Вторичные диамины отвердители

Вторичные амины как отвердители превосходят третичные амины, особенно в композициях, используемых в качестве защитных покрытий. По-видимому, это объясняется тем, что в случае отверждения вторичными аминами образующиеся третичные амины непосредственно входят в отверждаемую структуру, а не переносятся к поверхности пленки испаряющимся растворителем. При использовании вторичных диаминов может быть промо-тирована линейная полимеризация с получением высокомолекулярных полимеров. [c.105]

Монодиамины и вторичные диамины, используемые в качестве отвердителей, неспособны через реакцию, идущую только по активным атомам водорода, полностью промотировать процесс поперечного сшивания в диэпоксидных смолах. Увеличение функциональности достигается в результате реакции, катализируемой третичными аминчми, образовавшимися или присутствующими в системе, с избыточными эпоксидными группами. Таким образом, можно считать, что реакцию отверждения вторичными аминами можно рассматривать как особый случай реакции отверждения третичными амина.ми. Например, третичный амин, используемый в качестве отвердителя, может быть получен в виде третичного аддукта в процессе реакции избытка вторичного амина с эпоксидной смолой 1[Л. 7-3]. [c.105]

Отвердитель А-40 получают взаимодействием ангидроформаль-дегиданилипа с мопоэтаноламином. Благодаря наличию одной первичной и одной вторичной аминогрупп он является более мягким отвердителем, чем диамин. Жизнеспособность композиции при 20° С пе менее трех суток. [c.74]

Бредли з рекомендует применять в качестве отвердителя диамины (содержащие по крайней мере 4, а лучше 6—10 атомов углерода), одна аминогруппа которых связана с третичным, а другая—лучше с вторичным атомом углерода. В качестве упот- [c.619]

Вторые по значимости компоненты обычно называют отверждающими (иногда модифицирующими) добавками, хотя их назначение несколько отличается от назначения таких отвердителей, как диамины или ангидриды многоосновных кислот в случае эпоксидных олигомеров или как полиизоцианаты в полиуретанах. В большинстве своем они тоже являются олигомерами и могут считаться пленкообразователями, хотя и редко используются самостоятельно. К ним относятся такие водорастворимые пленкообразователи, как аминоформальдегидные олигомеры (ГМ-3, ВМФ, ВМЛ-0181, ВМЧ-4), фенолоформальдегидные ВБФС-4, ФЛ-0142, а также алифатические эпоксидные олигомеры ДЭГ-1 и ТЭГ-1, представляющие собой низковязкие смолы с содержанием эпоксидных групп соответственно 22 и 18%, вязкостью не более 0,1 Па-с и содержанием нелетучих веществ около 97 % [180]. При отверждении ими сополимера стирола и малеинового ангидрида повышается водостойкость покрытия, однако высокое содержание остаточных вторичных гидроксильных групп требует введения дополнительных отверждающих компонентов для их блокирования (например, ГМ-3). Эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1, характеризующиеся высокой реакционной способностью, оказывают и пластифицирующее действие. Поэтому их содержание в пленкообразующей системе может варьироваться в широких пределах. Так, в сочетании с жесткоцепными карбоксилсодержащими [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология