Компланарное расположение

Проводимость полупроводников с сопряжсннымн связями можно изменять, изменяя их надмолекулярную структуру. Г.сли образование надмолекулярной структу])ы связано с повышением компланарности расположения двойных связей, то АЕ снижается н проводимость растет, при нарушении компланарности проводнуость, как правило, уменьшается в связи с увеличением энергетического барьера перескока между молекулами. Это объясняет увеличение проводимости с ростом стспени о[)нентации и при повышении давления. [c.385]

По представлению некоторых исследователей, молекулы асфальтенов включают несколько компланарно расположенных конденсированных полициклических блоков (пластин), в состав каждого из которых входит от 8 до 30 пяти- и шестичленных колец. Ниже приведены основные структурные элементы, из которых строятся и структурные блоки молекул, и вся молекула в целом [c.94]

Как муравьиная, так и уксусная кислоты образуют решетки, в которых, в отличие от характерных для газовой фазы циклических димеров, почти компланарно расположенные молекулы соединены в цепи посредством Н-связей. Еще более удивительными являются большие различия в длине связей в кристаллах по сравнению с газовой фазой. Структурные параметры муравьиной кислоты приведены в табл. 80. Димеризация или кристаллизация почти не оказывает влияния на длину связи в карбонильной группе и величину угла О — С =0. Однако длина связи С — О и расстояние К (О. .. О) претерпевают удивительные изменения. Образование [c.227]

Одним из видов деформации, вызывающей тушение, является переход частей молекулы от компланарного расположения к трёхмерному, что соответствует повороту отдельных частей молекулы вокруг направлений связей. [c.163]

СТОИТ ИЗ СЛОЯ компланарно расположенных атомов О и двух плоских слоев атомов галогена, расположенных по обе стороны от атомов кислорода атомы металла размещены между слоями атомов С1 и О. Проекция структуры показана на рис. 10.18 там же приведена последовательность чередования атомов в направ- [c.183]

Действительно, в то время как подавляющая доля трещин оказывается после их образования застопоренной в своем росте (и это естественно, если учесть, что субмикротрещины упираются своими краями в соседние фибриллы (см. рис. 61, 169), где встречают боковые грани кристаллитов, поскольку те занимают большую долю длины фибриллы (6080%)), для малой доли трещин, очевидно, складываются условия, благоприятствующие появлению более крупных трещин. Здесь наиболее вероятной представляется картина слияния первичных трещин, так как при высоких концентрациях, которые наблюдаются в ряде случаев (у тр достигает величины 10 2- 10 см ), расстояние между соседними трещинами становится небольшим (особенно если допустить неравномерность в распределении трещин по обт.ему, что обусловит появление областей, где трещины будут сближены особенно тесно). Их поля напряжений начнут перекрываться, и это создаст условия ускоренного (кинетического) роста навстречу друг другу компланарно расположенных трещин [523, 524]. [c.317]

Сопряжение этого электрона со всеми я-электронами требует, чтобы все ядра находились в одной плоскости (тогда оси всех я-электронов будут перпендикулярны этой плоскости). Правильность этого объяснения подтверждается рентгеноструктурными исследованиями радикалов этого типа, установившими их компланарность (расположение в одной плоскости), а также уменьшением стойкости такого радикала, если в фенильные радикалы вводятся заместители, делающие невозможным расположение всего радикала в одной плоскости. [c.429]

При протекании этих реакций образуются поперечные связи, способствующие отверждению вещества или повышению его вязкости и вследствие этого замедляющие образование молекул с компланарным расположением ароматических колец. Увеличение вязкости на стадии коалесцирования мезофазы обусловливает формирование мелкодисперсной мезофазы и при последующей термообработке получение коксов с мозаичной структурой. [c.53]

Системы с 22, 28 и 34 электронами привлекают особый интерес пз-за неэквивалентности аксиальных и экваториальных позиций при тригонально-бипирамидальной координации, поскольку, кроме компланарного расположения в виде пятиугольника, не существует иного пространственного расположения пяти связей вокруг атома, при котором они были бы эквивалентны друг другу. [c.355]

I ждается рентгеноструктурными исследованиями радикалов этого типа, установивши-ми их компланарность (расположение в одной плоскости), и уменьшением стойкости [c.472]

Из аналогичных плоскостных димеров с мостиковыми атомами Вг состоит и Аи2Вг2(С2Н5)4 [4] компланарное расположение четырех связей золота (III) зафиксировано также в АиВгзР(СНз)з [5] и соединениях а — в. [c.284]

Компланарное расположение соседей типа klm на рис. 4.20,6 получается при удалении половины ионов Na+ из структуры Na l способом, показанным на рис. 4.22, д, что вызывает необходимость в удвоеиин параметра с гексагональной ячейки. Конфигурация ближайших соседей типа klm не очень подходит для типично ионных кристаллов. Однако при небольшом смещении позиций атомов окружение вокруг атома X становится почти равносторонним треугольником. Гипотетическая структура с КПУ имела бы с = 2а и 2=1/4 в апатазе, одной из модификаций TiOo, г а = 2,51 и Z() = 0,21, [c.209]

Кинетика. Представляется вероятным, что Н-связи гораздо чаще влияют на механизм рейкций, чем это принято думать в настоящее время. Если в реагирующей системе присутствуют группы, способные к образованию Н-связей, на ход реакции может влиять образование хелатных конфигураций, а также определяемая Н-связью упаковка реагирующих молекул или молекул реагентов и растворителя. Данные относительно мало- известных систем с Н-связями, приведенные в гл. 6, наводят на мысль, что такие эффекты могут быть более распространены, чем это принято думать. В то время как для прямого определения присутствия комплексов на основе Н-связи требуется энергия взаимодействия по крайней мере в две-три килокалории (при комнатной температуре), на активированный комплекс могут влиять еще более слабые взаимодействия. Например, группа С — Н хлороформа обнаруживает отчетливо выраженную способность к образованию Н-связи, между тем как группы С — Н в молекуле метилхлороформа таким свойством, по-видимому, не обладают. Однако метилхлороформ, несомненно, сохраняет некоторую тенденцию к образованию Н-связи, которая может проявиться в кинетике процесса, поскольку скорости реакций крайне чувствительны к энергии активации. Такого же рода соображения можно распространить и на связи С — Н в алканах, ароматических углеводородах и олефинах. Представляет интерес также способность ароматических углеводородов и олефинов выступать в качестве оснований. В результате, при сближении двух реагирующих ароматических молекул характер их ориентации может определяться преимущественно взаимодействием слабокислотных групп С — Не основными я-электронами ароматического ядра. На существование тенденции к такой ориентации указывает упаковка в кристаллических бензоле и нафталине. Для плоских молекул можно было бы ожидать компланарного расположения. В действительности же каждая ароматическая молекула наклонена по отношению к своим соседям таким образом, что осуществляется наиболее тесное сближение между группами С — Н и соседними ароматическими кольцами. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология