Дихлордибутиловый эфир

В немногих случаях, особенно с производными низко молекулярных углеводородов, наблюдалось образование кристаллических комплексов, отличных от типа мочевина — / -парафин. Шленк сообщил, что хотя комплексы мочевины с 1,6-дифторгексаном, 4,4 -дихлордибутиловым эфиром и 1,5-дибромпентаном относятся к типу мочевина — парафин, комплексы с 1,4-дихлорбутаном и 1, б-дихлоргексаном относятся к другому типу, несмотря на сходство с первыми. Комплекс мочевины с 1,6-дибромгексаном, гомологом 1,5-дибромпентана, представляет собой третий тип. Комплексы с ацетоном и некоторыми низшими кислотами не относятся к типу моче- [c.214]

Интересно отметить, что при действии хлорокиси фосфора и серной кислоты на тетрагидрофуран образуется дихлордибутиловый эфир С1—(СН2)2—О—(СНа)4С1 с выходом 73% (15). [c.195]

Окрашенный в темный цвет остаток охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (225 мл). Эфирные вытяжки промывают четырьмя порциями воды по 1U0 мл и сушат над безводным сернокислым натрием или сернокислым магнием. Затем раствор фильтруют, эфир отгоняют и оставшуюся жидкость фракционируют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход бесцветного 4,4 -дихлордибутилового эфира с т. кип. 84—86 (0,5 мм) [116—118° (10 мм) составляет 257—268 г (52—54% теоретич., считая на тетрагидрофурап). Константы полученного вещества лд 1,4562, d l 1,0690 (примечание 6). [c.233]

Дихлордибутиловый эфир был получен с одинаковым выходом как из дважды перегнанного тетрагидрофурана, высушенного над натрием, так и из продажного тетрагидрофурана высокого качества, высушенного над безводным сернокислым кальцием. [c.233]

Настоящая пропись основана на методике Александера и Шнип-па 4,4 -Дихлордибутиловый эфир был получен действием хлористого тионила на тетрагидрофурап а также нагреванием 4-хлор-бутанола и хлористого водорода под давлением [c.234]

Дихлордибутиловый эфир представляет значительный практический интерес как исходное сырье для синтеза различных бифункциональных соединений (динитрилов, дикислот, диаминов, диолов и др.), широко применяемых в промышленности органического синтеза и полимерных материалов [1]. [c.81]

Описанные в литературе способы получения 4,4 -дихлор-дибутилового эфира основаны на взаимодействии тетрагидро-фурана с хлористым водородом или хлорангидридами неорганических кислот в присутствии льюисовских [2, 3] или протонных кислот [1]. Выход 4,4 -дихлордибутилового эфира при использовании указанных способов не превышает 60—70%, так как часть тетрагидрофурана расходуется на образование мономерного дихлорида (1,4-дихлорбутана) или более высокомолекулярных, чем димер, дихлоридов. [c.81]

Выход 4,4 -дихлордибутилового эфира с т. кип. 11075 мм равен 22 г, что составляет 88,7% в расчете на тетрагидрофуран гг — 1,4570 I4 — 1,0760. По литературным данным, т. кип. вещества 126—128713 мм — 1,4568 4 ° — 1,0810 [3]. [c.82]

Клатраты алканов с мочевиной характеризуются образованием решетки мочевины, которая сохраняется также в клатратах 1,6-дифтор-гексана, 4,4 -дихлордибутилового эфира и 1,5-дибромпентана. Клатраты 1,4-дихлорбутана и 1,6-дихлоргексана образуют решетку второго типа. 1,6-дибромгексан —гомолог 1,5-дибромпентана — образует решетку третьего типа, а 1,6-диаминопропан — четвертого. Клатраты ацетона и некоторых низших жирных кислот, а также диоксана образуют решетки других типов. Кристаллическая структура клатратов, образуемых тиомочевиной, практически одинакова во всех случаях и полностью аналогична структуре клатратов мочевины, хотя при изменении условий кристаллизации можно получать различные кристаллические формы. Сообщается [101], что для любого клатратообразовате-ля существует определенная температура клатратообразования, вьипе которой все образуемые данным веществом клатраты обладают одинаковой структурой. [c.110]

Как видно, происходит отщепление атома хлора в у-положении по отношению к алкоксигруппе. Реакция [8] проводилась при нагревании , у-дихлордибутилового эфира со спиртовой щелочью на водяной бане (75—80° С) в течение 10 ч. Выход непредельного -хлорэфира составлял 40%. [c.277]

Сложные эфиры гликолей и монокарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлоридов жирного ряда, например 1,4-дихлорбутана и 4,4-дихлордибутилового эфира с солями жирных кислот С,—С9. [c.24]

При раскрытии тетрагидрофуранового кольца в присутствии хлорокиси фосфора к нагретой до 60—70 °С смеси PO lg и безводного хлористого цинка приливают тетрагидрофуран. Затем реакционную массу нагревают до 100—107 °С, охлаждают и приливают к ней воду для разложения образовавшегося комплекса. По окончании выделения хлористого водорода органический слой отделяют, промывают раствором хлористого натрия и водой, сушат и перегоняют. В зависимости от условий реакции процесс можно направить в сто-рвну образования либо 4,4 -дихлордибутилового эфира, либо 1,4-дихлорбутана. При малом количестве Zn la (1% от массы тетрагидрофурана) в основном образуется эфир, в то время как при содержании [c.148]

Так как т, со -диоксидибутиловый эфир все я е заметно летуч, то из со, (О -дихлордибутилового эфира и бензоата натрия был получен полный сложный эфир бензойной кислоты и диоксидибутилового эфира (дибензоат дибутилового простого эфира), который и использовался в качестве пластификатора [c.581]

Из зарубежных стран самым крупным производителем жидких тиоколов являются США, выпускающие большой ассортимент этих олигомеров под общим названием ЬР с различными числовыми индексами. Основная масса тиоколов выпускается на основе ди(р-хлорэтил)формаля с различными количествами сшивающего агента—1,2,3-трихлорпропана (0,1—2,0 мол.%). Кроме того, используются дихлордибутилформаль и дихлордибутиловый эфир. Собственные производства жидких тиоколов имеются в Японии (обозначаемых буквой 5 с различными числовыми индексами) и в ГДР (q и ТЬ с числовыми индексами). Все эти тиоколы также синтезируются на основе ди(р-хлорэтил)фррмаля. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология