Восстановители растворы

Опыты по влиянию среды легко провести, взяв, например, в качестве восстановителя раствор сульфита натрия, а окислителя раствор перманганата калия. Составим соответствующие уравнения методом полуреакций. [c.221]

Опыт 18. Окислительные свойства соединений железа (III). Для выявления окислительных свойств производных железа (III) в кислой среде проведите соответствующие реакции, взяв в качестве восстановителей растворы KI и HgS. Объясните происходящие изменения. [c.152]

Титрование растворами солей титана(1П). Редокс-пара Ti(III)/Ti(IV) характеризуется низким значением стандартного окислительно-восстановительного потенциала ( 0 = 0 В), поэтому ее можно применять в качестве сильного восстановителя. Растворы устойчивы при защите от действия воздуха. Раствором хлорида титана(III) можно титровать железо(III), хроматы, хлораты, перхлораты. При этом в растворе не должна находиться азотная кислота, поскольку она также восстанавливается. [c.178]

Определение восстановителей. Растворами иода можно непосредственно титровать соединения Аз (III), 8Ь (III), 5п (II), сульфит, сероводород и некоторые другие восстановители. [c.280]

Наиболее характерны для производных четырехвалентной серы реакции (связанные с повышением ее валентности и сама сернистая кислота, и ее соли являются сильными восстановителями. Растворы их уже при стоянии на воздухе постепенно (очень медленно) присоединяют кислород [c.314]

Большинство солей Sn2+ бесцветно и хорошо растворимо в воде. Вследствие тенденции к переходу Sn2+ в Sn + производные двухвалентного олова (в еще большей степени — германия) являются сильными восстановителями. Растворы их постепенно окисляются уже кислородом воздуха. [c.623]

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Восстановитель (раствор) Полуреакция [c.283]

В качестве восстановителей растворов акселерации при ионном активировании обычно применяют те же соединения, что и для химических покрытий. [c.55]

Из полученного раствора может быть вцделен дитионит натрия Na2S2U4. Это один из наиболее сильных восстановителей. Раствор N828204 активно поглощает кислород. При окислении дитионита образуются сульфит или сульфат. [c.441]

В качестве восстановителей для ванадия (V) рекомендуются также сернокислый гидразин и мышьяковистая кислота, причем предлагается обратное титрование избытка восстановителя раствором хлорамина Т или бромата калия Однако вряд ли этот метод имеет преимущества перед более простыми методами, описанными выше. [c.183]

Полиэфирные волокна обладают высокой устойчивостью к действию минеральных и органических кислот, окислителей и восстановителей. Растворы щелочей вызывают постепенное поверхностное омыление полиэфирных волокон, которое усиливается с повышением температуры и концентрации щелочи. Полиэфирные волокна устойчивы к действию микроорганизмов, личинок моли, жучков, термитов. По светостойкости эти волокна уступают только полиакрилонитрильным. [c.29]

Возможно потенциометрическое [226, 314] и амперометрическое титрование восстановителей растворами хлораминов [226, 271]. [c.128]

Вместо того чтобы фосфорномолибденовую кислоту восстанавливать в водном растворе, можно экстрагировать ее несмешивающимися растворителями и затем восстановить уже в экстракте до синего гетерополисоединения [4, 19]. Хорошие результаты получаются при применении в качестве восстановителя раствора хлорида двухвалентного олова в 2 н. НС1 и в качестве экстрагента — изобутилового спирта. [c.15]

Восстановитель. Раствор А. Растворяют 0,8 г безводного сульфита натрия в 20 мл воды и добавляют 0,16 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Раствор Б. 10 г бисульфита натрия растворяют в 70 мл воды. Добавляют раствор А к раствору Б и разбавляют до 100 мл. [c.42]

Из полученного раствора может быть выделен дитионит. натрия N828204. Это один из наиболее сильных восстановителей. Раствор N328204 актиЕ но поглощает кислород. При окислении дитионига образуются сульфит или сульф ат. [c.449]

Восстановитель. Растворяют 11 г бисульфита натрия, 0,8 г гидроокиси натрия и 0,2 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты в бидистилляте и разбавляют до 100 мл. [c.53]

Восстановитель. Растворяют 15 г бисульфита натрия, 0,5 г безводного сульфита натрия и 0,25 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты в бидистилляте и разбавляют до 100 мл. Хранят в пластмассовой посуде. [c.54]

Восстановитель. Растворяют 15 г бисульфита натрия, 0,5 г сульфита натрия и 0,25 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты в воде и разбавляют до 100 мл. [c.64]

Без индикатора можно также титровать восстановители раствором иода, поскольку присущая ему темно бурая окраска исчезает в результате восстановления Ь до I, и раствором соли церия (IV), так как он окрашен в желтый цвет, а соли церия(III) бесцветны. Однако результаты титрования получаются менее точными, чем при титровании перманганатом, потому что окраска перечисленных веществ менее интенсивна, чем окраска КМпО . Поэтому в редоксиметрическом титровании, как правило, применяют индикаторы. [c.366]

Для серебрения необходимо приготовить два раствора восстановитель (раствор А) и раствор азотнокислогс серебра (раствор Б). [c.1045]

Водные растворы солей олова (II) являются мягкими восстановителями. Растворы солей свинца (II) восстановительными свойствами не обладают. Ион РЬ + реально существует как в растворах, так и в твердой фазе, например РЬГг аналогичен СаРа. Устойчивость степени окисления +2 вызвана стабилизацией бя -оболочки за счет спаривания спинов. [c.140]

Проведение опыта Б. В коническую колбу наливают 100 мл дистиллированной воды, прибавляют туда 10 мл 0,1 и. раствора А ЫОз и несколько капель 1%-ного раствора таннина в качестве восстановителя. Раствор доводят до кипения и приливают по каплям при помешивании 1%-ный раствор К2СО3 до получения красновато-желтой окраски. [c.152]

Повторяют опыты 3—5, взяв в качестве восстановителя раствор NaN02. Что наблюдается [c.52]

Установление точки эквивалентности по первому способу характерно для метода перманганатометрии. Раствор перманганата калия окрашен в фиолетовокрасный цвет, поэтому после завершения титрования лишняя капля КМПО4 окрашивает оттитрованный раствор в хорошо заметный розовый цвет. Метод неприменим при титровании окрашенных растворов, а также при титровании окислителями или восстановителями, растворы которых бесцветны или окрашены слабо. [c.390]

В приведенных выше примерах иодометрический метод использовали для определения окислителей. Существует много методов, основанных на титровании восстановителей раствором иода. Ниже приве-1дены некоторы примеры. [c.425]

Особенно мною работ посвящено способу очистки моносилана и галогенидон кремния от микропримсссй путем гетерогенного Еоестйнонленин последних самыми различными восстановителями раствором иатрия в жидком аммиаке [7]. губчатыми металлами (А1, У.п, Na, Са] при температурах, ниже температур [c.418]

При определении диоксида кремния по образованию молибденовой сини применяют раствор метола в качестве восстановителя. Растворяют 5 г метола в 230 мл воды, в которой растворено 3 г безводного сульфита натрия ЫагЗОз. После полного растворения метола раствор разбавляют до 250 мл водой и фильтруют. Для работы 85 мл раствора метола смешивают с 50 мл 10 %-ного раствора щавелевой кислоты Н2С204-2Н20 и 100 мл 25 %-ного раствора серной кислоты, смесь разбавляют водой до 250 мл. Этот раствор устойчив не более одной недели. [c.174]

Аммония ферро (II) сульфат. Соль Мора. (NH4)jFe(S04)2-6H20. 0,5 н. Применяют как восстановитель. Растворяют 200 г соли в 100 мл 6 н. серной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.378]

Шох и Браун [1170] осаждали висмут из солянокис.иого раствора при контроле катодного потенциала в присутствии солянокислого гидроксиламина в качестве восстановителя. Раствор для электроли а содержит 5 мл конц, НС1 и 2 г солянокислого гидроксиламина. Электролиз ведут при потенциале катода —0,25 в до уменьшения сипы тока до незначительной величины, затем потенциал катода понижают до —0,5 в при этом сила тока не увеличивается. [c.310]

Из окислительно-восстановительных методов наибольшее признание получил метод окисления двухвалентного кобальта до трехвалентного раствором гексацианоферриата калия в слабощелочной среде. Титрование проводится обычно в аммиачном растворе, содержащем цитраты точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим или амперометрическим способом. Основное достоинство метода состоит в том, что число мешающих определению элементов невелико и их влияние легко устранить маскировкой. Известен также ряд перманганатометрических методов. Кобальт осаждают в трехвалентной форме, например в виде Со(ОН)з или К2МаСо(М02)б, осадки обрабатывают непосредственно раствором Ре504 или другими восстановителями, а затем титруют избыток восстановителя раствором перманганата. Описана, кроме того, методика осаждения кобальта щавелевой кислотой с последующим титрованием связанного с кобальтом оксалата раствором перманганата. [c.106]

При хроматометрических определениях кобальт обычно также сначала осаждают в виде K2Na o(N02)6, обрабатывают его определенным объемом раствора ЗпСЬ, Ре304 и др. и титруют избыток восстановителя раствором бихромата калия. [c.106]

НОВ могут образоваться и в отсутствии соляной кислоты, как это было установлено д е-К ьевье и Стефеном" при применении в качестве восстановителя раствора хлористого олова в уксусном ангидриде. При этом из нитробензола был получен Л-хлорацетанилид в качестве основного продукта реакции. Так же ведут себя о- и т-нитротолуол, а также о-нитроанизол и [c.407]

Раствор восстановителя. Растворяют 4 г сульфита натрия а250з-7Нз0 в 25 мл воды и добавляют 0,4 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты. Растворяют 25 г метабисульфита натрия или 29 г метабисульфита калия в 200 мл воды. Оба раствора должны быть свежеприготовленными. Смешивают растворы и разбавляют их водой до 250 мл. [c.90]

Растворы серебрения, как правило, обладают весьма незначительной стабильностью (от секунд до нескольких минут). Поэтому готовят и хранят их в виде двух, иногда— трех отдельных растворов, один из которых (его часто называют серебрильным, или раствором А) содержит соль серебра (чаш е всего комплексную аммиачную), второй— восстановитель (раствор Б). Смешивают эти растворы в установленных соотношениях непосредственно перед использованием. [c.96]

Двуокись марганца, N0 -, IO3- и СгаОу -ионы определяют в атмосфере двуокиси углерода, добавляя к раствору определяемого вещества в соляной кислоте взятый в избытке сульфат урана (IV) и оттитровывая неизрасходованный восстановитель раствором ГеС1з в присутствии KS N. [c.218]

Индикация конечной точки по избытку окрашенного титранта. Классическим примером такого типа индикации может служить титрование восстановителей раствором перманганата. В процессе титрования интенсивно окрашенный перманганат восстанавливается до практически бесцветного Мп +. Лишняя капля раствора КМПО4 окрашивает титруемую жидкость в неисчезающий розово-фиолетовый цвет, что и служит указанием на окончание титрования. Индикатором, таким образом, служит избыточный объем титранта. Бледно-розовая окраска заметна еще в 4-10 М растворе перманганата. Чтобы создать такую окраску, например, в 50 мл конечного объема жидкости, необходимо ввести 0,02 мл 10 М раствора >КМп04. Отдельным опытом устанавливают объем титранта, необходимый только на подкрашивание конечного объема титруемой жидкости — это индикаторная поправка, ее вычитают нз общего объема титранта, израсходованного на титрование пробы. [c.16]

Только совсем недавно 3. А. Галлай и Т. Я. Рубинской удалось применить для восстановления перренат-иона очень сильные восстановители-растворы хрома (II) и титана (III). Титруют на фоне 5 М серной кислоты по току окисления восстановителей на платиновом электроде. В предварительном сообщении не указаны потенциалы, при которых рекомендуется проводить это титрование. Метод проверен на анализе двойных сплавов рения с молибденом, вольфрамом, хромом, титаном и на тройном сплаве никель-хром-рений. Если количество хрома и молибдена не превышает количество рения в этих сплавах, то можно определять оба компонента дифференциальным методом. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология