Циклические основания

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Синтез конденсированных производных хинолизина аннелированием циклических оснований Шиффа Реакции [3+3]-циклоконденсации [c.22]

При действии на 4-амино-1,2,4-триазол формальдегидом и МН-триа-золами протекает реакция аминометилирования с образованием би-циклических оснований Манниха[108] [c.15]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

Аннелирование циклических оснований Шиффа 1,3-дигалогеналканами представлено пока лишь одним примером, в котором взаимодействие 3-метил- [c.37]

Из последнего немецкого издания переведена глава Цикличе- ские основания . Дополнять эту главу не представилось целесообразным ввиду того, что циклическим основаниям в последние годы посвящено так много исследований, в том числе очень важные работы советских ученых, что для полного освещения этого вопроса требуется специальная монография. [c.3]

К и ига вторая ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ И ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ [c.11]

Подробнее об условиях проведения этой реакции см. Аминогруппа и иминогруппа (стр. 434) и Третичные амины и циклические основания (стр. 771). [c.31]

Эти бромиды, повидимому, пригодны лишь для характеристики третичных циклических оснований (как пиридин, метилпиперидин и т. д.). II [c.706]

Гинзберг занимался систематическим изучением этих соединений и их производных и предложил для всего класса название хиноксалины, чтобы указать на родственную связь их с хинолинами и глиоксалем — дикарбонил ьным соединением, из которого получается первый член ряда. Так как хиноксалины образуются также при конденсации а-галогенокетонов с о-фенилендиамином (стр. 377), строение этих циклических оснований очевидно из способа их синтеза и аналитических данных. Структура колец была в дальнейшем подтверждена Габриэлем и Зонном [3], которые окислением хиноксалина в пира-зин-2,3-дикарбоновую кислоту показали родство между хиноксалинами и пиразинами. [c.373]

Как показал В. В. Челинцев , при получении магнийорганического соединения (в обычных, условиях) можно заменить эфир третичными аминами (например, диметиланилином) или циклическими основаниями (пиридином, хинолином), прибавляя их к любому инертному растворителю (бензолу) [c.9]

И существуют пары только определенного вида. Донохью [534] показал, что при менее строгих ограничениях, но без допущения о беспорядочном распределении остатков возможны и другие комбинации. Однако во всех моделях значения структурных параметров Н-связи одни и те же расстояния N — Н...0 и N — Н...Ы равны соответственно 2,85 и 3,00 Л, отклонения от линейности Н-связи не превышают 15°, и циклические основания находятся в одной плоскости. Например, Полинг и Кори, исходя из имевшихся в то время данных, использовали значения 2,80 А (Ы — Н. . . О) и 3,00 Л (М — Н. . . Ы) [1591]. Они допускают некоторое изменение в длине связи, поскольку это обеспечивает возможность образования трех Н-мостиков, как показано на рис. 95. Можно думать, что дополнительная связь еще больше повышает специфичность пар оснований, которую предположили Уотсон и Крик. [c.274]

К сожалению, акрилонитрил и его аналоги являются не лучшими агентами для аннелирования циклических оснований Шиффа, поэтому исследования в этом направлении имеют скорее теоретический, нежели прикладной характер и, как следствие, представлены еще лишь несколькими частными примерами [39 1]. Так, описаны синтезы аддуктов 7 (Я = Н, СОгЕ1 Я1, Я4 = Н Я2, ЯЗ = ОМе [c.24]

На основе рассмотренных данных можно заключить, что использование циклических оснований Шиффа в реакциях [3+3]-циклоконденсации с 1,3-диэлектрофилами для получения аннелированных производных хинолизина и родственных систем, несмотря на 40-летнюю историю развития этого синтетического направления, имеет крайне разрозненный характер и все еще находится на этапе [c.39]

При действии концентрированного водного раствора аммиака глиоксаль, кроме других продуктов, дает циклическое основание г л и о к-ксалин, или имидазоло [c.84]

Креме того пятибромистый фосфор пртоеняется для р а с щ е н л е-н и я циклических оснований, причем одновременно происходит бромирование Например из кониина (а-пропил-ииперидина) таким образом получается дибромоктан [c.415]

Реакция, идущая с разрывом кольца циклических оснований Е большом числе случаев, именно в ряду алкалоидов, оказалась великолепным средством для расщепления оснований неизвестной структуры и с. успехом была использована Мерлингом Ладен-бургом Бильштеттером Кнорром , Пшором з2 и другими исследователями [c.564]

Браун разработал два важных метода для асщепленля полиалкильных и циклических оснований. [c.564]

В более поздних опытах Браун показал, что расщепление циклических основании при помощи бромистого циана происходит в большем-объеме, чем первоначально предполагалось, и что, поскольку речь идет о кольцах пиперидина и тетраридрохинолина, оно распространяется на все связи кольца— R, где R означает любую гомологическую метилу углеродную цепь . Исключения составляют только основания с остатками бензила и аллила, так как оба эти радикала по прочности присоедиления стоят ниже метила, а это свойство радикала имеет решающее значение для течения реакции с бромистым цианом. [c.568]

Гинсберг127 применил, Е-а нтрахинонс у льфохло рид в качестве реактива для распознавания, но не разделения, высших жирных и циклических оснований. Первичные и вторичные осно вапия дают с ним цветную реакцию (третичные не реагируют с хло-.ридом). Окрашенные основания и аминокислоты, как и слабые основания (дифениламин), для этой реакции непригодны. [c.698]

Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. 1,5-Дибромпентан пригоден, такнм образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. Хинолин, тропин и стрихнин, например, быстро реагируют с дибром-пентаном на водяной бане с образованием высокоплавящихся твердых соединений [c.706]

Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргидраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. При конденсации с некоторыми замещенными этилхлоридами индолин дает производные с заместителем, находящемся в положении 1. Так, например, индолин конденсируется в присутствии амида натрия с 2-(1-пирролидил)этилхлоридом, образуя 1-[2-(1-пирролидил)этил]индолин с 70%-ным выходом [404]. [c.86]

Примечание. Этот метод особенно удобен, когда группа R в ацильном остатке R O— сложнее, чем группа R или R в аминоостатке R NH— нли R R N—. а также в применеии к производным циклических оснований. [c.274]

Примечание. Приемы правил С-824.3 и 824.4 особенно удобны, когда группа в ацнльном остатке Н СО— более сложна, чем группа или в аминоостатк илн 8 этн приемы ие применимы к производным циклических оснований. [c.274]

Соединения R3NO (в которых радикалы могут быть одинаковыми или различными) называют, добавляя слово оксид после названия основания R3N (в случае циклических оснований указывается номер атома, связанного с кислородом). [c.282]

Этим путем было показано, что при восстановлении гетеро,-циклических оснований из ряда хинолииа, акридина и феназина получаются продукты радикального типа, как, например, (I). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология