислоты, не зависит от потенциала электрода в интервале (—0,3) —(—0,8) в и резко уменьщается, если като.дный процесс осуществляется при более отрицательном потенциале. Причиной этой аномалии является, очевидно, вытеснение анионов сурьмы из двойного электрического слоя при отрицательном заряде поверхности электрода - [c.51]

На абсциссе отложены отрицательные значения потенциалов в вольтах относительно НасКЗ на ординате—относительные 3 шчения силы тока, измеренные при постоянном значении величины т и рассчитанные для одинаковой концентрации всех ионов. С целью подавления максимумов в каждый раствор введена желатина. Учтите, что углы наклона кривых при потенциалах полуволн отдельных ионов обратно пропорциональны п (числу электронов, принимающих участие в реакции восстановления). Так, в реакции восстановления висмута и сурьмы принимают участие три электрона свинца, олова и кадмия—два электрона, а каждая стадия восстановления меди связана с одним электроном—полярограмма меди состоит из двух волн (дан- [c.91]

После выпаривания раствора в стаканчики добавляют 1,5жл6Л НС1 и гипофосфит натрия для восстановления Sb + до Sb +. Растворы упаривают досуха. Для удаления кислоты упаривание повторяют 2—3 раза с тридистиллятом. Затем в стаканчики прибавляют 2 мл фонового электролита 5N H2SO4 + спирт (1 1), стаканчики вставляют в электролизер со фторопластовым дном и проводят электролиз при потенциале —0,5 в (нас. к. э.). Перемешивание раствора ведут током азота, очищенного от следов кислорода. По окончании электролиза снимают полярограмму. Содержание примеси сурьмы определяют методом добавок и вычисляют по формуле [c.365]

Н2804 и различные количества KJ или тиомочевины. Полярограмму анодного окис-ления сурьмы из амальгамы снимали на фоне 1 М НС1. Использовали полярогЖ) ОН-101. [c.247]

Пятивалентная сурьма восстанавливается в растворах с большими концентрациями С и Н+ (по-видимому, в виде хлорокомплекса [ЗЬС ,,] ), образуя две волны, В 6 и, растворе НС1, содержащем 0,005% желатина, первая волна появляется в начале полярограммы и соответствует процессу 8Ь ->-8Ь">, а вторая—при —0,30 в и соответствует процессу 8Ь ->-- -8Ь, Волны 8Ь получаются также на фоне 0,2 н, НС1+6 н, НСЮ4+ +0,005 % желатина (по-видимому, восстанавливается комплексный анион [c.325]

Сурьму осаждают сероводородом, растворяют осадок в соляной кислоте, прибавляют гипофосфит натрия (или кальция) и СоС1.2. Затем после нагревания снимают полярограмму -. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология